樣品冷藏儲(chǔ)存裝置價(jià)格廠家簡(jiǎn)介：

樣品冷藏儲(chǔ)存裝置價(jià)格廠家----北京福意聯(lián)注于業(yè)制造恒溫箱,，冷藏柜,，低溫冰箱，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備,。目前，北京福意聯(lián)在上海,、北京,、廣州三個(gè)一線城市建立了實(shí)驗(yàn)基地，銷售網(wǎng)絡(luò)遍布優(yōu)良各地,。北京福意聯(lián)擁有優(yōu)良的團(tuán)隊(duì)產(chǎn)品服務(wù)于大學(xué),、研究、,、商品檢驗(yàn)檢疫,、制藥公司、生物科技開發(fā)公司和食品工業(yè)等,。

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參數(shù)：

車載冷鏈運(yùn)輸系列：

車載冷鏈運(yùn)輸系列（高配）：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù)，使用丹弗斯壓縮機(jī),，自行制冷,，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn),，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實(shí)時(shí)溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾,。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿足采樣,、樣品運(yùn)輸,、生物制劑，檢測(cè)試劑,，,，酶反應(yīng)物、有益微生物,、物品,，食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存、恒溫保存及運(yùn)輸功能。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

1,、  用于液體恒溫加溫,，例如：透析液、生理鹽水,，沖洗液,，碘伏等恒溫保溫，減低在用藥過程中由于液體過熱或過冷而增發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),。
   2,、產(chǎn)品設(shè)定在恒溫過程中，具有高低溫報(bào)警功能,，當(dāng)箱體內(nèi)溫度接近零度或者高于設(shè)定溫度5度時(shí),，警報(bào)聲響起，點(diǎn)擊任意鍵解除警報(bào)聲,。
   3,、產(chǎn)品適用行業(yè)：醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)，手術(shù)室凈化配套,、藥檢,、等
   4、具有按鍵安全鎖功能,，防止溫度原有值設(shè)定的改變
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及特點(diǎn) 1,、 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng),、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng),。
  2,、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕,、保溫性能好等特點(diǎn),。
   3、自動(dòng)化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū),，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用，85%濕度無凝露
   4,、電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示、控溫精度高,，具有高低溫報(bào)警,、溫感器故障報(bào)警,、斷電報(bào)警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外,。
   5,、優(yōu)良溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度,，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化,。
   6、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,，采用強(qiáng)制空氣循環(huán),，確保箱體恒溫,。降溫或制熱速度快,，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求,。
   7,、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理,，保溫效果好,，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
   8,、采用新型全封閉高檔壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡,，噪音低,，使用壽命長(zhǎng)。
   9,、此產(chǎn)品為可嵌入式恒溫箱,，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間,。
  10,、箱體采用鋼板，經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝,，表面色澤柔和,，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品,。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。

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福意聯(lián)以“以德敬人,、以誠(chéng)立人”的理念和負(fù)責(zé),、公開的原則向您鄭重承諾：

一、產(chǎn)品配發(fā)檢驗(yàn)合格和適量使用說明書，以確保用戶能正確安裝使用我公司產(chǎn)品,。

二,、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)和檢驗(yàn)，不合格的產(chǎn)品決不出廠,。保證嚴(yán)格履行,、產(chǎn)品三包，嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品服務(wù)有關(guān)規(guī)定,，對(duì)出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的12個(gè)月內(nèi)或產(chǎn)品安裝12個(gè) 月以內(nèi)（以先到者為限）,，若買方能夠證實(shí)產(chǎn)品是符合本公司建議的方法正確安裝與使用；能夠證實(shí)產(chǎn)品本身確有設(shè)計(jì),、材料或加工缺陷,，并向本公司提出書面申請(qǐng)，本公司將負(fù)現(xiàn)缺陷產(chǎn)品免費(fèi)召回,，更換或按訂貨價(jià)全額退款,。

三、用戶對(duì)我公司產(chǎn)品提出質(zhì)量異議,，公司保證在接到用戶提出異議后24小時(shí)內(nèi)作出處理意見,。若需現(xiàn)場(chǎng)解決的，保證派出業(yè)技術(shù)服務(wù)人員,，并做到質(zhì)量問題不解決服務(wù)人員不撤離,。對(duì)每件用戶反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題及處理結(jié)果我公司將予以存檔。

四,、在情形下,，本公司均不承擔(dān)因缺陷產(chǎn)品，更換而導(dǎo)致的勞務(wù),、材料,、設(shè)備、工程或其他相關(guān)的連帶費(fèi)用,。本公司此項(xiàng)產(chǎn)品服務(wù)承諾可以代替其他明示或暗示形式產(chǎn)品質(zhì)量擔(dān)保,，并且可視為買方的優(yōu)良賠償和賣方的優(yōu)良責(zé)任。

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收,、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前,，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn),。

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     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時(shí),，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

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   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn),。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),，但有關(guān)病例入選,、排除、退出,、療效評(píng)價(jià),、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求,。