產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
野外樣品采集箱廠家簡介:
野外樣品采集箱廠家----北京福意聯(lián)以恒溫箱,,冷藏柜,低溫冰箱,,寬溫設備,,車載冷鏈運輸?shù)燃?、代理,、銷售為一體的大型,公司位于北京市2環(huán)內地標建筑銀河SOHO,。 公司成立之初采取門市店鋪,,親門走訪,網(wǎng)絡營銷三位結合的模式,。多年來,,公司產(chǎn)品大量銷往湖北、湖南,、江西,、安徽、河南,、河北,、江蘇、云南,、廣東,、廣西、上海,,網(wǎng)絡覆蓋至新疆,、甘肅、四川、海南,,在國內形成了穩(wěn)定健全的銷售,,外貿出口至越南、緬甸,、老撾,、印度、馬來西亞,、新加坡,、韓國、日本,、中國臺灣,、。
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參數(shù):
【單溫區(qū)】
【設備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-18A -25~25度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 18L
車載冷藏箱 FYL-YS-25A -25~25度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 25L
車載冷藏箱 FYL-YS-30L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 30L
車載冷藏箱 FYL-YS-45L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 45L
車載冷藏箱 FYL-YS-60L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 60L
【單溫區(qū)(直流壓縮機)】
【設備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-81A -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 81L
車載冷藏箱 FYL-YS-105A -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 105L
車載冷藏箱 FYL-YS-129A -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 129L
【雙溫區(qū)(直流壓縮機)】
【設備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-7 -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 73L
車載冷藏箱 FYL-YS-95A -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 95L
車載冷藏箱 FYL-YS-117A -18~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 117L
【單溫區(qū)(大型)】
【設備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-108L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 108L
車載冷藏箱 FYL-YS-158L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 158L
車載冷藏箱 FYL-YS-178L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 178L
車載冷藏箱 FYL-YS-258L -19~10度 恒溫運輸(冷藏/冷凍) 258L
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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術,,使用丹弗斯壓縮機,,自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),,可保持箱內恒溫在一個溫度點,,保障設定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾,。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設置范圍大,能優(yōu)良控制箱內溫度,,滿足采樣,、樣品運輸、生物制劑,,檢測試劑,,,酶反應物,、有益微生物,、物品,食品等冷藏冷凍儲存,、恒溫保存及運輸功能,。
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產(chǎn)品特點:
1、 無氟型制冷劑,,愛護環(huán)境,;
2、 靜音設計,,噪音只有57分貝,;
3,、 *的冷凝方式:一半自然對流,一半風冷,,即使風冷凝器臟堵,,也不容易造成壓縮機的損壞;
4,、 根據(jù)國內門高設計,,總高1.89米,不用為搬運及放置的地點發(fā)愁,;
5、 內膽及內門采用不銹鋼制作,;
6,、 箱內三層格板可調高度;
7,、 四個優(yōu)良內門以防冷氣散失,;
8、 內腔圓角設計,,容易清洗,;
9、 R232接口(可選),,幫助數(shù)據(jù)分析,;
10、 十分方便拆卸清洗的除塵器,;
11,、 配有門鎖及電源鎖;
12,、 有光,、聲報警;
13,、 主要零部件全部采用國外,,運行更有保障;
14,、 國內,,維護及時,更有保障,;
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服務承諾:
1,、服務宗旨:快速、果斷,、準確,、周到,、*
2、服務目標:服務質量贏得用戶滿意
3,、服務效率:保修期內或保修期外如設備出現(xiàn)故障,,供方在接到通知后,人員在24小時內可達到現(xiàn)場并開始,。
3,、服務原則:產(chǎn)品保修期為一十二個月,在保修期內供方將免費和更換屬質量原因造成的零部件損壞,,保修期外零部件的損壞,,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設備損壞,,供方或提供的配件均按成本價計,。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,,為制定給藥方案提供依據(jù),。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應,。藥代動力學試驗:了解人體對試驗藥物的處置,,即對試驗藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,,研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,,然后進一步優(yōu)良檢查,,合格者入選。④ 試驗開始前,,對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,,包括隨機盲法對照臨床試驗,。
Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗,常采用雙盲隨機平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,,并只標明
A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),,和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,,分別服用2種藥,,一組服A+D,另一組服B+C,,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,評價利益與風險關系,,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內對壓脂的影響,,還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設計,,并做出周密的安排,,才能的結論。
?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,,不要求設對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,,但有關病例入選,、排除,、退出、療效評價,、不良反應評價,、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求。