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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
手術(shù)室用加熱箱廠家簡介：
手術(shù)室用加熱箱廠家----北京福意電器有限公司是一家門從事恒溫箱,，冷藏柜，低溫冰箱,，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運輸設(shè)備等產(chǎn)品設(shè)計、,、銷售的,，公司總部設(shè)在北京豐臺商務(wù)區(qū),。產(chǎn)品IS09001：2000質(zhì)量,，嚴(yán)格執(zhí)行*，每一個產(chǎn)品環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的操作規(guī)程 產(chǎn)品種類齊全,， 性能穩(wěn)定,。 廣泛應(yīng)用于實驗室航海、石油化工,、冶金電力,、地質(zhì)水利水文、郵電通信,、城鎮(zhèn)給排水,、生物工程、制藥食品,、造紙,、、污水處理,、環(huán)境保護(hù),、自動化系統(tǒng)等各領(lǐng)域。產(chǎn)品巳遍布優(yōu)良各地并出口歐美和東南亞地區(qū)等,。 公司 "以德敬人,，以誠立人"廣納賢才由家，匯集了一批*從事儀表,、 設(shè)計,，熱誠歡迎各界朋友前來參觀、考察、洽談業(yè)務(wù),。
手術(shù)室用加熱箱：
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手術(shù)室用加熱箱參數(shù)：
設(shè)備類型 型號 溫度范圍(℃) 產(chǎn)品用途 容積（L）
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智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-150L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 150L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-230L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 230L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-280L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 280L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-310L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 310L
智能型2-48度恒溫箱 FYL-YS-430L 2-48℃ 恒溫/加溫/保溫 430L
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智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-151L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 150L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-281L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 280L
智能型0-100度恒溫箱 FYL-YS-431L 0-100℃ 恒溫/加溫/保溫/快速加熱 430L
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手術(shù)室用加熱箱：與用途：
手術(shù)室用加熱箱主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)手術(shù)室用加熱箱加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量,。手術(shù)室用加熱箱適可加溫液體、生理鹽水,、沖洗液,、甘露醇、造影劑,、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護(hù)?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端,。
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手術(shù)室用加熱箱產(chǎn)品特點：
1·智能恒溫系統(tǒng)：LED數(shù)碼顯示屏,，溫控范圍2~48℃，可任意調(diào)控恒溫,，溫度調(diào)控的精度為±2℃,。
2·人性簡潔設(shè)計：透明玻璃門立式結(jié)構(gòu)，雙層透明玻璃門,，可實時觀測箱內(nèi)保存物品狀態(tài),。配備雙鎖，安全系數(shù)增高,，底部有腳輪,，可輕松移動箱體。
3·多功能內(nèi)嵌式：可任意直接嵌入壁櫥以及墻壁,，應(yīng)用廣泛,，比如手術(shù)室，實驗室建設(shè),，不占用多余空間,。
4·報警系統(tǒng)：本產(chǎn)品采用雙報警系統(tǒng),可實現(xiàn)高低溫報警、傳感器故障報警,、開門報警,、電源故障報警,、制冷系統(tǒng)故障報警。
5·板材結(jié)構(gòu)：優(yōu)良噴涂工藝,，表面色澤柔和,，內(nèi)部預(yù)設(shè)擱架卡槽，可任意分配箱內(nèi)空間,，便于放置不同的物品,。
6·性能穩(wěn)定：核心采用國外壓縮機，無氟,，,，*設(shè)計，風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),，制冷加溫迅速而又均勻.
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
1,、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
2,、對產(chǎn)品性能的檢測,，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查,，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨,。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選,。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗,。
Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標(biāo)明
A藥B藥,，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機分組,，分別服用2種藥，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計,，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評價,、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。