被服加溫箱廠家簡介：

被服加溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司,公司是集開發(fā),、研究,、設(shè)計、為一體的業(yè)企業(yè),。 公司眾多*工程師在國外優(yōu)良技術(shù)的基礎(chǔ)上注于福意聯(lián)的恒溫箱,低溫冰箱及加溫系列的技術(shù)研究開發(fā),。產(chǎn)品一律使用*配置在質(zhì)量上得到可靠保證.

被服加溫箱：

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被服加溫箱參數(shù)：

設(shè)備類型    型號        溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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被服加溫箱：與用途：
被服加溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)被服加溫箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護理質(zhì)量。被服加溫箱適可加溫液體,、生理鹽水,、沖洗液、甘露醇,、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

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被服加溫箱產(chǎn)品特點：

1·智能恒溫系統(tǒng)：LED數(shù)碼顯示屏,，溫控范圍2~48℃，可任意調(diào)控恒溫,，溫度調(diào)控的精度為±2℃,。 
2·人性簡潔設(shè)計：透明玻璃門立式結(jié)構(gòu)，雙層透明玻璃門,，可實時觀測箱內(nèi)保存物品狀態(tài),。配備雙鎖，安全系數(shù)增高,，底部有腳輪,，可輕松移動箱體。
3·多功能內(nèi)嵌式：可任意直接嵌入壁櫥以及墻壁,，應(yīng)用廣泛,，比如手術(shù)室，實驗室建設(shè),，不占用多余空間,。
4·報警系統(tǒng)：本產(chǎn)品采用雙報警系統(tǒng),可實現(xiàn)高低溫報警、傳感器故障報警,、開門報警,、電源故障報警、制冷系統(tǒng)故障報警,。
5·板材結(jié)構(gòu)：優(yōu)良噴涂工藝,，表面色澤柔和，內(nèi)部預(yù)設(shè)擱架卡槽,，可任意分配箱內(nèi)空間,，便于放置不同的物品。
6·性能穩(wěn)定優(yōu)良：核心采用國外優(yōu)良全封閉壓縮機,，無氟,，，*設(shè)計，風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),，制冷加溫迅速而又均勻,。

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福意聯(lián)以“以德敬人、以誠立人”的理念和負責(zé),、公開的原則向您鄭重承諾：

一,、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格和適量使用說明書，以確保用戶能正確安裝使用我公司產(chǎn)品,。

二,、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗，不合格的產(chǎn)品決不出廠,。保證嚴格履行,、產(chǎn)品三包，嚴格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務(wù)有關(guān)規(guī)定,，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的12個月內(nèi)或產(chǎn)品安裝12個 月以內(nèi)（以先到者為限）,，若買方能夠證實產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用；能夠證實產(chǎn)品本身確有設(shè)計,、材料或加工缺陷，并向本公司提出書面申請,，本公司將負現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費召回,，更換或按訂貨價全額退款。

三,、用戶對我公司產(chǎn)品提出質(zhì)量異議,，公司保證在接到用戶提出異議后24小時內(nèi)作出處理意見。若需現(xiàn)場解決的,，保證派出業(yè)技術(shù)服務(wù)人員,，并做到質(zhì)量問題不解決服務(wù)人員不撤離。對每件用戶反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題及處理結(jié)果我公司將予以存檔,。

四,、在情形下，本公司均不承擔(dān)因缺陷產(chǎn)品,，更換而導(dǎo)致的勞務(wù),、材料、設(shè)備,、工程或其他相關(guān)的連帶費用,。本公司此項產(chǎn)品服務(wù)承諾可以代替其他明示或暗示形式產(chǎn)品質(zhì)量擔(dān)保，并且可視為買方的優(yōu)良賠償和賣方的優(yōu)良責(zé)任,。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選,。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標明

   A藥B藥,，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

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   　?、笃谂R床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計,，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。