產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
手術(shù)室用暖箱廠家簡介:
手術(shù)室用暖箱廠家----北京福意聯(lián)業(yè)恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,,寬溫設(shè)備,,車載冷鏈運輸設(shè)備等實驗室設(shè)備,是集設(shè)計,、制造,、產(chǎn)品開發(fā)、研制,、銷售與服務(wù)為一體的現(xiàn)代企業(yè),。并廣泛應(yīng)用于生物制藥,,,環(huán)境保護,,農(nóng)業(yè)科研等領(lǐng)域。
手術(shù)室用暖箱:
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手術(shù)室用暖箱參數(shù):
*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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手術(shù)室用暖箱:與用途:
手術(shù)室用暖箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,,福意聯(lián)手術(shù)室用暖箱加溫液體37度,,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護理質(zhì)量,。手術(shù)室用暖箱適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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手術(shù)室用暖箱產(chǎn)品特點:
1,、高精度——高性能微電腦控溫技術(shù),,液晶顯示,優(yōu)良控溫,。
2,、制熱系統(tǒng)——PTC陶瓷復(fù)合加熱技術(shù),加熱溫定,,恒溫效果更好
3,、高可靠性——*優(yōu)良壓縮機,,高性能循環(huán)風機,充分保證整機性能,。
4,、高安全性——多重安全裝置,高低溫報警,、傳感故障報警,、斷電報警,。
5,、寬使用范圍——LED數(shù)碼顯示,溫度2-48度(每度可調(diào)),。
6,、產(chǎn)品——安全工質(zhì),產(chǎn)品材料全部為材質(zhì),。
7,、業(yè)人本設(shè)計——門體安全鎖設(shè)計,自動化霜,,外門防凝露,。
8、良好的透明性——三層高強度中空玻璃門,,透明性好,,便于觀察
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料,。
2,、對產(chǎn)品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程,、全性能檢查,,待產(chǎn)品被確認合格后再裝箱發(fā)貨。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,,目的是確定試驗藥物是否有效和安全,。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢,?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則,、法律法規(guī)、倫理原則,。
簡單來講,,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),,必須講究倫理道德,。當藥物臨床試驗的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,我們應(yīng)把倫理問題擺在*,。為保護咱們受試者的尊嚴,、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,,包括研究方案的設(shè)計與實施,、試驗的風險與受益、受試者的招募,、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護,、隱私和保密,、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢,?
從咱們患者的角度來講,,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,,可能好的療效,,尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗,可以使患者經(jīng)濟上受益,,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,,因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔,。同時,參加臨床試驗,,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效,。當然,,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻,。
臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,,優(yōu)良,增加新藥不增加療效,。第二,,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。
大家不要太過顧慮這些風險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定,、的操作流行,,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風險,,保證受試病人的安全,。實際上,一個臨床試驗的實施,,是經(jīng)過了嚴格的審批程序的,。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,,臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對于臨床藥物試驗的流程,,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,,按時做檢查,按時復(fù)診,。