輸注液體加熱器廠家簡(jiǎn)介：

輸注液體加熱器廠家----北京福意聯(lián)是一家業(yè)的,、制造、銷售為一體的,，產(chǎn)品包括各種規(guī)格,，目前優(yōu)良范圍內(nèi)已成立了成都、張家港,、濟(jì)南,、上海四家公司，并在沈陽(yáng),、西安,、天津、溫州等地設(shè)有服務(wù),。公司具有多年恒溫設(shè)備的,、經(jīng)驗(yàn)，常年與美,、日家交流協(xié)作,，并在中山建立了。服務(wù)于 ,、工廠,、制藥廠、,、實(shí)驗(yàn)室,、、大學(xué),、*等,。

輸注液體加熱器：

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輸注液體加熱器參數(shù)：

設(shè)備類型    型號(hào)        溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃    恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L  0-100℃   恒溫/加溫/保溫/快速加熱  430L
 

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輸注液體加熱器：與用途：
輸注液體加熱器主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)輸注液體加熱器加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。輸注液體加熱器適可加溫液體,、生理鹽水,、沖洗液、甘露醇,、造影劑,、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)！）企業(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端,。

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輸注液體加熱器產(chǎn)品特點(diǎn)：

1) 產(chǎn)品為立式箱體,。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng),，制熱系統(tǒng),，顯示系統(tǒng)。

2) 箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,，具有重量輕,、保溫性能好等特點(diǎn)。

3) 自動(dòng)化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū),，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85%溫度五凝露,。

4) 電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示、控溫精度高,，具備高低溫報(bào)警功能，雙安全門鎖設(shè)計(jì),，保證箱體內(nèi)部產(chǎn)品的安全存放,。

5) 高精度電腦溫度控制系統(tǒng),箱體內(nèi)部2個(gè)精密溫度傳感器，在環(huán)境溫度-25℃－45℃的狀況下,，仍能 夠保持箱體內(nèi)部溫度±1℃穩(wěn)定,；

6) 智能控制風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)，合理和空氣循環(huán)系統(tǒng),，確保箱體恒溫,。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求,。

7) LED顯示面板，觸摸式按鍵,，在2-48℃范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值,，溫度控制精度±2℃，物品存放更安全,。 

8) 低噪音設(shè)計(jì),采用*壓縮機(jī),，噪音低于39dB(A)，,。

9) 多擱架層設(shè)計(jì),，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)節(jié)間隙,，充分利用空間，不銹鋼調(diào)整擱架,，存取物品方便,，且易于清洗

10) 低功耗：日耗電量?jī)H0.45KWh；寬電壓帶,，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū),。

11) PTC陶瓷復(fù)合加熱技術(shù)，加熱穩(wěn)定,，升溫均衡,。均勻制冷恒溫效果好。

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服務(wù)承諾：
1. 服務(wù)工程師將向您提供7×24小時(shí)的無(wú)假日服務(wù)
2. 設(shè)備安裝承諾：有設(shè)備將于合同約定的時(shí)間內(nèi)到貨,，工程師將根據(jù)合同及客戶約定的時(shí)間進(jìn)行安裝,、操作培訓(xùn)及維護(hù)保養(yǎng)說(shuō)明。
3.  設(shè)備保修承諾：設(shè)備到貨一個(gè)月內(nèi)請(qǐng)驗(yàn)貨安裝并正式啟用,，將同時(shí)開始計(jì)算保修期,，免費(fèi)保修期為一年，壓縮機(jī)三年,，PTC加熱模塊三年,。若因客戶原因延遲安裝，到貨后一個(gè)月將開始計(jì)算保修期,，在保修期內(nèi)每年提供一次免費(fèi)維護(hù)服務(wù),，設(shè)備發(fā)生故障，請(qǐng)客戶立刻報(bào)修,，工程師在接到報(bào)修二十四小時(shí)內(nèi)響應(yīng),。
4. 保外承諾：設(shè)備保修期滿后，我們向客戶提供設(shè)備使用期內(nèi)的終身服務(wù),，客戶只需支付配件費(fèi)用和相關(guān)人工費(fèi),、交通費(fèi)、安裝材料費(fèi),。對(duì)更換的配件提供12個(gè)月保修,，福意聯(lián)對(duì)有服務(wù)采用保修。
5. 技術(shù)優(yōu)良服務(wù)：北京福意聯(lián)設(shè)有門的應(yīng)用技術(shù)工程師,，向客戶提供實(shí)驗(yàn)室及生物技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用技術(shù)優(yōu)良服務(wù),，對(duì)于與北京福意聯(lián)的產(chǎn)品相關(guān)的應(yīng)用技術(shù)問(wèn)題，應(yīng)用工程師將于24小時(shí)內(nèi)回復(fù),，與用戶協(xié)商確定解決方案,。
 

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢,？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則、法律法規(guī),、倫理原則,。

• 簡(jiǎn)單來(lái)講，就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),，我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益,、受試者的招募、知情同意書告知的信息,、知情同意的過(guò)程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密,、涉及弱勢(shì)群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來(lái)講,，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效,，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗(yàn)，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價(jià)格昂貴），參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時(shí)，參加臨床試驗(yàn),，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效。第二,，可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),，保證受試病人的安全,。實(shí)際上，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,，是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則，保證試驗(yàn)的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作,。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,，按時(shí)做檢查,，按時(shí)復(fù)診。