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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-280L廠家簡介：
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-280L廠家----北京福意聯(lián)是一家注于生命領(lǐng)域的技術(shù)服務(wù)商,，成立于成立1999年，總部位于北京市地標(biāo)建筑銀河SOHO,。作為生命行業(yè)的優(yōu)良企業(yè)，北京福意聯(lián)以向用戶提供*優(yōu)良的產(chǎn)品和業(yè)的服務(wù)為主,，致力于服務(wù)并推動生命產(chǎn)業(yè)發(fā)展,。
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-280L：
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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-280L參數(shù)：
普通系列：
型號：FYL-YS-150L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L 溫度：2～48℃ 外型尺寸：595×680×1805mm
高配款系列：
型號：FYL-YS-151L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L 溫度：0～100℃ 外型尺寸：595×675×1795mm
大型款系列：
型號:FYL-YS-828L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-280L：與用途：
手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-280L主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-280L加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-280L適可加溫液體,、生理鹽水,、沖洗液、甘露醇,、造影劑,、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端,。
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手術(shù)室恒溫箱 FYL-YS-280L產(chǎn)品特點(diǎn)：
1、 無氟型制冷劑,，愛護(hù)環(huán)境,；
2、 靜音設(shè)計,，噪音只有57分貝,；
3、 *的冷凝方式：一半自然對流,，一半風(fēng)冷,，即使風(fēng)冷凝器臟堵，也不容易造成壓縮機(jī)的損壞,；
4,、 根據(jù)國內(nèi)門高設(shè)計,，總高1.89米，不用為搬運(yùn)及放置的地點(diǎn)發(fā)愁,；
5,、 內(nèi)膽及內(nèi)門采用不銹鋼制作；
6,、 箱內(nèi)三層格板可調(diào)高度,；
7、 四個優(yōu)良內(nèi)門以防冷氣散失,；
8,、 內(nèi)腔圓角設(shè)計，容易清洗,；
9,、 R232接口（可選），幫助數(shù)據(jù)分析,；
10,、 十分方便拆卸清洗的除塵器；
11,、 配有門鎖及電源鎖,；
12、 有光,、聲報警,；
13、 主要零部件全部采用國外,，運(yùn)行更有保障,；
14、 國內(nèi),，維護(hù)及時,，更有保障；
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服務(wù)：
1,、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題,，用戶自購機(jī)之日起可享受一年的保修；保修期內(nèi)免費(fèi),，其它只收取零配 件費(fèi)用,，不收取工時費(fèi)。保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容出現(xiàn)的零配件損壞或故障,，在 更換及修復(fù)時,，只收取零配件費(fèi)用，不收取工時費(fèi),。
2,、產(chǎn)品經(jīng)后,，六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費(fèi)修復(fù)。
3,、優(yōu)良各24小時由人負(fù)責(zé),，?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修,。
4,、產(chǎn)品服務(wù)在地市區(qū)范圍內(nèi)，在接到用戶報修后,，24小時響應(yīng),；其它地區(qū)請用戶將故障機(jī)器送 到或發(fā)運(yùn)至服務(wù)，服務(wù)收到故障機(jī)器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶,。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗(yàn)及藥代動力學(xué)試驗(yàn),，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對試驗(yàn)藥物的處置,，即對試驗(yàn)藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn),。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對照藥,，并只標(biāo)明
A藥B藥，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥,。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機(jī)分組,，分別服用2種藥,，一組服A+D，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn),。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對照試驗(yàn)的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。
Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計要求,。