采樣用樣品保溫箱廠家簡介：

采樣用樣品保溫箱廠家----北京福意電器有限公司創(chuàng)始于1999年,，是一家規(guī)模宏大，集自主,、和銷售于一體的綜合性,。公司近年來不斷地引進(jìn)國內(nèi)外優(yōu)良的設(shè)備及制造工藝，新技術(shù),，增強(qiáng)技術(shù)優(yōu)勢,，改良產(chǎn)品設(shè)計(jì),，力求創(chuàng)造質(zhì)量優(yōu)良的產(chǎn)品。公司先后成功開發(fā)和的恒溫箱,，冷藏柜,，低溫冰箱，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等,，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、*,、大院校,、實(shí)驗(yàn)室、,、,、造船、電子,、電工,、儀器儀表、石油儀表,、石油化工,、醫(yī)療、汽摩等領(lǐng)域,。公司*了ISO9001質(zhì)量管理,、。

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參數(shù)：

車載冷鏈運(yùn)輸系列：

車載冷鏈運(yùn)輸系列（高配）：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷,，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),，可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn)，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實(shí)時(shí)溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣、樣品運(yùn)輸,、生物制劑,，檢測試劑，,，酶反應(yīng)物,、有益微生物,、物品，食品等冷藏冷凍儲存,、恒溫保存及運(yùn)輸功能,。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、※溫差范圍：±1℃
2,、※制冷原理：無氟壓縮機(jī)制冷,，具有熱補(bǔ)償功能。
3,、※加熱原理：PTC陶瓷加熱技術(shù),。翅片式風(fēng)冷循環(huán)技術(shù)，讓箱體內(nèi)部溫度更加均勻,。
4,、※嵌入式恒溫箱，翅片式風(fēng)冷技術(shù),，前散熱式,，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占多余空間,。PTC陶瓷加熱技術(shù),。翅片式風(fēng)冷循環(huán)技術(shù)，讓箱體內(nèi)部溫度更加均勻,。無氟壓縮機(jī)制冷,，具有熱補(bǔ)償功能。
5,、※門鎖設(shè)計(jì)：安全門鎖設(shè)計(jì),，溫度恒溫鎖定功能，確保存放物品安全,。
6,、※外箱材料：采用冷軋鋼板
7、※內(nèi)膽材料：采用ABS工程塑料
8,、※保溫層：采用高密度無氟聚氨脂發(fā)泡層,。
9、※五種故障報(bào)警：高溫報(bào)警,、低溫報(bào)警,、斷電報(bào)警、傳感器故障報(bào)警,、開門報(bào)警.
10、※實(shí)行三包政策,，整機(jī)免費(fèi)一年,，壓縮機(jī)質(zhì)保三年,，終身維護(hù)，優(yōu)良服務(wù),，我們將竭誠為您服務(wù),！
 

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料,。
2,、對產(chǎn)品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進(jìn)行全過程,、全性能檢查,，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全,。臨床試驗(yàn)是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢,？我們在藥物臨床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則,、法律法規(guī)、倫理原則,。

• 簡單來講,，就是說臨床藥物試驗(yàn)必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),，我們應(yīng)把倫理問題擺在*,。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益,、受試者的招募,、知情同意書告知的信息、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù),、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢,？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效,，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時(shí),，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗(yàn)，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價(jià)格昂貴），參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時(shí)，參加臨床試驗(yàn),，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效,。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn)，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,，優(yōu)良，增加新藥不增加療效,。第二,，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),，保證受試病人的安全。實(shí)際上,，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,，保證試驗(yàn)的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對于臨床藥物試驗(yàn)的流程,，大部分都是研究的申請與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,，按時(shí)做檢查，按時(shí)復(fù)診,。