野外采樣樣品冷藏設(shè)備廠家簡介：

野外采樣樣品冷藏設(shè)備廠家----北京福意聯(lián)-是實驗室儀器和生命儀器供應(yīng)商,，我們主要經(jīng)營恒溫箱,，冷藏柜，低溫冰箱,，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運輸設(shè)備等。

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),，使用丹弗斯壓縮機，自行制冷,，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實時溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣,、樣品運輸、生物制劑,，檢測試劑,，，酶反應(yīng)物,、有益微生物,、物品，食品等冷藏冷凍儲存,、恒溫保存及運輸功能。

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產(chǎn)品特點：

①　產(chǎn)品樣式：立式箱體,。
②　產(chǎn)品工作原理：主體分為電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng)，制熱系統(tǒng),，顯示系統(tǒng)四部分,。智能控制風(fēng)    冷式結(jié)構(gòu)，采用*優(yōu)良優(yōu)良壓縮機,，各個系統(tǒng)的合理匹配,，確保箱體恒溫。降溫或制    熱速度快,，設(shè)定的溫度在短時間里即可達到,。噪音低于39dB(A)，
③　產(chǎn)品材質(zhì)：箱體采用數(shù)控機床加工成型,，造型美觀大方,，操作方便。內(nèi)部采用高密度聚氨酯整    體發(fā)泡,，具有重量輕,、保溫性能好等特點。三層透明保溫玻璃門內(nèi)充惰性氣體,；外壁采用    結(jié)構(gòu)鋼板,，經(jīng)優(yōu)良防腐磷化、噴涂工藝,，表面色澤柔和,。
④　產(chǎn)品功能：自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū),，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用,，85%溫度五凝露；自    動感應(yīng)燈設(shè)計,；多擱架層設(shè)計,，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)節(jié)間隙,，充分利用空間，不    銹鋼調(diào)整擱架,，存取物品方便,，且易于清洗。
⑤　產(chǎn)品特征：電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示,、控溫精度高，具備高低溫報警功能,，雙安全門鎖    設(shè)計與溫度恒溫鎖定功能,，保證箱體內(nèi)部產(chǎn)品的安全存放。
⑥　產(chǎn)品技術(shù)保障：產(chǎn)品產(chǎn)品,；產(chǎn)品ISO9001,； 產(chǎn)品    *；實行三包政策,，整機免費一年,，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護,，      的產(chǎn)品質(zhì)量與完善的服務(wù),，我們歡迎您的來電

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1、我公司保證供設(shè)備是全新的,、未經(jīng)使用的原裝合格產(chǎn)品,，有配件設(shè)備是正規(guī)渠道引進的。保證提供的貨物在正確安裝,、正常使用和保養(yǎng)條件下,，在其使用壽命內(nèi)具有良好的性能。交貨時提供說明書,。?

2,、我公司承諾對供設(shè)備的質(zhì)量按有關(guān)質(zhì)量技術(shù)及相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定的要求執(zhí)行,，并按不低于原廠商質(zhì)保條例及相關(guān)供貨進行供貨,，杜絕.偽劣產(chǎn)品。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,，為制定給藥方案提供依據(jù)。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗：了解人體對試驗藥物的處置，即對試驗藥物的吸收,、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

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   　?、笃谂R床試驗治療確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評價利益與風(fēng)險關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別，如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,，還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計,，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選,、排除、退出,、療效評價,、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。