手術(shù)室用恒溫器廠家簡(jiǎn)介：

手術(shù)室用恒溫器廠家----北京福意聯(lián)公司作為冰箱恒溫箱方面的家，一直致力于產(chǎn)品的發(fā)明,，積推動(dòng)恒溫技術(shù)的發(fā)展,，出高精度的恒溫箱。北京福意電器有限公司多年來(lái)恒溫箱的研究,，采用的控溫技術(shù)結(jié)合現(xiàn)代裝配制造技術(shù)以及嚴(yán)格的標(biāo)定程序,，使其產(chǎn)品達(dá)到*的性能。

手術(shù)室用恒溫器：

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手術(shù)室用恒溫器參數(shù)：
型號(hào)：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號(hào)：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號(hào)：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號(hào)：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號(hào)：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型號(hào)：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號(hào)：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號(hào)：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型號(hào)：FYL-YS-828L    溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型號(hào)：FYL-YS-1028L   溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm

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手術(shù)室用恒溫器：與用途：
手術(shù)室用恒溫器主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)手術(shù)室用恒溫器加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。手術(shù)室用恒溫器適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。

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手術(shù)室用恒溫器產(chǎn)品特點(diǎn)：

◆控溫方式：PID智能溫控系統(tǒng),；
◆溫度分辨率：0.1℃（度）,；
◆溫度波動(dòng)度：≤±15℃（度）；優(yōu)良狀態(tài)≤±0.5℃（度）；
◆溫度均勻度：≤1.5℃（度）,；
◆致冷單元：工業(yè)壓縮機(jī),，無(wú)氟致冷劑；
◆加熱單元：翅片式不銹鋼發(fā)熱管,；
◆循環(huán)單元：風(fēng)機(jī)保證工作室內(nèi)溫度均勻,；
◆外箱材質(zhì)：冷軋鋼板，表面靜電噴塑,；
◆內(nèi)箱材質(zhì)：SUS304鏡面不銹鋼,；
◆觀察窗：方形雙層隔熱玻璃觀察窗；
◆箱內(nèi)照明：日光燈,；
◆保溫材質(zhì)：高密度PU一次高壓發(fā)泡,；
◆擱    架：不銹鋼拉絲擱網(wǎng)，擱架間距可自由調(diào)整,；

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1,、我公司保證供設(shè)備是全新的、未經(jīng)使用的原裝合格產(chǎn)品,，有配件設(shè)備是正規(guī)渠道引進(jìn)的,。保證提供的貨物在正確安裝、正常使用和保養(yǎng)條件下,，在其使用壽命內(nèi)具有良好的性能,。交貨時(shí)提供說(shuō)明書。?

2,、我公司承諾對(duì)供設(shè)備的質(zhì)量按有關(guān)質(zhì)量技術(shù)及相關(guān)法律,、法規(guī)和規(guī)定的要求執(zhí)行，并按不低于原廠商質(zhì)保條例及相關(guān)供貨進(jìn)行供貨,，杜絕.偽劣產(chǎn)品,。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選,。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段,。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn),。

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     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,，并只標(biāo)明

   A藥B藥，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥,。如制備A、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ,，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組,，分別服用2種藥，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。

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   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。

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   　　Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn),，不要求設(shè)對(duì)照組,，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評(píng)價(jià),、不良反應(yīng)評(píng)價(jià),、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。