液體加熱柜廠家簡介：

液體加熱柜廠家----福意聯(lián)冰箱可用于科研研究、特殊材料的低溫實驗,，凍存紅,、白、皮膚,、骨骼,、細菌、,、生物制品,、遠洋制品、電子器件,、特殊材料的低溫實驗等,。福意聯(lián)冰箱寬泛的溫度范圍讓其適用于、,、系統(tǒng),、科研院、電子行業(yè),、化工行業(yè),、生物工程、高校實驗室,、*企業(yè),、遠洋漁業(yè)公司等。

液體加熱柜：

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液體加熱柜參數(shù)：
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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液體加熱柜：與用途：
液體加熱柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)液體加熱柜加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生，提升手術護理質量,。液體加熱柜適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液、甘露醇,、造影劑,、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質保一年,，壓縮機質保三年,，終身維護！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、,、食品等領域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。

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液體加熱柜產(chǎn)品特點：

1.高低溫報警，故障報警,，開門報警功能更安全,。
2.壓縮機制冷和PTV陶瓷加熱技術更安全。
3.由制冷和加溫系統(tǒng),，控制系統(tǒng),，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等組成,。
4.放入物品前,，控制面板設置溫度，制冷或加溫系統(tǒng)工作,，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內空氣流動,。
5.溫度傳感器檢測箱內溫度,，到達設定溫度時,，控制系統(tǒng)保持箱內溫度。
6.本產(chǎn)品具有安全鎖功能,。
7.適用于家用,，，,，衛(wèi)生,，實驗室，,，藥店,，食品檢測，采樣等便于保存儲藏相關溫度要求的物品,。
8.儲存溫度要求高的物品時,，需要設定好溫度參數(shù)，且箱內溫度達到設定值后才可以放入物品。

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服務承諾：

1,、服務宗旨：快速,、果斷、準確,、周到,、*
2、服務目標：服務質量贏得用戶滿意
3,、服務效率：保修期內或保修期外如設備出現(xiàn)故障,，供方在接到通知后，人員在24小時內可達到現(xiàn)場并開始,。
3,、服務原則：產(chǎn)品保修期為一十二個月，在保修期內供方將免費和更換屬質量原因造成的零部件損壞,，保修期外零部件的損壞,，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞,，供方或提供的配件均按成本價計,。

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什么是臨床試驗[1]
　　臨床試驗是指在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的,、不良反應及/或試驗藥物的吸收,、分布、代謝和排泄,，目的是確定試驗藥物的療效與安全性,。

 
臨床試驗的特點[2]
　　臨床試驗具有一些有別于其他醫(yī)學研究方法的特點：

　　(1)臨床試驗為前瞻性的，對研究對象必須隨診觀察一段時間,。臨床試驗并非要求對有研究對象均從同一天開始試驗,，而是從一個明確的時點開始觀察，作為試驗基線,。這一特點有別于病例對照研究,。病例對照研究是一種回顧性研究 它可以從或其他來源的資料中根據(jù)有無某種狀態(tài)(例如是否患有原發(fā)性開角型青光眼)選擇研究對象，而不需要進行隨診觀察,，因此它不屬于臨床試驗,。

　　(2)臨床試驗必須主動地施加一種或數(shù)種干預措施。這些干預可以是預防,、診斷或治療疾病的藥物,、方法或器械等。如果一種研究僅對研究對象進行隨診,，而未主動地施加干預措施,，那么這種研究只是疾病自然病史的研究。這種研究可以觀察研究對象的年齡、性別,、種族或家族史對某種疾病發(fā)生的危險性太小,，以及飲食、生括方式和職業(yè)等是否影響疾病的發(fā)生和發(fā)展,，其研究結果可有助于回答研究跟病進展的狀況,、視力下降的程度及治療情況等問題，但它只是觀察性的,，而未主動地施加干預措施,，因此也不屬于臨床試驗。

　　(3)臨床試驗必須具有與采用干預措施的試驗組相比較的對照組,。在試驗基線,，對照組和試驗組在相關的方面，應具有可比性 如研究對象的年齡,、性別和疾病狀況等均應高度相似,，以便在分析結果時，了解干預措施對疾病產(chǎn)生的影響,。在多數(shù)研究中,，干預措施可與目前優(yōu)良好的療法進行比較。如果無此療法,，可與非主動的干預措施進行比較,。非主動干預措施是指對照組接受的是安慰劑或*未作的干預。

　　(4)臨床試驗與以實驗動物和實驗樣品為研究對象的實驗不同,，前者是以人體為研究對象,。因此在試驗設計和試驗過程中，必須考慮受試對象的安全性,。同時還應注意人的社會性和心理因素對試驗的影響,，充分認識到實施臨床試驗的困難。與動物實驗不同的方面還表現(xiàn)在,，臨床試驗中不能發(fā)生指揮或強迫受試對象的行為,，只能積地鼓勵受試對象避用一些干擾試驗的藥物和其他治療,，嚴格按照試驗方案進行治療,。

