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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
icu病房預(yù)熱箱廠家簡介：
icu病房預(yù)熱箱廠家----北京福意電器有限公司創(chuàng)始于1999年，是一家規(guī)模宏大,，集自主,、和銷售于一體的綜合性。公司近年來不斷地引進(jìn)國內(nèi)外優(yōu)良的設(shè)備及制造工藝,，新技術(shù),，增強(qiáng)技術(shù)優(yōu)勢，改良產(chǎn)品設(shè)計,，力求創(chuàng)造質(zhì)量優(yōu)良的產(chǎn)品,。公司先后成功開發(fā)和的恒溫箱，冷藏柜,，低溫冰箱,，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等,，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)療,、*,、大院校、實驗室,、,、、造船,、電子,、電工、儀器儀表,、石油儀表,、石油化工、醫(yī)療,、汽摩等領(lǐng)域,。公司*了ISO9001質(zhì)量管理、,。
icu病房預(yù)熱箱：
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icu病房預(yù)熱箱參數(shù)：
型號：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
型號：FYL-YS-828L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×1830mm
型號：FYL-YS-1028L 溫度：2～20℃ 外型尺寸：1265×680×2150mm
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icu病房預(yù)熱箱：與用途：
icu病房預(yù)熱箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)icu病房預(yù)熱箱加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。icu病房預(yù)熱箱適可加溫液體、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強(qiáng)大的客戶端,。
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icu病房預(yù)熱箱產(chǎn)品特點(diǎn)：
該產(chǎn)品適用于工礦企業(yè)、學(xué)校,、醫(yī)療及科研,。
■ 產(chǎn)品箱體結(jié)構(gòu)
箱體內(nèi)膽采用醫(yī)用級PP噴塑制作而成，箱體外膽采用高級冷軋板,，造型美觀新穎,。
熱風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)由能在高溫下連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的風(fēng)機(jī)和特殊風(fēng)道組成,，工作室內(nèi)溫度均勻。
優(yōu)良限溫報警系統(tǒng),，超過限制溫度即自動中斷,，保證實驗安全運(yùn)行不發(fā)生意外。
設(shè)有大面積鋼化玻璃觀察窗,，供觀察工作室狀況之用,。
■ 產(chǎn)品控制系統(tǒng)
采用智能型溫度控制器。
溫度恢復(fù)時間快,。
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服務(wù)承諾：
一,、我方確保按簽訂合同確定的設(shè)備和價格供貨。
二,、質(zhì)量保證：我方提供設(shè)備全部為全新設(shè)備（包括零部件）,，且設(shè)備的各零部件是產(chǎn)品出廠時的原始配臵 ，設(shè)備質(zhì)量符合質(zhì)量檢測,，我方提供的設(shè)備全部都有相關(guān)或行業(yè),。
三、包裝：我方提供的設(shè)備將嚴(yán)格按照包裝完好,，并承諾*無損的運(yùn)抵現(xiàn)場,。由于包裝不善引起的貨物銹蝕、損壞和損失均由我方承擔(dān),。
四,、驗收：我方承諾供設(shè)備開機(jī)正常，隨機(jī)的備品,、備件,、手冊和相關(guān)資料齊全。驗收過程中如出現(xiàn)問題,，我方將嚴(yán)格按照“三包”政策執(zhí)行,。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置,，即對試驗藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選,。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗,。
Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗,，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標(biāo)明
A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組,，分別服用2種藥,，一組服A+D，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評價,、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。