手術(shù)室保溫器廠家簡介：

手術(shù)室保溫器廠家----北京福意聯(lián)公司一貫實行材料認(rèn)真選擇，做工從嚴(yán)管理,，工藝從細(xì)處理,，驗收層層把關(guān)，*解除客戶的憂心和煩惱,。不斷發(fā)展,，文明, "以德敬人、以誠立人“將是福意聯(lián)企業(yè)永遠(yuǎn)遵循和追求的發(fā)展宗旨,。

手術(shù)室保溫器：

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手術(shù)室保溫器參數(shù)：
產(chǎn)品型號 輸入電壓 功率 商品重量 外形尺寸    商品容量 溫度范圍
FYL-YS-150L AC220V 100W 47KG 595*570*865mm 150L 2-48℃
FYL-YS-230L AC220V 160W 68KG 595*590*1215mm 230L 2-48℃
FYL-YS-280L AC220V 160W 73KG 595*570*1445mm 280L 2-48℃
FYL-YS-310L AC220V 160W 78KG 515*530*1185mm 310L 2-48℃
FYL-YS-430L AC220V 160W 105KG 595*680*1805mm 430L 2-48℃
FYL-YS-151L AC220V 100W 64KG 595*565*860mm 150L 0-100℃
FYL-YS-281L AC220V 160W 99KG 595*565*1440mm 280L 0-100℃
FYL-YS-431L AC220V 160W 129KG 595*675*1795mm 430L 0-100℃

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手術(shù)室保溫器：與用途：
手術(shù)室保溫器主要用于醫(yī)用藥液的加溫及恒溫保存,，福意聯(lián)手術(shù)室保溫器加溫液體37度，有效減少低體溫癥的發(fā)生,，提升手術(shù)護理質(zhì)量,。手術(shù)室保溫器適可加溫液體,、生理鹽水、沖洗液,、甘露醇,、造影劑、透析液等,。福意聯(lián)（福意聯(lián)產(chǎn)品整機質(zhì)保一年,，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護?。┢髽I(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,，值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè),、,、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗和建立了強大的客戶端。

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手術(shù)室保溫器產(chǎn)品特點：

1.工作條件：環(huán)境溫度-25～40℃,，電源220V/50Hz,，寬電壓帶設(shè)計，適合198V~238V電壓下使用,。
2. 溫度控制：微電腦控制,，LED數(shù)字溫度顯示，,箱內(nèi)溫度2℃~-48℃可調(diào),，超溫報警,；
3. 安全系統(tǒng)：多種故障報警（高低溫報警、傳感器故障報警,、斷電報警）,；開機延時保護功能。
4. 門：單門設(shè)計,，采用經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝,，表面色澤柔和，抑制細(xì)菌,，便于清潔,，耐沖擊 ，耐腐蝕
5. 密封：采用耐腐蝕的橡膠材料,，性能*,，加寬密封條設(shè)計，密封性更好,。
6. 材料：高密度發(fā)泡，保溫性能*
7. 擱架：直冷設(shè)計,，降溫速度更快,，溫度更均勻,。
8.壓縮機、風(fēng)機：*優(yōu)良優(yōu)良壓縮機,，質(zhì)量更可靠.

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服務(wù)承諾：
1.本公司為加強對客戶的服務(wù),，并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客優(yōu)良"的觀念，特舉辦客戶意見調(diào)查,，將得結(jié)果,，作為改進服務(wù)措施的依據(jù)。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術(shù)員的品評除將品評資料作為技術(shù)員每月績效考核之一部分外,，對客戶的建議或抱怨,，服務(wù)部應(yīng)特別加以重視，認(rèn)真處理,，以精益求精,，建立本公司服務(wù)的良好。
3.服務(wù)及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部,，以憑填寄客戶意見調(diào)查卡,。調(diào)查卡填寄的數(shù)量，以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則,，不采抽
查方式,。
4.對技術(shù)員的品評，分為態(tài)度,、技術(shù),、到達時間及答應(yīng)事情的辦理等四項，每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,，以便客戶勾填,。
5.對客戶的建議或抱怨，其情節(jié)重大者,，服務(wù)部應(yīng)即提呈副總核閱或核轉(zhuǎn),，提前加以處理，并將處理情況函告該客戶,；其屬一般性質(zhì)者,，服務(wù)部自行酌情處理之，惟應(yīng)將處理結(jié)果,，以書面或通知該客戶,。
6.凡屬加強服務(wù)及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項，服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)及分公司保持密切的,，隨時予以催辦,，并協(xié)助其解決有困難問
題。
7.服務(wù)及分公司對抱怨的客戶，無論其情節(jié)大小,，均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門派員前往處理,，以示慎重。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選,。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗。

2. 2

     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

3. 3

   　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風(fēng)險關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細(xì)的設(shè)計,，并做出周密的安排，才能的結(jié)論,。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。