醫(yī)用沖洗液保溫箱廠家簡介：

醫(yī)用沖洗液保溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司好的恒溫箱產(chǎn)品是為了用戶提供服務(wù)，只有貼近消費者,、不斷了解,，掌握消費者的需求，才能夠出優(yōu)良價值的產(chǎn)品,。每一份努力都在致力于優(yōu)化產(chǎn)品的各項性能,，以更好地提高人們的生活品質(zhì)。

醫(yī)用沖洗液保溫箱：

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醫(yī)用沖洗液保溫箱參數(shù)：

*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L    溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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醫(yī)用沖洗液保溫箱：與用途：
醫(yī)用沖洗液保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)醫(yī)用沖洗液保溫箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護理質(zhì)量,。醫(yī)用沖洗液保溫箱適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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醫(yī)用沖洗液保溫箱產(chǎn)品特點：

①2℃-48℃范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度
② 產(chǎn)品工作原理：主體分為控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng),，制熱系統(tǒng),，顯示系統(tǒng)四部分。
③ 三層透明保溫玻璃門內(nèi)充惰性氣體,；
 ④ 電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示、自動化霜功能,，
 ⑤安全門鎖設(shè)計與溫度恒溫鎖定功能,；
⑥三種故障報警：高溫低溫報警，斷電報警,，傳感故障報警,。
⑦ 實行三包政策，整機免費一年,，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護，的產(chǎn)品質(zhì)量與完善的服務(wù),，我們歡迎您的來電

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福意聯(lián)以“以德敬人,、以誠立人”的理念和負(fù)責(zé)、公開的原則向您鄭重承諾：

一,、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格和適量使用說明書,，以確保用戶能正確安裝使用我公司產(chǎn)品。

二,、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗，不合格的產(chǎn)品決不出廠,。保證嚴(yán)格履行,、產(chǎn)品三包，嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務(wù)有關(guān)規(guī)定,，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的12個月內(nèi)或產(chǎn)品安裝12個 月以內(nèi)（以先到者為限）,，若買方能夠證實產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用；能夠證實產(chǎn)品本身確有設(shè)計,、材料或加工缺陷,，并向本公司提出書面申請，本公司將負(fù)現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費召回,，更換或按訂貨價全額退款,。

三、用戶對我公司產(chǎn)品提出質(zhì)量異議,，公司保證在接到用戶提出異議后24小時內(nèi)作出處理意見,。若需現(xiàn)場解決的，保證派出業(yè)技術(shù)服務(wù)人員，并做到質(zhì)量問題不解決服務(wù)人員不撤離,。對每件用戶反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題及處理結(jié)果我公司將予以存檔,。

四、在情形下,，本公司均不承擔(dān)因缺陷產(chǎn)品,，更換而導(dǎo)致的勞務(wù)、材料,、設(shè)備,、工程或其他相關(guān)的連帶費用。本公司此項產(chǎn)品服務(wù)承諾可以代替其他明示或暗示形式產(chǎn)品質(zhì)量擔(dān)保,，并且可視為買方的優(yōu)良賠償和賣方的優(yōu)良責(zé)任,。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置,，即對試驗藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗,。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標(biāo)明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ,，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組,，分別服用2種藥,，一組服A+D，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

3. 3

   　　Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細(xì)的設(shè)計，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。

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   　　Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選,、排除、退出、療效評價,、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。