手術(shù)室用保溫柜廠家簡介：

手術(shù)室用保溫柜廠家----北京福意聯(lián)是1999年注冊的技術(shù)公司，位于注冊于都北京,，主要制造恒溫箱,，冷藏柜,，低溫冰箱，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備,，同時為大學(xué)、研究,、,、商品檢驗檢疫、制藥公司,、生物科技開發(fā)公司和食品工業(yè)服務(wù)

手術(shù)室用保溫柜：

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手術(shù)室用保溫柜參數(shù)：
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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手術(shù)室用保溫柜：與用途：
手術(shù)室用保溫柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)手術(shù)室用保溫柜加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。手術(shù)室用保溫柜適可加溫液體,、生理鹽水,、沖洗液、甘露醇,、造影劑,、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療,、農(nóng)業(yè)、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強(qiáng)大的客戶端,。

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手術(shù)室用保溫柜產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.透明玻璃門,適用范圍廣。

2,、采用無弗制冷技術(shù),、*壓縮機(jī)，質(zhì)量保證

3,、嵌入式設(shè)計,可并排放在臺階下面或并排放在臺面上,，節(jié)省空間

4、體積小,，方便搬動

5,、溫度可調(diào)控，可在2~48度調(diào)節(jié)

6,、大手把,，可放便的開門

7,、屏幕加鎖設(shè)計，安全

8,、下部有底腳,，可方便的調(diào)平箱體

9、內(nèi)部采用LED直流燈,，光線柔和,，安全，省電

10,、內(nèi)部采用直流風(fēng)機(jī),，箱內(nèi)溫度均勻，波動小,，噪聲低(40dB(A),，省電(0.4kWh/24h)

11、可調(diào)擱架,，方便存放不同類的物品

12,、覆塑鋼板，耐腐蝕易清理,。

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1,、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料。
2,、對產(chǎn)品性能的檢測,，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進(jìn)行全過程、全性能檢查,，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨,。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全,。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則,、法律法規(guī),、倫理原則。

• 簡單來講,，就是說臨床藥物試驗必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計與實施,、試驗的風(fēng)險與受益,、受試者的招募、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密,、涉及弱勢群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講,，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效,，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗,，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,，臨床試驗的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費(fèi)的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時，參加臨床試驗,，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效,。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,，優(yōu)良，增加新藥不增加療效,。第二,，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險,，保證受試病人的安全,。實際上，一個臨床試驗的實施,，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作,。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,，按時做檢查,，按時復(fù)診。