福意聯(lián)水樣冷藏箱廠家簡介：

福意聯(lián)水樣冷藏箱廠家----北京福意聯(lián)公司竭誠歡迎海內(nèi)外各界朋友在互利互惠的基礎(chǔ)上，謀求廣泛的合作與發(fā)展,。產(chǎn)品品質(zhì)的提升,，是我們努力的方向；的增值,，是我們優(yōu)良大的希望,；您的滿意就是我們優(yōu)良大的心愿！

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷,，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實時溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣,、樣品運(yùn)輸、生物制劑,，檢測試劑,，，酶反應(yīng)物,、有益微生物,、物品，食品等冷藏冷凍儲存,、恒溫保存及運(yùn)輸功能,。

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產(chǎn)品特點：

◢智能控溫系統(tǒng)
智能微電腦控制，調(diào)整增量為1℃,。
溫度,、濕度數(shù)字同步實時顯示，
風(fēng)冷系統(tǒng),，可調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在2-48℃,。

◢安全系統(tǒng)
完善的報警系統(tǒng)，高低溫報警,、溫感器感器故障報警,、斷電報警功能。
安全雙門鎖設(shè)計,，實現(xiàn)雙人雙管,，防止隨意開啟。

◢制冷系統(tǒng)
采用*優(yōu)良優(yōu)良丹佛斯壓縮機(jī) ,。
采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu),，合理設(shè)計風(fēng)道及風(fēng)量，箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻,。
采用高能除露管+翅片冷凝器,，翅片蒸發(fā)器,設(shè)計合理，有效增大制冷面積,，提高降溫速度,。

◢人性化設(shè)計
多層擱架設(shè)計，可根據(jù)存放的規(guī)格合理地調(diào)整間隙,，充分利用空間,。
大屏幕數(shù)字溫度顯示，便于觀察溫度,。
寬電壓帶,，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
發(fā)泡箱體,，雙層透明真空鋼化玻璃門方便觀察,。
箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的腳輪,， 止動底腳方便使用。
內(nèi)設(shè)照明燈,，便于觀察,。
 

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服務(wù)承諾：

1、服務(wù)宗旨：快速,、果斷,、準(zhǔn)確、周到,、*
2,、服務(wù)目標(biāo)：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,，供方在接到通知后,，人員在24小時內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場并開始,。
3,、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個月，在保修期內(nèi)供方將免費(fèi)和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,，保修期外零部件的損壞,，提供的配件只收成本費(fèi)，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,，供方或提供的配件均按成本價計,。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全,。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則,、法律法規(guī),、倫理原則。

• 簡單來講,，就是說臨床藥物試驗必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應(yīng)把倫理問題擺在*,。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進(jìn)行重點審查,，包括研究方案的設(shè)計與實施,、試驗的風(fēng)險與受益,、受試者的招募、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密,、涉及弱勢群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講,，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效,，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗,，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價格昂貴）,，參加臨床試驗的患者可以得到免費(fèi)的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時,，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效。第二,，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險,，保證受試病人的安全,。實際上,，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作,。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查,，按時復(fù)診,。