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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
手術(shù)室鹽水加熱器廠家簡介:
手術(shù)室鹽水加熱器廠家----北京福意電器有限公司,位于祖國都北京。公司集科研,、制造,、銷售、成套工程為一體的恒溫設(shè)備業(yè)企業(yè),。*著力于溫度系統(tǒng)的,,恒溫箱,冷藏柜,,低溫冰箱,,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等產(chǎn)品的,。同時為滿足廣大家庭用戶的需求,,我公司還家庭健康產(chǎn)品,小冰箱,,透析液加溫箱,,小型冷藏柜等。廣泛用于醫(yī)療,、*,、大院校、實(shí)驗(yàn)室,、,、、造船,、電子,、電工,、儀器儀表,、石油儀表,、石油化工、醫(yī)療,、汽摩等領(lǐng)域,。產(chǎn)品行銷國內(nèi)外,深受廣大用戶的歡迎. 企業(yè)是質(zhì)量求生存,視為生命,。建立了完備的質(zhì)量管理,配備了優(yōu)良的和檢測設(shè)備.擁有一批具有勇于,、積開拓的人才。
手術(shù)室鹽水加熱器:
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手術(shù)室鹽水加熱器參數(shù):
*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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手術(shù)室鹽水加熱器:與用途:
手術(shù)室鹽水加熱器主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,,福意聯(lián)手術(shù)室鹽水加熱器加溫液體37度,,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。手術(shù)室鹽水加熱器適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。
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手術(shù)室鹽水加熱器產(chǎn)品特點(diǎn):
● 核心采用國外優(yōu)良全封閉壓縮機(jī),,PTC制熱模塊,,無氟,,,*設(shè)計(jì),,風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),制冷加溫迅速而又均勻,。
● 雙層透明保溫玻璃門,、內(nèi)充惰性氣體,門體防凝露加熱功能,,方便在濕度大的環(huán)境下使用,。
● 優(yōu)良噴涂工藝,,表面色澤柔和,內(nèi)部預(yù)設(shè)擱架卡槽,,可任意分配箱內(nèi)空間,,便于放置不同的物品。
● 箱體采用結(jié)構(gòu)鋼板,,經(jīng)優(yōu)良防腐磷化,、噴涂工藝,表面色澤柔和,。
● 鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架,,便于存取操作,易于清洗,。
● 大屏幕數(shù)字顯示便于觀察,。
● 安全門鎖設(shè)計(jì),防止任意開啟,。
● 寬電壓帶,,適合多地區(qū)使用。
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產(chǎn)品價格承諾:
1,、在同等競爭條件下,,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,,真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方,。
2、在保修期內(nèi)供方將免費(fèi)和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,,保修期外零部件的損壞,,提供的配件只收成本費(fèi),由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,,供方或提供的配件均按成本價計(jì),。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗(yàn)及藥代動力學(xué)試驗(yàn),,為制定給藥方案提供依據(jù),。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗(yàn):了解人體對試驗(yàn)藥物的處置,,即對試驗(yàn)藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,,合格者入選,。④ 試驗(yàn)開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,,包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn),。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對照藥,并只標(biāo)明
A藥B藥,,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥,。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),,兩組病例隨機(jī)分組,,分別服用2種藥,一組服A+D,,另一組服B+C,,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同,,但Ⅲ期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對壓脂的影響,,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),,還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,,才能的結(jié)論,。
Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),,不要求設(shè)對照組,,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,,要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評價,、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。