37℃液體加溫箱廠家簡介：

37℃液體加溫箱廠家----北京福意電器有限公司福意聯(lián)企業(yè)已成為一家自制率高達(dá)75%的行業(yè)企業(yè)。,。憑著高度一體化的綜合實(shí)力十多年來福意聯(lián)企業(yè)一直秉承著“以德敬人,、以誠立人”的宗旨，企業(yè)倡導(dǎo)追求扎實(shí)的質(zhì)量關(guān)：“讓消費(fèi)者無可挑剔的精工產(chǎn)品”,。時(shí)刻牢記：“用精致優(yōu)美的產(chǎn)品,、體現(xiàn)真誠的人文關(guān)懷”。,不斷求取更大的企業(yè)發(fā)展空間,，立足,，放眼，打造及*優(yōu)良健康,，致力于把企業(yè)推向*定向產(chǎn)品發(fā)展的位置,！
 

37℃液體加溫箱：

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37℃液體加溫箱參數(shù)：

設(shè)備類型    型號        溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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37℃液體加溫箱：與用途：
37℃液體加溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)37℃液體加溫箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。37℃液體加溫箱適可加溫液體、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端,。

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37℃液體加溫箱產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、款式：立式,。
2,、溫度控制：微電腦控制，箱內(nèi)溫度2-48℃可調(diào),；LED溫度.
3,、數(shù)字顯示，便于遠(yuǎn)距離觀察,；超溫報(bào)警,。
4、安全報(bào)警系統(tǒng)：兩種報(bào)警方式（聲音蜂鳴報(bào)警）,；
5,、外箱材料：采用冷軋鋼板。
6,、內(nèi)膽材料：采用PS吸附內(nèi)膽,，*生銹。
7,、制冷劑：無氟制冷劑,。
8、壓縮機(jī)：采用壓縮機(jī),。
9,、風(fēng)機(jī)：采用冷凝風(fēng)機(jī)。
10,、門鎖設(shè)計(jì)：門鎖設(shè)計(jì),儲藏物品更安全,。,。
11、抽屜3層以上,，儲存更多,，更容易區(qū)分。
12,、開機(jī)延時(shí)保護(hù)功能,。
13、寬電壓帶設(shè)計(jì)（187—242V）,，便于移動,。
14、人性化設(shè)計(jì)：操作的顯示屏在箱體的上部,，更直觀的查看溫度,。

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服務(wù)承諾：
1、我公司在本次報(bào)價(jià)文件中的有設(shè)備產(chǎn)品均為*設(shè)備,。
2,、自設(shè)備驗(yàn)收合格之日起按承諾對本項(xiàng)目的設(shè)備提供保修服務(wù)；
3,、服務(wù)響應(yīng)時(shí)間為24小時(shí),；市區(qū)用戶6小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場，市外省內(nèi)用戶12小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場,；
4,、將不定期上門巡檢或訪問用戶，了解系統(tǒng)及設(shè)備的運(yùn)行情況,，現(xiàn)場解決用戶的問題,；
 

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價(jià)試驗(yàn)及藥代動力學(xué)試驗(yàn),，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對試驗(yàn)藥物的處置,，即對試驗(yàn)藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選,。④ 試驗(yàn)開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評價(jià)階段,。其目的是初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn),。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn),，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對照藥，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥,。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時(shí),，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ,，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組,，分別服用2種藥，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對壓脂的影響,，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。

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   　　Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評價(jià),、不良反應(yīng)評價(jià),、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。