醫(yī)療保溫箱廠家簡(jiǎn)介：

醫(yī)療保溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司是一家業(yè)研制恒溫箱，冷藏柜,，低溫冰箱,，車(chē)載運(yùn)輸箱，便攜保溫箱等等的技術(shù)型企業(yè),。其采用了*優(yōu)良水平的新型單壓縮機(jī)混合工質(zhì)制冷技術(shù),，并擁有優(yōu)良。已形成了4℃,、2~8℃,、2-48℃、10~-25℃,，10~－30℃,、4－38℃、 10－65℃,、幾大系列產(chǎn)品,，福意聯(lián)已成為目前*上擁有全溫區(qū)系列貯存冷鏈產(chǎn)品的公司之一。產(chǎn)品現(xiàn)廣泛應(yīng)用于生物,、醫(yī)學(xué)研究,、醫(yī)療臨床、科研實(shí)驗(yàn)室，,，農(nóng)業(yè),、業(yè)等領(lǐng)域中。

醫(yī)療保溫箱：

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醫(yī)療保溫箱參數(shù)：

*(2-48度系列)普通系列
型號(hào):FYL-YS-150L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號(hào):FYL-YS-230L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號(hào):FYL-YS-280L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號(hào):FYL-YS-310L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號(hào):FYL-YS-430L    溫度:2～48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
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*(0-100度系列)高配系列
型號(hào)：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號(hào)：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號(hào)：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
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*(2-48度系列)大型系列
型號(hào):FYL-YS-828L    溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號(hào):FYL-YS-1028L   溫度:2～48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
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醫(yī)療保溫箱：與用途：
醫(yī)療保溫箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)醫(yī)療保溫箱加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。醫(yī)療保溫箱適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過(guò)了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們?cè)卺t(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶(hù)端。

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醫(yī)療保溫箱產(chǎn)品特點(diǎn)：

1·智能恒溫系統(tǒng)：LED數(shù)碼顯示屏,，溫控范圍2~48℃,，可任意調(diào)控恒溫，溫度調(diào)控的精度為±2℃,。  

2·人性簡(jiǎn)潔設(shè)計(jì)：透明玻璃門(mén)立式結(jié)構(gòu),，雙層透明玻璃門(mén)，可實(shí)時(shí)觀測(cè)箱內(nèi)保存物品狀態(tài),。配備雙鎖,，安全系數(shù)增高，底部有腳輪,，可輕松移動(dòng)箱體,。

3·多功能內(nèi)嵌式：可任意直接嵌入壁櫥以及墻壁，應(yīng)用廣泛,，比如手術(shù)室,，實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，不占用多余空間,。

4·報(bào)警系統(tǒng)：本產(chǎn)品采用雙報(bào)警系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)高低溫報(bào)警,、傳感器故障報(bào)警、開(kāi)門(mén)報(bào)警、電源故障報(bào)警,、制冷系統(tǒng)故障報(bào)警,。

5·板材結(jié)構(gòu)：優(yōu)良噴涂工藝，表面色澤柔和,，內(nèi)部預(yù)設(shè)擱架卡槽,，可任意分配箱內(nèi)空間，便于放置不同的物品,。

6·性能穩(wěn)定：核心采用國(guó)外壓縮機(jī),，無(wú)氟，,，*設(shè)計(jì),，風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，制冷加溫迅速而又均勻.

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為創(chuàng)造優(yōu)良,，提高企業(yè)度，樹(shù)立企業(yè)形象,，我們本著“以德敬人,、以誠(chéng)立人”的精神，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格,、優(yōu)良周到的服務(wù),、優(yōu)良可靠的產(chǎn)品質(zhì)量”的原則向您鄭重承諾：

　　一、產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
　　1,、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料,。
　　2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè),，我們誠(chéng)請(qǐng)用戶(hù)親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程,、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨,。
　　二,、產(chǎn)品價(jià)格承諾：
　　1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性,，系統(tǒng)的選材均選用國(guó)內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品,。
　　2、在同等競(jìng)爭(zhēng)條件下,，我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能,、更改產(chǎn)品部件為代價(jià)的基礎(chǔ)上，真誠(chéng)以?xún)?yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格提供給貴方,。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū),。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選,。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前,，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段,。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A,、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別,。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù),。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類(lèi)別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論。

4. 4

   　?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn),，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn),，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià),、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求,。