內(nèi)嵌式手術(shù)室保溫箱廠家簡(jiǎn)介：

內(nèi)嵌式手術(shù)室保溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司公司自1999年成立以來(lái)，每天有數(shù)種新產(chǎn)品面世,，遍布優(yōu)良的經(jīng)銷(xiāo)商和分支,，為、安全,、醫(yī)療保健,、教育科研、石化,、冶金,、建材等各行各業(yè)提供產(chǎn)品及服務(wù)。
 

內(nèi)嵌式手術(shù)室保溫箱：

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內(nèi)嵌式手術(shù)室保溫箱參數(shù)：

設(shè)備類型    型號(hào)        溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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內(nèi)嵌式手術(shù)室保溫箱：與用途：
內(nèi)嵌式手術(shù)室保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)內(nèi)嵌式手術(shù)室保溫箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。內(nèi)嵌式手術(shù)室保溫箱適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣，值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端,。

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內(nèi)嵌式手術(shù)室保溫箱產(chǎn)品特點(diǎn)：

★ 業(yè)人本設(shè)計(jì),，操作方便，美觀大方,。
★ 玻璃門(mén)雙鎖控制,，內(nèi)置。
★ 三重報(bào)警功能更安全,。
★ 壓縮機(jī)制冷和PTV陶瓷加熱技術(shù)更安全,。
★ 溫度探頭的測(cè)量端伸在恒溫箱內(nèi)部的空氣中,，不能與物體或是箱避接觸，實(shí)時(shí)箱內(nèi)的溫度,。
★ 風(fēng)直冷制冷系統(tǒng),，電磁閥控制冷藏室的溫度。
★ 變頻壓機(jī)控制,，具有運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn),、等優(yōu)點(diǎn)。

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服務(wù)承諾：
一,、目的：為了更好地為顧務(wù),，提高公司經(jīng)營(yíng)，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,，特制定本服務(wù)制度,。
二、堅(jiān)持“質(zhì)量?jī)?yōu)良,、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營(yíng)思想,，將服務(wù)工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步,。
三,、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時(shí)，同時(shí)約定由供貨方對(duì)的條款,。
四,、公司建立顧客訪問(wèn)制度，采取不定期上門(mén)訪問(wèn),、書(shū)面征求意見(jiàn)或利用各種機(jī)會(huì)等方式廣泛征求顧客對(duì)本公司商品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量的意見(jiàn)和要求，同時(shí)做好記錄,。對(duì)顧客反映的意見(jiàn)應(yīng)及時(shí)反饋到有關(guān),，提出改進(jìn)措施，并實(shí)施,。
五,、對(duì)顧客來(lái)信、來(lái)電,、來(lái)訪提出的問(wèn)題,，有關(guān)應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作，做到態(tài)度熱情虛心,，處理及時(shí)公正,。不管顧客提出的意見(jiàn)正確與否，都應(yīng)虛心聽(tīng)取,，溝通和加強(qiáng)與顧客之間的,，并做好相關(guān)記錄,。
六、公司建立客戶檔案卡,，認(rèn)真處理客戶來(lái)信,、來(lái)訪。每件來(lái)函,、復(fù)函,、編號(hào)，按產(chǎn)品分別歸檔管理,。
七,、對(duì)顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見(jiàn)，應(yīng)及時(shí)分析研究處理,，認(rèn)真解決用戶提出的問(wèn)題,，同時(shí)將處理意見(jiàn)上報(bào)質(zhì)量管理。
八,、制定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制,，逐漸使客戶服務(wù)工作制度化、化,，不斷提高服務(wù)質(zhì)量,。
九、隨時(shí)了解市場(chǎng)信息,，掌握產(chǎn)品價(jià)格,、質(zhì)量信息，及時(shí)反饋給企業(yè),，促使正確決策,。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū),。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前,，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū),。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn),。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥,。如制備A、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ,，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組,，分別服用2種藥，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。

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   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。

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   　　Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn),，不要求設(shè)對(duì)照組,，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評(píng)價(jià),、不良反應(yīng)評(píng)價(jià),、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。