icu病房加溫箱廠家簡介：

icu病房加溫箱廠家----北京福意聯(lián)是和制造實驗儀器與系統(tǒng)設(shè)備的業(yè)企業(yè),，自1999年起致力于優(yōu)良和實驗系統(tǒng)與設(shè)備。公司擁有一支高學(xué)歷,、高素質(zhì),、多學(xué)科的業(yè)人才隊伍，敬業(yè),、認(rèn)真、勤奮,，不斷吸收優(yōu)良與知識，不遺余力地提高本公司產(chǎn)品的品質(zhì)和服務(wù),。作為一家業(yè)型企業(yè),，公司充滿活力，不斷、快速發(fā)展,，始終優(yōu)良在實驗設(shè)備制造行業(yè)。

icu病房加溫箱：

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icu病房加溫箱參數(shù)：

設(shè)備類型    型號        溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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icu病房加溫箱：與用途：
icu病房加溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)icu病房加溫箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護理質(zhì)量,。icu病房加溫箱適可加溫液體,、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇,、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

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icu病房加溫箱產(chǎn)品特點：

1.透明玻璃門,適用范圍廣,。

2、采用無弗制冷技術(shù),、*壓縮機,，質(zhì)量保證

3,、嵌入式設(shè)計,可并排放在臺階下面或并排放在臺面上，節(jié)省空間

4,、體積小,，方便搬動

5、溫度可調(diào)控,，可在2~48度調(diào)節(jié)

6,、大手把,，可放便的開門

7,、屏幕加鎖設(shè)計,，安全

8、下部有底腳,，可方便的調(diào)平箱體

9,、內(nèi)部采用LED直流燈,，光線柔和，安全,，省電

10、內(nèi)部采用直流風(fēng)機,，箱內(nèi)溫度均勻,，波動小，噪聲低(40dB(A),，省電(0.4kWh/24h)

11,、可調(diào)擱架，方便存放不同類的物品

12,、覆塑鋼板,，耐腐蝕易清理。

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服務(wù)承諾：

1,、服務(wù)宗旨：快速,、果斷,、準(zhǔn)確、周到,、*
2,、服務(wù)目標(biāo)：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,，供方在接到通知后,，人員在24小時內(nèi)可達到現(xiàn)場并開始。
3,、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個月,，在保修期內(nèi)供方將免費和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞,，提供的配件只收成本費,，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方或提供的配件均按成本價計,。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢,？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī),、倫理原則,。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查，包括研究方案的設(shè)計與實施,、試驗的風(fēng)險與受益,、受試者的招募、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密,、涉及弱勢群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢,？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,，可以使患者經(jīng)濟上受益,，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴）,，參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。同時,，參加臨床試驗,，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效,。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻,。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效,。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險,，保證受試病人的安全,。實際上，一個臨床試驗的實施,，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作,。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查,，按時復(fù)診,。