車載樣品保存低溫運(yùn)輸箱廠家簡(jiǎn)介：

車載樣品保存低溫運(yùn)輸箱廠家----以恒溫箱,，冷藏柜,，低溫冰箱，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備為代表產(chǎn)品,，擁有10余年的產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)！ 北京福意聯(lián)致力于為您提供的實(shí)驗(yàn)室恒溫設(shè)備,。北京福意聯(lián)創(chuàng)建于1999年,，產(chǎn)品服務(wù)于 、工廠,、制藥廠,、,、實(shí)驗(yàn)室,、、大學(xué)、*等,。

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷,，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),，可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn)，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實(shí)時(shí)溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣、樣品運(yùn)輸,、生物制劑,，檢測(cè)試劑，,，酶反應(yīng)物,、有益微生物、物品,，食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存,、恒溫保存及運(yùn)輸功能。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

☆福意聯(lián)公司的恒溫設(shè)備,，采用智能熱風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)均勻恒溫加熱,，保證了液體的溫度均衡，溫度可恒定保持在37-48度,，每度可優(yōu)良調(diào)節(jié)，手術(shù)室液體加溫柜優(yōu)良水箱概念,，無(wú)需用水來(lái)加熱,，避免了因?yàn)樗袩釡l(fā)生的交叉感染和不潔凈問(wèn)題，

☆醫(yī)療行業(yè)恒溫保存醫(yī)用液體,、藥物的業(yè)設(shè)備,，主要用于：生理鹽水、沖洗液、藥劑,、透析液,、造影劑等的恒溫保存。 適用于,、,、衛(wèi)生等醫(yī)療。

 ☆溫度控制：
微電腦控制,，數(shù)字溫度顯示,，調(diào)整增量為1℃ （FYL-YS-280L/430L/150L）；
風(fēng)冷系統(tǒng),，箱內(nèi)溫度波動(dòng)范圍±0.5℃,，可調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在2-48℃；

☆安全系統(tǒng)
完善的報(bào)警系統(tǒng),，有聲音蜂鳴報(bào)警及燈光閃爍報(bào)警功能,，可實(shí)現(xiàn)超溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警,、開門報(bào)警,、遠(yuǎn)程報(bào)警、電源故障報(bào)警,、
制冷系統(tǒng)故障報(bào)警（FYL-YS-150L/280L/430L產(chǎn)品）,。

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服務(wù)承諾：
1. 服務(wù)工程師將向您提供7×24小時(shí)的無(wú)假日服務(wù)
2. 設(shè)備安裝承諾：有設(shè)備將于合同約定的時(shí)間內(nèi)到貨，工程師將根據(jù)合同及客戶約定的時(shí)間進(jìn)行安裝,、操作培訓(xùn)及維護(hù)保養(yǎng)說(shuō)明,。
3.  設(shè)備保修承諾：設(shè)備到貨一個(gè)月內(nèi)請(qǐng)驗(yàn)貨安裝并正式啟用，將同時(shí)開始計(jì)算保修期,，免費(fèi)保修期為一年,，壓縮機(jī)三年，PTC加熱模塊三年,。若因客戶原因延遲安裝,，到貨后一個(gè)月將開始計(jì)算保修期，在保修期內(nèi)每年提供一次免費(fèi)維護(hù)服務(wù),，設(shè)備發(fā)生故障,，請(qǐng)客戶立刻報(bào)修，工程師在接到報(bào)修二十四小時(shí)內(nèi)響應(yīng),。
4. 保外承諾：設(shè)備保修期滿后,，我們向客戶提供設(shè)備使用期內(nèi)的終身服務(wù)，客戶只需支付配件費(fèi)用和相關(guān)人工費(fèi),、交通費(fèi),、安裝材料費(fèi)。對(duì)更換的配件提供12個(gè)月保修，福意聯(lián)對(duì)有服務(wù)采用保修,。
5. 技術(shù)優(yōu)良服務(wù)：北京福意聯(lián)設(shè)有門的應(yīng)用技術(shù)工程師,，向客戶提供實(shí)驗(yàn)室及生物技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用技術(shù)優(yōu)良服務(wù)，對(duì)于與北京福意聯(lián)的產(chǎn)品相關(guān)的應(yīng)用技術(shù)問(wèn)題,，應(yīng)用工程師將于24小時(shí)內(nèi)回復(fù),，與用戶協(xié)商確定解決方案。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選,。④ 試驗(yàn)開始前,，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段,。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A,、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí)，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別,。

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   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn),。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),，并做出周密的安排，才能的結(jié)論,。

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   　?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn)，不要求設(shè)對(duì)照組,，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),，但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià),、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求,。