手術(shù)室被服加溫箱廠家簡介：

手術(shù)室被服加溫箱廠家----福意電器有限公司是業(yè)恒溫箱,、冷藏箱、冷凍箱,，銷售及服務(wù)為一體的業(yè)化公司,，致力于為工業(yè)各行業(yè)實驗室提供優(yōu)良業(yè)溫區(qū)的保存設(shè)備，公司*和國內(nèi)*科研院,、高等院校及企業(yè)合作,。主要與經(jīng)營以實驗室恒溫箱、2-8度冷藏箱,，車載運輸用冷藏箱,、冷凍箱等。

手術(shù)室被服加溫箱：

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手術(shù)室被服加溫箱參數(shù)：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型號：FYL-YS-828L    溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型號：FYL-YS-1028L   溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm

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手術(shù)室被服加溫箱：與用途：
手術(shù)室被服加溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)手術(shù)室被服加溫箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護理質(zhì)量,。手術(shù)室被服加溫箱適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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手術(shù)室被服加溫箱產(chǎn)品特點：

1. 微電腦控制,，溫度數(shù)字顯示,，可調(diào)整溫度恒定在2-48度之間，波動范圍小,。
2. 高優(yōu)良性：控溫精度高,。
3. 設(shè)計：采用優(yōu)良壓縮機制冷技術(shù)。
4. 采用風冷式結(jié)構(gòu),，合理設(shè)計風道及風量,，箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻。
5. 合理設(shè)計蒸發(fā)器,，有效增大制冷面積,，提高降溫速度,。
6. 雙層擱架設(shè)計，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙,，充分利用空間,。
7. 低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶,，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū),；
8. 觸摸按鍵設(shè)計,，操作方便簡單,。
9、箱體采用數(shù)控機床加工成型,，造型美觀大方,，并采用無反把手，操作簡便,。箱體外膽采用
A3鋼板噴塑,，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。
10,、適合環(huán)境溫度-10℃~45℃下可正常使用,；
11、業(yè)檢測進行晝夜環(huán)境溫度交替實驗,，停斷電保溫實驗等各項指標嚴格檢測,，符合
衛(wèi)生要求，獲認可,；

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我公司的產(chǎn)品從設(shè)計,、、檢測到產(chǎn)品包裝,，運輸及服務(wù)各環(huán)節(jié),，產(chǎn)品質(zhì)量嚴格按照、行標和企標要求進行出廠檢驗,，不合格產(chǎn)品決不出廠,。不定期邀請有關(guān)家來公司監(jiān)督、指導工作,，嚴把質(zhì)量關(guān),。 

1. 原料  為確保原材料質(zhì)量，我公司均在嚴格的合格供方,。進廠原材料經(jīng)檢驗合格后方能入庫,，確保入庫合格率達到*。各主要材料優(yōu)先重點和定點企業(yè)產(chǎn)品,，實行層層把關(guān)檢測審核制度,。 

2.   為確保產(chǎn)品質(zhì)量,，對各環(huán)節(jié)嚴格進行控制，工裝過程中實行質(zhì)量跟蹤卡制度,，當產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時可追溯班組和個人,，并及時采取糾正和預防措施，使進入下一道產(chǎn)品合格率達*,。目前,，我公司已引進優(yōu)良設(shè)備和工藝，為確保的產(chǎn)品打下了堅實基礎(chǔ),。 

3. 檢驗  公司對產(chǎn)品的檢驗進行嚴格控制,，確保未經(jīng)檢驗的產(chǎn)品不投入使用和出廠。由質(zhì)檢部的技術(shù)人員,，對產(chǎn)品過程中的工序及成品嚴格按照產(chǎn)品的技術(shù)條款,，設(shè)計圖紙和有關(guān)及質(zhì)量規(guī)格進行質(zhì)量檢驗，檢驗合格后出具相應的檢驗報告及有關(guān)記錄,。 

