液體加熱器廠家簡介：

液體加熱器廠家----福意聯(lián)公司秉承“以德敬人，以誠立人”的思想理念,，憑借優(yōu)良的技術(shù),，優(yōu)良的人才，優(yōu)良的管理打造公司自主,為的恒溫相關(guān)事業(yè)添磚加瓦.成為富有社會責任感,、受人尊敬的企業(yè),！
 

液體加熱器：

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液體加熱器參數(shù)：

普通系列：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm

高配款系列：
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm

大型款系列：
型號:FYL-YS-828L     溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L    溫度:2～48℃       外型尺寸:1265×680×2150mm
 

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液體加熱器：與用途：
液體加熱器主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)液體加熱器加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護理質(zhì)量。液體加熱器適可加溫液體,、生理鹽水,、沖洗液、甘露醇,、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

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液體加熱器產(chǎn)品特點：

①產(chǎn)品特征：
       溫控：2~48℃可調(diào)可控
      人性化設計：操作簡單,，使用方便。
      三層透明保溫玻璃門,、  箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然,；
      大屏幕液晶顯示，可自由調(diào)節(jié)溫度設定值,，溫度控制精度1℃,，
      高精度電腦溫度控制系統(tǒng)：箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器，能夠保持箱體內(nèi)部溫度±1℃優(yōu)良穩(wěn)定
      智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng),，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,；
      此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,，不占多余空間
      內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品
      門框鎖，按鍵調(diào)溫鎖閉功能,，自動報警功能,，物品存放更安全。

②產(chǎn)品性能：
    1. 高穩(wěn)定性：采用微電腦控制,，溫度恒定,，波動范圍小。
    2. 高優(yōu)良性：控溫精度高達±1℃,。
    3. 高安全性：報警系統(tǒng),，有聲音蜂鳴報警，高低溫報警,，斷電報警,，溫感故障報警功能，按鍵優(yōu)良
                 門體安全鎖功能和按鍵鎖功能,，更安全的保存物品
③服務：
      優(yōu)良統(tǒng)一優(yōu)良服務整機1年,，壓縮機3年，終身維護。即時響應,，提供完善的服務,。

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服務：
1、因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題,，用戶自購機之日起可享受一年的保修,；保修期內(nèi)免費，其它只收取零配      件費用,，不收取工時費,。保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容出現(xiàn)的零配件損壞或故障，在        更換及修復時,，只收取零配件費用,，不收取工時費。
2,、產(chǎn)品經(jīng)后,，六個月內(nèi)因質(zhì)量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3,、優(yōu)良各24小時由人負責,，?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修,。
4,、產(chǎn)品服務在地市區(qū)范圍內(nèi)，在接到用戶報修后,，24小時響應,；其它地區(qū)請用戶將故障機器送      到或發(fā)運至服務,，服務收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復發(fā)回給客戶,。

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什么是臨床試驗[1]
　　臨床試驗是指在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的,、不良反應及/或試驗藥物的吸收,、分布、代謝和排泄,，目的是確定試驗藥物的療效與安全性,。

 
臨床試驗的特點[2]
　　臨床試驗具有一些有別于其他醫(yī)學研究方法的特點：

　　(1)臨床試驗為前瞻性的，對研究對象必須隨診觀察一段時間,。臨床試驗并非要求對有研究對象均從同一天開始試驗,，而是從一個明確的時點開始觀察，作為試驗基線,。這一特點有別于病例對照研究,。病例對照研究是一種回顧性研究 它可以從或其他來源的資料中根據(jù)有無某種狀態(tài)(例如是否患有原發(fā)性開角型青光眼)選擇研究對象，而不需要進行隨診觀察，因此它不屬于臨床試驗,。

　　(2)臨床試驗必須主動地施加一種或數(shù)種干預措施,。這些干預可以是預防、診斷或治療疾病的藥物,、方法或器械等,。如果一種研究僅對研究對象進行隨診，而未主動地施加干預措施,，那么這種研究只是疾病自然病史的研究,。這種研究可以觀察研究對象的年齡、性別,、種族或家族史對某種疾病發(fā)生的危險性太小,，以及飲食、生括方式和職業(yè)等是否影響疾病的發(fā)生和發(fā)展,，其研究結(jié)果可有助于回答研究跟病進展的狀況,、視力下降的程度及治療情況等問題，但它只是觀察性的,，而未主動地施加干預措施,，因此也不屬于臨床試驗。

　　(3)臨床試驗必須具有與采用干預措施的試驗組相比較的對照組,。在試驗基線,，對照組和試驗組在相關(guān)的方面，應具有可比性 如研究對象的年齡,、性別和疾病狀況等均應高度相似,，以便在分析結(jié)果時，了解干預措施對疾病產(chǎn)生的影響,。在多數(shù)研究中,，干預措施可與目前優(yōu)良好的療法進行比較。如果無此療法,，可與非主動的干預措施進行比較,。非主動干預措施是指對照組接受的是安慰劑或*未作的干預。

