輸液恒溫箱廠家簡介：

輸液恒溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司以的,、優(yōu)良的質(zhì)量,、合理的價格、完善的服務(wù),，使“福意聯(lián)“牌產(chǎn)品遍及優(yōu)良,。隨著市場經(jīng)濟(jì)日益*化,，面臨知識經(jīng)濟(jì)時代的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，公司創(chuàng)造了良好的投資合作環(huán)境,，誠摯希望同國內(nèi)外客商合資,、合作、攜手并進(jìn),，共同發(fā)展,。

輸液恒溫箱：

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輸液恒溫箱參數(shù)：

普通系列：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號:FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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輸液恒溫箱：與用途：
輸液恒溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)輸液恒溫箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。輸液恒溫箱適可加溫液體,、生理鹽水,、沖洗液、甘露醇,、造影劑,、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強(qiáng)大的客戶端,。

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輸液恒溫箱產(chǎn)品特點：

1，產(chǎn)品由電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng),、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)組成

2,，箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,，重量輕、保溫性能好

3.業(yè)微電腦控制,，LED大屏數(shù)碼顯示,、控溫精度高

4.制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán),，確保箱體恒溫

5,、采用新型高檔壓縮機(jī)，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低,，使用壽命長,。

6.ptc陶瓷復(fù)合加熱技術(shù)，加熱穩(wěn)定,，升溫均衡,，均勻制冷恒溫效果更好

7.使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理,，保溫效果好,，透明度高

8，具有高低溫報警,、溫感器故障報警和安全鎖功能,，防止出現(xiàn)意外。

9,，優(yōu)良溫感探頭,，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化,。

10,、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,，不占多余空間

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服務(wù)承諾：
一,、我方確保按簽訂合同確定的設(shè)備和價格供貨。
二,、質(zhì)量保證：我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備（包括零部件），且設(shè)備的各零部件是產(chǎn)品出廠時的原始配臵 ,，設(shè)備質(zhì)量符合質(zhì)量檢測,，我方提供的設(shè)備全部都有相關(guān)或行業(yè)。
三,、包裝：我方提供的設(shè)備將嚴(yán)格按照包裝完好,，并承諾*無損的運抵現(xiàn)場。由于包裝不善引起的貨物銹蝕,、損壞和損失均由我方承擔(dān),。
四、驗收：我方承諾供設(shè)備開機(jī)正常,，隨機(jī)的備品,、備件、手冊和相關(guān)資料齊全,。驗收過程中如出現(xiàn)問題,，我方將嚴(yán)格按照“三包”政策執(zhí)行。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置,，即對試驗藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗,。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ,，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組,，分別服用2種藥，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

3. 3

   　　Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。

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   　　Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評價,、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。