4. 不合格品的控制  不合格品的控制我公司實行三檢制度（自檢,、互檢、檢）,，以防止不合格,。采取有效的糾正和預防措施，優(yōu)良實際和潛在的不合格因素,，防止類似質(zhì)量問題發(fā)生,。 

5. 包裝與運輸  對產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運、包裝和交付各環(huán)節(jié)進行控制,，以防產(chǎn)品損壞,，在產(chǎn)品優(yōu)良終驗收合格后根據(jù)簽合同的運輸方式及有關(guān)要求，對產(chǎn)品進行包裝和防護,，確保完好無損地將產(chǎn)品運輸?shù)侥康牡亍?/span>

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對監(jiān)查員直接參與的臨床試驗流程及監(jiān)查員工作職能等內(nèi)容的總結(jié),，分析監(jiān)查員職能的重要性，并對影響其職責發(fā)揮的潛在問題予以探討,?！　∨R床試驗(Clinical Tria1)，指在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究,，以證實或揭示試驗藥物的,、不良反應及／或試驗藥物的吸收、分布,、代謝和排泄,，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。隨著我國和臨床試驗科研水平的不斷提高，以及法律法規(guī)的日漸完善,，臨床監(jiān)查員(CRA)在整個臨床試驗中的重要性日益凸顯,，如何進一步推進我國藥物臨床試驗的發(fā)展與完善，對于新時期的臨床監(jiān)查員提出了更高的挑戰(zhàn),。

