產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
醫(yī)用液體恒溫柜廠家簡介:
醫(yī)用液體恒溫柜廠家----北京福意聯(lián)是一家業(yè)從事儀器的供應(yīng)商,,自有福意聯(lián),。公司的主要業(yè)務(wù)范圍是為研究院、大學(xué),、工廠,、設(shè)立的檢測和工業(yè)領(lǐng)域的研究提供上優(yōu)良的儀器設(shè)備及其配套產(chǎn)品,自1999年公司成立以來已為優(yōu)良萬余家進行了合作,。
醫(yī)用液體恒溫柜:
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醫(yī)用液體恒溫柜參數(shù):
普通系列:
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
高配款系列:
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
大型款系列:
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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醫(yī)用液體恒溫柜:與用途:
醫(yī)用液體恒溫柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,,福意聯(lián)醫(yī)用液體恒溫柜加溫液體37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,,提升手術(shù)護理質(zhì)量,。醫(yī)用液體恒溫柜適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。
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醫(yī)用液體恒溫柜產(chǎn)品特點:
一,、 溫度范圍
2-48度
二、機器性能
溫度均衡度:+/-2℃
三,、材質(zhì)
外部材質(zhì):不銹鋼板+ 噴塑
內(nèi)部材質(zhì):ABS醫(yī)用工程材料
隔熱材質(zhì):高密度聚氨酯整體發(fā)泡
四,、加溫箱系統(tǒng)結(jié)構(gòu)
翅片式風(fēng)冷結(jié)構(gòu)
加熱系統(tǒng):PTC陶瓷加熱技術(shù)
冷卻系統(tǒng): 壓縮機+冷凝器
控制系統(tǒng):微電腦控溫,觸摸LED數(shù)字顯示屏
電源:AC110~240V,50Hz
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服務(wù):
1,、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題,,用戶自購機之日起可享受一年的保修;保修期內(nèi)免費,,其它只收取零配 件費用,,不收取工時費。保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容出現(xiàn)的零配件損壞或故障,,在 更換及修復(fù)時,,只收取零配件費用,不收取工時費,。
2,、產(chǎn)品經(jīng)后,六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復(fù),。
3,、優(yōu)良各24小時由人負(fù)責(zé),?隨時接受用戶的咨詢,、投訴及報修,。
4、產(chǎn)品服務(wù)在地市區(qū)范圍內(nèi),,在接到用戶報修后,,24小時響應(yīng),;其它地區(qū)請用戶將故障機器送 到或發(fā)運至服務(wù),服務(wù)收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復(fù)發(fā)回給客戶,。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢,?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī),、倫理原則,。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),,必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,,我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設(shè)計與實施,、試驗的風(fēng)險與受益,、受試者的招募、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密,、涉及弱勢群體的研究,。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,,參加新藥研究,,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,,尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗,,可以使患者經(jīng)濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,,往往價格昂貴),,參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,,因此可減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。同時,,參加臨床試驗,,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),,有利于提高療效,。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻,。
臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,優(yōu)良,,增加新藥不增加療效,。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。
大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,,因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,,以及良好的全程的質(zhì)量控制,,優(yōu)良的減少風(fēng)險,保證受試病人的安全,。實際上,,一個臨床試驗的實施,,是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的,。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,,臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作,。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,,按時做檢查,,按時復(fù)診。