壓縮機(jī)車載樣品保存設(shè)備廠家簡(jiǎn)介：

壓縮機(jī)車載樣品保存設(shè)備廠家----北京福意聯(lián)成立于1999年，是國(guó)內(nèi)恒溫設(shè)備的商和供應(yīng)商,。我們的客戶遍布優(yōu)良,，現(xiàn)已在多個(gè)城市設(shè)立了技術(shù)服務(wù)。公司擁有國(guó)內(nèi)優(yōu)良水平的儀器家團(tuán)隊(duì),，承諾提供優(yōu)良水準(zhǔn)的技術(shù)服務(wù),。

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷,，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),，可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn)，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實(shí)時(shí)溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣、樣品運(yùn)輸,、生物制劑,，檢測(cè)試劑，,，酶反應(yīng)物,、有益微生物、物品,，食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存,、恒溫保存及運(yùn)輸功能。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

1,、 無氟型制冷劑,，愛護(hù)環(huán)境；
2,、 靜音設(shè)計(jì),，噪音只有57分貝；
3,、 *的冷凝方式：一半自然對(duì)流,，一半風(fēng)冷，即使風(fēng)冷凝器臟堵,，也不容易造成壓縮機(jī)的損壞,；
4、 根據(jù)國(guó)內(nèi)門高設(shè)計(jì),，總高1.89米,，不用為搬運(yùn)及放置的地點(diǎn)發(fā)愁；
5,、 內(nèi)膽及內(nèi)門采用不銹鋼制作,；
6、 箱內(nèi)三層格板可調(diào)高度,；
7,、 四個(gè)優(yōu)良內(nèi)門以防冷氣散失；
8,、 內(nèi)腔圓角設(shè)計(jì),，容易清洗；
9,、 R232接口（可選）,，幫助數(shù)據(jù)分析；
10,、 十分方便拆卸清洗的除塵器,；
11、 配有門鎖及電源鎖,；
12,、 有光、聲報(bào)警,；
13,、 主要零部件全部采用國(guó)外，運(yùn)行更有保障,；
14,、 國(guó)內(nèi)，維護(hù)及時(shí),，更有保障,；  

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料,。
2,、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè)，我們誠(chéng)請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過程,、全性能檢查,，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
 

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全,。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢,？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則,、法律法規(guī)、倫理原則,。

• 簡(jiǎn)單來講,，就是說臨床藥物試驗(yàn)必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí)，我們應(yīng)把倫理問題擺在位,。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募,、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù),、隱私和保密,、涉及弱勢(shì)群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢,？

• 從咱們患者的角度來講,，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效,，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時(shí),，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗(yàn)，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價(jià)格昂貴），參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時(shí)，參加臨床試驗(yàn),，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效,。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn)，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,，優(yōu)良，增加新藥不增加療效,。第二,，可能會(huì)有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),，保證受試病人的安全。實(shí)際上,，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,，保證試驗(yàn)的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,，按時(shí)做檢查，按時(shí)復(fù)診,。