手術室藥液加熱柜廠家簡介：

手術室藥液加熱柜廠家----北京福意聯(lián)公司竭誠歡迎海內(nèi)外各界朋友在互利互惠的基礎上，謀求廣泛的合作與發(fā)展,。產(chǎn)品品質(zhì)的提升,，是我們努力的方向；的增值，是我們優(yōu)良大的希望,；您的滿意就是我們優(yōu)良大的心愿,！

手術室藥液加熱柜：

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手術室藥液加熱柜參數(shù)：
型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
型號：FYL-YS-828L    溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型號：FYL-YS-1028L   溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm

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手術室藥液加熱柜：與用途：
手術室藥液加熱柜主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存，福意聯(lián)手術室藥液加熱柜加溫液體37度,，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術護理質(zhì)量。手術室藥液加熱柜適可加溫液體,、生理鹽水,、沖洗液、甘露醇,、造影劑,、透析液等。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護！）企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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手術室藥液加熱柜產(chǎn)品特點：

1,、控溫原理：無氟壓縮機制冷,， PTC熱補償功能。不受環(huán)境溫度影響,，采用高性能低噪音風扇進行風循環(huán)均勻快速,。
2、溫度范圍：2℃– 48℃/4~38℃
3,、溫控方式：微電腦控溫系統(tǒng),，可每度調(diào)溫，直觀明了,，操作簡單
4,、故障報警：高溫報警、低溫報警,、斷電報警,、傳感器故障報警。
5,、玻璃門：玻璃門均采用中空鋼化玻璃,，牢固安全。
實行三包政策，整機免費一年,，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護，優(yōu)良服務,，我們將竭誠為您服務,！

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福意聯(lián)以“以德敬人、以誠立人”的理念和負責,、公開的原則向您鄭重承諾：

一,、產(chǎn)品配發(fā)檢驗合格和適量使用說明書，以確保用戶能正確安裝使用我公司產(chǎn)品,。

二,、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關和檢驗，不合格的產(chǎn)品決不出廠,。保證嚴格履行,、產(chǎn)品三包，嚴格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務有關規(guī)定,，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的12個月內(nèi)或產(chǎn)品安裝12個 月以內(nèi)（以先到者為限）,，若買方能夠證實產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用；能夠證實產(chǎn)品本身確有設計,、材料或加工缺陷,，并向本公司提出書面申請，本公司將負現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費召回,，更換或按訂貨價全額退款,。

三、用戶對我公司產(chǎn)品提出質(zhì)量異議,，公司保證在接到用戶提出異議后24小時內(nèi)作出處理意見,。若需現(xiàn)場解決的，保證派出業(yè)技術服務人員,，并做到質(zhì)量問題不解決服務人員不撤離,。對每件用戶反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題及處理結果我公司將予以存檔。

四,、在情形下,，本公司均不承擔因缺陷產(chǎn)品，更換而導致的勞務,、材料,、設備、工程或其他相關的連帶費用,。本公司此項產(chǎn)品服務承諾可以代替其他明示或暗示形式產(chǎn)品質(zhì)量擔保,，并且可視為買方的優(yōu)良賠償和賣方的優(yōu)良責任,。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應,。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置,，即對試驗藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗,。

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     Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標明

   A藥B藥,，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

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   　?、笃谂R床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系,，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設計,，并做出周密的安排,，才能的結論。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關病例入選,、排除、退出,、療效評價,、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求,。