手術(shù)室醫(yī)用加熱柜廠家簡介：

手術(shù)室醫(yī)用加熱柜廠家----北京福意聯(lián)成立于1999年，是業(yè)從事恒溫箱,，冷藏柜,，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運輸設(shè)備的企業(yè),。擁有一批高素質(zhì)的業(yè)技術(shù)人才,，公司充分發(fā)揮在恒溫領(lǐng)域的技術(shù)長,致力于服務(wù)于 、工廠,、制藥廠,、、實驗室,、,、大學、*等,。

手術(shù)室醫(yī)用加熱柜：

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手術(shù)室醫(yī)用加熱柜參數(shù)：

設(shè)備類型    型號        溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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手術(shù)室醫(yī)用加熱柜：與用途：
手術(shù)室醫(yī)用加熱柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)手術(shù)室醫(yī)用加熱柜加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護理質(zhì)量,。手術(shù)室醫(yī)用加熱柜適可加溫液體、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

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手術(shù)室醫(yī)用加熱柜產(chǎn)品特點：

1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體,。主體分為三部分：電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng)、顯示系統(tǒng),。
2,、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕,、保溫性能好等特點,。
3、微電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示,，具有高低溫報警,、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現(xiàn)意外,。
4,、優(yōu)良溫感探頭，自動顯示箱體內(nèi)部溫度,、濕度,，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫濕度變化。
5,、采用新型風道設(shè)計,，高鋼快速風扇，厚壁快速導冷銅管,，溫度優(yōu)良度高,。
6、制冷系統(tǒng)合理,，采用強制空氣循環(huán),，確保箱體內(nèi)恒溫。降溫速度快,，設(shè)定的溫度在短時間里,，即可達到設(shè)置溫度要求。
7,、使用雙層高強度鋼化玻璃,，保溫效果好，透明度高,，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
8、采用*優(yōu)良優(yōu)良丹佛斯壓縮機,，運轉(zhuǎn)平衡,，噪音低，使用壽命長,。
9,、箱體采用高級的彩涂板，經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝,，表面色澤柔和,，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品,。
10,、箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品。
11,、安全雙門鎖設(shè)計,，實現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟,。
12,、箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的腳輪, 止動底腳方便使用

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服務(wù)承諾：

1、服務(wù)宗旨：快速,、果斷,、準確、周到,、*
2,、服務(wù)目標：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,，供方在接到通知后,，人員在24小時內(nèi)可達到現(xiàn)場并開始。
3,、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個月,，在保修期內(nèi)供方將免費和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞,，提供的配件只收成本費,，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞，供方或提供的配件均按成本價計,。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學,、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置,，即對試驗藥物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式，包括隨機盲法對照臨床試驗,。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ,，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組,，分別服用2種藥,，一組服A+D，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

3. 3

   　　Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。