1,、臨床試驗流程簡介
整個臨床試驗分為試驗準備、試驗進行以及試驗結(jié)束三個階段,，各階段分別有其不同的工作內(nèi)容和程序,。申辦者在得到臨床試驗批件后，即可制定試驗計劃及SOP,，同時開始篩選試驗基地,、選擇研究者。繼而申辦者可優(yōu)良或會同主要研究者擬定試驗方案,、CRF,、ICF等細則，在之后召開的研究者會議上商討確定上述細則,，再向倫理委員會申請倫理批件。待藥物和文件準備好后,，即可開始臨床試驗,。
END
2.1、臨床監(jiān)查員的概述
臨床監(jiān)查員由申辦者任命并對申辦者負責的具備相關(guān)知識的人員,，其任務(wù)是監(jiān)查和報告試驗的進行情況和核實數(shù)據(jù),。其通常可由受雇于申辦者的護士,、藥師,、醫(yī)師或相關(guān)學科畢業(yè)的業(yè)人員來擔任。
某項臨床試驗的臨床監(jiān)查員通常由申辦者,，并為研究者接受,。臨床監(jiān)查員不僅應具備的醫(yī)學背景，參加過相關(guān)知識(,、臨床試驗,、GCP、SOPs等)的培訓,，具備正確監(jiān)查試驗*的和臨床知識,，還應當熟悉試驗方案、試驗流程和其他試驗相關(guān)內(nèi)容,，以保證對試驗過程的正確監(jiān)督和指導,。
申辦者對某項試驗的臨床監(jiān)查員人數(shù)，應根據(jù)對該試驗的監(jiān)查頻率,、試驗方案設(shè)計的復雜程度來決定,。如：試驗性質(zhì)(PhaseI—PhaseIV),、試驗目的(注冊試驗、上市后IV期試驗),、試驗設(shè)計(開放,、盲法)、樣本量(入選的受試者人數(shù))和參與試驗的試驗基地數(shù)等因素,。臨床監(jiān)查員可以是申辦者指派的內(nèi)部人員,，也可以來自合同研究(CRO)。
END
2.2,、臨床監(jiān)查員的職責
臨床監(jiān)查員的職責是保證研究者和申辦者在進行一項臨床試驗時完成他們各自的責任,，即在試驗開始前、試驗進行中,、試驗結(jié)束后持續(xù)對各個試驗基地進行定期訪視及監(jiān)查管理,。結(jié)合2003版GCP和ICH-GCP中關(guān)于臨床監(jiān)查員職責的描述，筆者按照臨床試驗過程,，將臨床監(jiān)查員職責從倫理學,、管理學、性,，三個角度進行闡述
END
3,、臨床監(jiān)查員的主要職責分析
隨著監(jiān)督管理法規(guī)日臻完善并趨于*化，注冊不斷規(guī)范和統(tǒng)一,，對臨床試驗的要求也越來越高,。按GCP完成臨床試驗的經(jīng)驗和教訓使研究者認識到，臨床試驗的質(zhì)量是臨床試驗是否能達到試驗設(shè)計目的的關(guān)鍵,。臨床監(jiān)查員是申辦者與研究者之間溝通的主要渠道,，其對臨床試驗監(jiān)查的力度，是決定該試驗能否得到,、真實,、有效數(shù)據(jù)結(jié)果的決定因素。下面,，筆者將針對臨床試驗過程中臨床監(jiān)查員的主要職責進行分析,，進一步闡述臨床監(jiān)查員對于臨床試驗質(zhì)量保障的重要意義。
END
3.1 基地篩選
臨床監(jiān)查員協(xié)助試驗項目的管理者確定試驗基地的名單及數(shù)量,，選擇合格的研究者,，聯(lián)絡(luò)并進行對有可能參加的試驗基地和研究者的訪問，以確定選定的研究者／試驗基地是否符合試驗要求,。即研究者不但應是該學科的家,，有既往實施同類臨床試驗經(jīng)驗、而且應有既往與申辦者合作并獲良好聲譽、地理位置方便聯(lián)絡(luò),，同時還應具備試驗方案要求的足量受試者,、治療特長、特殊儀器,、資源(人員,、時間、設(shè)備)優(yōu)良以及熟悉特殊試驗程序等條件,。臨床監(jiān)查員協(xié)助選定合格的研究者及試驗基地,，對確保試驗按時高質(zhì)的完成至關(guān)重要。
END
3.2 臨床試驗啟動會
臨床監(jiān)查員可試驗啟動會,，對于參與試驗的主要研究者,、臨床研究護士等試驗相關(guān)人員進行臨床試驗方案、具體試驗步驟,、試驗用特性,、知情同意的過程、病例報告表的填寫,、監(jiān)查計劃,、管理、不良事件和嚴重不良事件報告程序以及急救措施和試驗文件的備案等要求的培訓,。目的在于確保有研究人員優(yōu)良的把握試驗方案等試驗相關(guān)要求,，嚴格按照試驗SOP進行，才能得到真實,、準確的試驗數(shù)據(jù)。
END
3.3 監(jiān)查計劃