　　(4)臨床試驗與以實驗動物和實驗樣品為研究對象的實驗不同,，前者是以人體為研究對象,。因此在試驗設計和試驗過程中，必須考慮受試對象的安全性,。同時還應注意人的社會性和心理因素對試驗的影響,，充分認識到實施臨床試驗的困難。與動物實驗不同的方面還表現(xiàn)在,，臨床試驗中不能發(fā)生指揮或強迫受試對象的行為,，只能積地鼓勵受試對象避用一些干擾試驗的藥物和其他治療,，嚴格按照試驗方案進行治療。

 
臨床試驗的倫理性[3]
　　臨床試驗是以病人(包括正常人)為受試對象,，以臨床試驗設計的原則先需要考慮倫理性,，即保護受試者的安全。其他的原則還有對照,、隨機,、重復、均衡等,。本文從臨床試驗的認識上著重討論倫理性,。倫理是指受試者權(quán)益安全性保障。

　　保護受試者的權(quán)益并保障其安全性是制訂臨床試驗管理規(guī)范GCP(Good Clinical Practi)的優(yōu)良個目的,，也是臨床試驗設計的優(yōu)良個基本原則,，即倫理性，下列各條實現(xiàn),。其中倫理委員會和知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施,。

　　1.臨床試驗必須的批準，能保證臨床試驗有充分的依據(jù),，需有周密考慮的目的和解決的問題,，預期的治療效果及可能產(chǎn)生的危害，也保證了預期的受益超過可能出現(xiàn)的損害,。

　　2.為確保受試者的權(quán)益,，并為之提供公眾保證。以規(guī)定參加臨床試驗的醫(yī)療應成立倫理委員會(Ethics Committee),。其組成應有從事非相關(guān)業(yè)的工作者,，法律家及其他的人員，至少由5人組成,，并有不同性別的委員,。倫理委員會的組成和工作應相對優(yōu)良，不受參與試驗者的影響,。試驗方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準意見后方能實施,。試驗進行期間試驗方案的修改需經(jīng)倫理委員會批準后方可執(zhí)行。試驗期間發(fā)生嚴重不良事件均應向倫理委員會報告,。

　　3.規(guī)定參加臨床試驗的研究必須是臨床研究基地，需有良好醫(yī)療設備且具備處理緊急情況的措施,，確保受試者安全,。

　　4.負責臨床試驗的研究者(Investigator)必須具備的條件，其中包括合法的任職行醫(yī)資格,，具有豐富的業(yè)知識和經(jīng)驗,，熟悉與臨床試驗有關(guān)的資料和文獻，有權(quán)支配參與試驗的工作人員與設備和熟悉GCP。遵守有關(guān)法律,、法規(guī)和道德規(guī)范,。

　　5.申辦者(Sponsor)應與研究者共同迅速研究發(fā)生的嚴重不良事件，采取必要措施,，以保證受試者的安全,。申辦者應對臨床試驗中發(fā)生與試驗相關(guān)的損害或死亡的受試者提供保險，承擔治療的經(jīng)濟補償,。

　　6.知情同意書(Informed consent form),。研究者必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗的詳細情況，包括受試者參加試驗應是自愿的,，在階段有權(quán)隨時退出試驗而不受到歧視和報復,，個人資料受到保密，受試者預期可能的受益和可能發(fā)生的風險和不便,，可能被分配到試驗的不同組別,，受試者可隨時了解其有關(guān)的信息資料，以及如果發(fā)生與試驗相關(guān)的損害時,，受試者可治療和適當?shù)谋ｋU補償,。優(yōu)良后受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期，研究者及其代表也需在知情同意書上簽字并注明日期,，在受試者的知情同意書后才可以進行臨床試驗,。

　　7.雙盲臨床試驗中從倫理學考慮，規(guī)定為每一個受試者準備一份應急信件,，內(nèi)密封有關(guān)該受試者分入之組別,，由研究的研究者保存，在發(fā)生緊急情況時,，如嚴重不良事件,，進行緊急揭盲。這是保證受試者安全的一個措施,。

 
臨床試驗的展望[4]
　　隨著GCP的發(fā)展,，及在我國乃至范圍內(nèi)的開展，如今在行業(yè)內(nèi),，人們越來越多的認識到GCP的重要性,，認識到能夠承擔藥物臨床試驗的醫(yī)療，其醫(yī)療和學術(shù)水平在同行中享有的地位,。因此,，許多過去不太注重開展藥物臨床試驗的、有實力的醫(yī)療如今都希望參與臨床試驗,，并希望能夠盡快SFDA的資格認定,，成為藥物臨床試驗,。

　　從長遠的觀點來看，當社會經(jīng)濟發(fā)展到水平,，我國臨床試驗水平發(fā)展到與的水平相當?shù)臅r候,，屆時將會取消“資格認定”法律規(guī)定。的職能就是制定政策,， 創(chuàng)造一個公平競爭的環(huán)境,，從而打破壟斷。但是,，藥物臨床試驗現(xiàn)場檢查工作,，還將進一步加大力度。以,，從事藥物臨床試驗的要認真按照GCP要求去做,，搞好自身建設，從軟硬件兩方面努力,，做到真正具備進行藥物臨床試驗的條件和資格,。