 
臨床試驗的倫理性[3]
　　臨床試驗是以病人(包括正常人)為受試對象，以臨床試驗設計的原則先需要考慮倫理性,，即保護受試者的安全,。其他的原則還有對照、隨機,、重復,、均衡等。本文從臨床試驗的認識上著重討論倫理性。倫理是指受試者權益安全性保障,。

　　保護受試者的權益并保障其安全性是制訂臨床試驗管理規(guī)范GCP(Good Clinical Practi)的優(yōu)良個目的,，也是臨床試驗設計的優(yōu)良個基本原則，即倫理性,，下列各條實現(xiàn),。其中倫理委員會和知情同意書是保障受試者權益的主要措施。

　　1.臨床試驗必須的批準,，能保證臨床試驗有充分的依據(jù),，需有周密考慮的目的和解決的問題，預期的治療效果及可能產(chǎn)生的危害,，也保證了預期的受益超過可能出現(xiàn)的損害,。

　　2.為確保受試者的權益，并為之提供公眾保證,。以規(guī)定參加臨床試驗的醫(yī)療應成立倫理委員會(Ethics Committee),。其組成應有從事非相關業(yè)的工作者，法律家及其他的人員,，至少由5人組成,，并有不同性別的委員。倫理委員會的組成和工作應相對優(yōu)良,，不受參與試驗者的影響,。試驗方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準意見后方能實施。試驗進行期間試驗方案的修改需經(jīng)倫理委員會批準后方可執(zhí)行,。試驗期間發(fā)生嚴重不良事件均應向倫理委員會報告,。

　　3.規(guī)定參加臨床試驗的研究必須是臨床研究基地，需有良好醫(yī)療設備且具備處理緊急情況的措施,，確保受試者安全,。

　　4.負責臨床試驗的研究者(Investigator)必須具備的條件，其中包括合法的任職行醫(yī)資格,，具有豐富的業(yè)知識和經(jīng)驗,，熟悉與臨床試驗有關的資料和文獻，有權支配參與試驗的工作人員與設備和熟悉GCP,。遵守有關法律,、法規(guī)和道德規(guī)范。

　　5.申辦者(Sponsor)應與研究者共同迅速研究發(fā)生的嚴重不良事件,，采取必要措施,，以保證受試者的安全。申辦者應對臨床試驗中發(fā)生與試驗相關的損害或死亡的受試者提供保險,，承擔治療的經(jīng)濟補償,。

　　6.知情同意書(Informed consent form),。研究者必須向受試者說明有關臨床試驗的詳細情況，包括受試者參加試驗應是自愿的,，在階段有權隨時退出試驗而不受到歧視和報復,，個人資料受到保密，受試者預期可能的受益和可能發(fā)生的風險和不便,，可能被分配到試驗的不同組別,，受試者可隨時了解其有關的信息資料，以及如果發(fā)生與試驗相關的損害時,，受試者可治療和適當?shù)谋ｋU補償,。優(yōu)良后受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期，研究者及其代表也需在知情同意書上簽字并注明日期,，在受試者的知情同意書后才可以進行臨床試驗,。

　　7.雙盲臨床試驗中從倫理學考慮，規(guī)定為每一個受試者準備一份應急信件,，內密封有關該受試者分入之組別,，由研究的研究者保存，在發(fā)生緊急情況時,，如嚴重不良事件,，進行緊急揭盲。這是保證受試者安全的一個措施,。

 
臨床試驗的展望[4]
　　隨著GCP的發(fā)展,，及在我國乃至范圍內的開展，如今在行業(yè)內,，人們越來越多的認識到GCP的重要性,，認識到能夠承擔藥物臨床試驗的醫(yī)療，其醫(yī)療和學術水平在同行中享有的地位,。因此,，許多過去不太注重開展藥物臨床試驗的、有實力的醫(yī)療如今都希望參與臨床試驗,，并希望能夠盡快SFDA的資格認定,，成為藥物臨床試驗。

　　從長遠的觀點來看,，當社會經(jīng)濟發(fā)展到水平,，我國臨床試驗水平發(fā)展到與的水平相當?shù)臅r候，屆時將會取消“資格認定”法律規(guī)定,。的職能就是制定政策,， 創(chuàng)造一個公平競爭的環(huán)境，從而打破壟斷,。但是,，藥物臨床試驗現(xiàn)場檢查工作，還將進一步加大力度,。以,，從事藥物臨床試驗的要認真按照GCP要求去做，搞好自身建設,，從軟硬件兩方面努力,，做到真正具備進行藥物臨床試驗的條件和資格。