車載樣品保存設備廠家簡介：

車載樣品保存設備廠家----北京福意聯(lián)成立于1999年,，是業(yè)制造恒溫箱，冷藏柜,，低溫冰箱,，寬溫設備，車載冷鏈運輸設備,，位于北京福意聯(lián)具有設計、開發(fā),、,、銷售、服務為一體的企業(yè),。 主要的產(chǎn)品服務于 ,、工廠、制藥廠,、,、實驗室、,、大學,、*等。

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術,，使用丹弗斯壓縮機,，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點,，保障設定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾,。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣,、樣品運輸、生物制劑,，檢測試劑,，，酶反應物,、有益微生物,、物品，食品等冷藏冷凍儲存,、恒溫保存及運輸功能,。

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產(chǎn)品特點：

①2℃-48℃范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度
② 產(chǎn)品工作原理：主體分為控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng),，制熱系統(tǒng),，顯示系統(tǒng)四部分。
③ 三層透明保溫玻璃門內(nèi)充惰性氣體,；
 ④ 電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示、自動化霜功能,，
 ⑤安全門鎖設計與溫度恒溫鎖定功能,；
⑥三種故障報警：高溫低溫報警，斷電報警,，傳感故障報警,。
⑦ 實行三包政策，整機免費一年,，壓縮機質(zhì)保三年,，終身維護，的產(chǎn)品質(zhì)量與完善的服務,，我們歡迎您的來電

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服務承諾：
一,、目的：為了更好地為顧務，提高公司經(jīng)營,，增強市場競爭力,，特制定本服務制度。
二、堅持“質(zhì)量優(yōu)良,、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營思想,，將服務工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步,。
三,、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對的條款,。
四,、公司建立顧客訪問制度，采取不定期上門訪問,、書面征求意見或利用各種機會等方式廣泛征求顧客對本公司商品質(zhì)量,、服務質(zhì)量的意見和要求，同時做好記錄,。對顧客反映的意見應及時反饋到有關，提出改進措施,，并實施,。
五、對顧客來信,、來電,、來訪提出的問題，有關應認真做好接待處理工作,，做到態(tài)度熱情虛心,，處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否,，都應虛心聽取,，溝通和加強與顧客之間的，并做好相關記錄,。
六,、公司建立客戶檔案卡，認真處理客戶來信,、來訪,。每件來函、復函,、編號,，按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七,、對顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見,，應及時分析研究處理，認真解決用戶提出的問題，同時將處理意見上報質(zhì)量管理,。
八,、制定切實可行的崗位責任制，逐漸使客戶服務工作制度化,、化,，不斷提高服務質(zhì)量。
九,、隨時了解市場信息,，掌握產(chǎn)品價格、質(zhì)量信息,，及時反饋給企業(yè),，促使正確決策。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學,、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應,。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進一步優(yōu)良檢查，合格者入選,。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥，并只標明

   A藥B藥,，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ,，即同時制備與A藥*的安慰劑(C)，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機分組,，分別服用2種藥，一組服A+D,，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別。

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   　?、笃谂R床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性，評價利益與風險關系,，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設計,，并做出周密的安排，才能的結論,。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應,、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關病例入選、排除、退出,、療效評價,、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求,。