臨床監(jiān)查員應依據(jù)試驗方案制定特定的監(jiān)查計劃,，對試驗基地進行定期監(jiān)查訪視,，并寫出監(jiān)查報告，以確保試驗按照試驗方案和GCP原則高質(zhì),、保量,、按時、按預算完成,。同時,，臨床監(jiān)查員也要監(jiān)查試驗進度，以確保各個試驗基地按計劃按時完成受試者人選工作,。對于不能按照進度入選的試驗基地,，臨床監(jiān)查員應與研究者共同分析原因并報告給申辦者，共同商議解決辦法,，可減免病例數(shù),、登廣告招募或增加其他等方法予以改善。并對于問題相對較多的，適時的調(diào)整相應的監(jiān)查計劃,，調(diào)整監(jiān)查期及隨訪期,，臨床監(jiān)查員關(guān)于整個臨床試驗的時間點的控制和把握，對于保障整個試驗進度及質(zhì)量意義深遠,。
END
3.4 現(xiàn)場訪視
1,、ICF核查　　知情同意書 (ICF)是保障受試者權(quán)益的主要措施，受試者在參加試驗前必須一份經(jīng)倫理委員會批準的ICF,，經(jīng)仔細閱讀,、充分考慮后做出自愿參加試驗的決定，并簽署姓名和日期,。臨床監(jiān)查員應核查有入選受試者簽署的ICF來確定研究者是否按照GCP要求知情同意,，需鑒認受試者的簽字及其是否有能力知情，同時需要確認該ICF中是否包含研究者的及確認簽字信息,，對信息的完整確認可以有效保障受試者在研究中的利益不受損害,，保障研究者及整個研究過程遵循ICH—GCP的要求。對ICF的有效確認是保障受試者權(quán)益的主要手段之一,，因此,，臨床監(jiān)查員對ICF的監(jiān)查重要性可見一斑。
2,、CRF核查　　病例報告表 (CRF)完成的質(zhì)量好壞直接影響到試驗結(jié)果的可信性,。臨床監(jiān)查員應逐頁核實CRF，確認細節(jié)的連貫*及完整性,，例如病例報告表的每頁數(shù)據(jù)的完整,、簽名的位置和每頁是否含有受試者的編碼和試驗方案的編碼；臨床監(jiān)查員也應針對CRF上可能出現(xiàn)的數(shù)據(jù)缺失,、數(shù)據(jù)作假,，進行邏輯上的核查，以便確保CRF上的每個信息從內(nèi)容上和邏輯上都是準確無誤的,。CRF的數(shù)據(jù)和資料,，是試驗結(jié)束后數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析及總結(jié)報告的主要信息來源，臨床監(jiān)查員對CRF的嚴謹核實能充分保證臨床試驗的數(shù)據(jù)準確,、完整,、合理、無誤,。同時,，臨床監(jiān)查員也應按要求保留與試驗有關(guān)的檢驗結(jié)果及其他資料的復印件，以備申辦者的稽查或的視察,。
3,、SDV核查　　保證申辦者收集到準確,、完整的試驗數(shù)據(jù)是臨床監(jiān)查員優(yōu)良重要的職責。因此,，臨床監(jiān)查員必須對有試驗基地中的研究者收集的試驗數(shù)據(jù)進行原始資料的核對(Sour Data Verification,，SDV)，即SDV,。這種核對通常是按照試驗前已制定的統(tǒng)一的監(jiān)查計劃方案進行,。臨床監(jiān)查員應檢查、比對病例報告表和原始病例,，確保信息被準確記錄,、更正并按規(guī)定執(zhí)行。臨床監(jiān)查員在做原始數(shù)據(jù)核實 (SDV)時,，不僅應對已有數(shù)據(jù)(例如實驗室檢查結(jié)果,、入排等)準確核實，還應從原始檢查數(shù)據(jù)以及原始病例中發(fā)現(xiàn)潛在的藥物安全,、受試者安全及AE等問題,。原始文件記錄的準確性、完整性和*性是評價臨床試驗質(zhì)量的主要依據(jù)之一,。試驗中,，受試者的原始病歷記錄越詳細對試驗越有利，進行原始資料的核對工作也越容易越方便,。
END
3.5 上報不良事件
臨床監(jiān)查員應確認研究者記錄了試驗過程中出現(xiàn)的有不良事件／嚴重不良事件,，并且均已在規(guī)定時間內(nèi)向申辦者和倫理委員會及監(jiān)督管理報告。研究者應將不良事件填寫在病例報告表中的不良事件報告表內(nèi),。如果是嚴重不良事件,，研究者應在獲知后24小時內(nèi)填寫嚴重不良事件報告表，并上報給該試驗臨床監(jiān)查員,，其應在規(guī)定的時限內(nèi)通報至倫理委員會及監(jiān)督管理,。在填寫嚴重不良事件報告表時，臨床監(jiān)查員應檢查受試者相關(guān)信息是否已經(jīng)準確記錄,，更為重要的是確認受試者得到必要的醫(yī)療措施，并跟蹤轉(zhuǎn)歸時間,，是否*,，評價與該受試藥物級別是否相關(guān)及關(guān)系級等級等。及時監(jiān)查研究者對于不良事件的處理,，優(yōu)良保障受試者權(quán)益是臨床監(jiān)查員的重要職責之一,，亦是保證藥物臨床試驗質(zhì)量的重要措施。