被服預熱箱廠家簡介：

被服預熱箱廠家----北京福意聯(lián)公司業(yè)實驗室設備，是集設計,、制造,、產(chǎn)品開發(fā)、研制,、銷售與服務為一體的現(xiàn)代企業(yè),。客戶就是上帝是我們永恒不變的主題,，我們將以優(yōu)良的技術與服務為您提供優(yōu)良的服務,，與人為善，志在四方,！

被服預熱箱：

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被服預熱箱參數(shù)：

*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L    溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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被服預熱箱：與用途：
被服預熱箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)被服預熱箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術護理質(zhì)量。被服預熱箱適可加溫液體,、生理鹽水,、沖洗液、甘露醇,、造影劑,、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、,、食品等領域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

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被服預熱箱產(chǎn)品特點：

可用于科研研究、特殊材料的恒溫試驗,，保存漿,、生物材料、、生物制品,、*產(chǎn)品的耐溫試驗等,。
適用于科研院、電子行業(yè),、化工行業(yè),、、系統(tǒng),、高校實驗室,、*企業(yè)等。
產(chǎn)品特點：
高精度電腦溫度控制系統(tǒng)：
采用微電腦優(yōu)良溫度控制器,，箱內(nèi)溫度自由設定,。
*的制冷系統(tǒng)：
采用無氟制冷劑，*優(yōu)良優(yōu)良壓縮機,，靜音,；風扇電機；無CFC聚氨酯發(fā)泡,，超厚加厚保溫層,，保溫效果好。
人性化設計：
橘面塑粉噴涂,，數(shù)碼溫度顯示,，運行狀態(tài)一目了然；旋轉(zhuǎn)助力把手,，開啟輕便,。
安全的控制系統(tǒng)：
鍵盤鎖定和密碼保護功能，防止隨意調(diào)整運行參數(shù),；開機延時,、停機間隔等保護功能，確保運行可靠,；完善的聲光報警系統(tǒng)（傳感器故障,、高、低溫報警）
物品存放安全,；門體配鎖,，防止隨意開門。

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服務承諾：
我本著“高質(zhì)量,，優(yōu)服務,，求發(fā)展”的精神，以“產(chǎn)品,、合理價格,、貼心服務”的理念和負責,、公開的原則。 

1,、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格和使用說明書,，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品。 
2,、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關和檢驗,，不合格的產(chǎn)品決不出廠。
保證嚴格履行,、產(chǎn)品三包,，嚴格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務有關規(guī)定，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個月以內(nèi)（以先到者為限）,，若買方能夠證實產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用,；能夠證實產(chǎn)品本身確有設計、材料或加工缺陷,，并向本公司提出書面申請,，本公司將負現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費 召回，更換或按訂貨價全額退款,。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢,？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī),、倫理原則。

• 簡單來講,，就是說臨床藥物試驗必須要合理,，必須要符合相關法律法規(guī)，必須講究倫理道德,。當藥物臨床試驗的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應把倫理問題擺在*,。為保護咱們受試者的尊嚴,、安全和權益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,，包括研究方案的設計與實施,、試驗的風險與受益、受試者的招募,、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密,、涉及弱勢群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講,，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效,，尤其對于復發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗,，可以使患者經(jīng)濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市,，往往價格昂貴）,，參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關的藥物及與試驗相關的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔,。同時,，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務,，有利于提高療效。當然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風險主要有兩部分,，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效。第二,，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應,。

• 大家不要太過顧慮這些風險，因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定,、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風險,，保證受試病人的安全,。實際上，一個臨床試驗的實施,，是經(jīng)過了嚴格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗需要一套復雜且必要的流程,。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作,。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,，只需要與相關醫(yī)務人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查,，按時復診,。