產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
運(yùn)輸試劑的車載運(yùn)輸箱廠家簡介:
運(yùn)輸試劑的車載運(yùn)輸箱廠家----北京福意聯(lián)我們自主的恒溫箱,冷藏柜,,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等一系列產(chǎn)品,,我們的產(chǎn)品受到國內(nèi)各大高校實驗室及國外30多個及地區(qū)用戶的廣泛好評,。我們努力持之以恒的技術(shù)革新來更好地滿足廣大科研人員的需求,并緊跟生命發(fā)展的步伐,,以優(yōu)化用戶體驗為核心,,適應(yīng)用戶習(xí)慣為導(dǎo)向,以期為用戶提供更好的產(chǎn)品及服務(wù)品質(zhì)!
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參數(shù):
【單溫區(qū)】
【設(shè)備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-18A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 18L
車載冷藏箱 FYL-YS-25A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 25L
車載冷藏箱 FYL-YS-30L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 30L
車載冷藏箱 FYL-YS-45L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 45L
車載冷藏箱 FYL-YS-60L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 60L
【單溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-81A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 81L
車載冷藏箱 FYL-YS-105A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 105L
車載冷藏箱 FYL-YS-129A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 129L
【雙溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-7 -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 73L
車載冷藏箱 FYL-YS-95A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 95L
車載冷藏箱 FYL-YS-117A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 117L
【單溫區(qū)(大型)】
【設(shè)備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-108L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 108L
車載冷藏箱 FYL-YS-158L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 158L
車載冷藏箱 FYL-YS-178L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 178L
車載冷藏箱 FYL-YS-258L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 258L
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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),,使用丹弗斯壓縮機(jī),,自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),,可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點(diǎn),保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實時溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾,。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,,滿足采樣,、樣品運(yùn)輸,、生物制劑,檢測試劑,,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,,食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運(yùn)輸功能。
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產(chǎn)品特點(diǎn):
1,、 無氟型制冷劑,,愛護(hù)環(huán)境,;
2,、 靜音設(shè)計,噪音只有57分貝,;
3,、 *的冷凝方式:一半自然對流,一半風(fēng)冷,,即使風(fēng)冷凝器臟堵,也不容易造成壓縮機(jī)的損壞,;
4,、 根據(jù)國內(nèi)門高設(shè)計,總高1.89米,,不用為搬運(yùn)及放置的地點(diǎn)發(fā)愁,;
5、 內(nèi)膽及內(nèi)門采用不銹鋼制作,;
6,、 箱內(nèi)三層格板可調(diào)高度;
7,、 四個優(yōu)良內(nèi)門以防冷氣散失,;
8、 內(nèi)腔圓角設(shè)計,,容易清洗,;
9,、 R232接口(可選),幫助數(shù)據(jù)分析,;
10,、 十分方便拆卸清洗的除塵器;
11,、 配有門鎖及電源鎖,;
12、 有光,、聲報警,;
13、 主要零部件全部采用國外,,運(yùn)行更有保障,;
14、 國內(nèi),,維護(hù)及時,,更有保障;
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服務(wù)承諾:
1. 服務(wù)工程師將向您提供7×24小時的無假日服務(wù)
2. 設(shè)備安裝承諾:有設(shè)備將于合同約定的時間內(nèi)到貨,,工程師將根據(jù)合同及客戶約定的時間進(jìn)行安裝,、操作培訓(xùn)及維護(hù)保養(yǎng)說明。
3. 設(shè)備保修承諾:設(shè)備到貨一個月內(nèi)請驗貨安裝并正式啟用,,將同時開始計算保修期,,免費(fèi)保修期為一年,壓縮機(jī)三年,,PTC加熱模塊三年,。若因客戶原因延遲安裝,到貨后一個月將開始計算保修期,,在保修期內(nèi)每年提供一次免費(fèi)維護(hù)服務(wù),,設(shè)備發(fā)生故障,請客戶立刻報修,,工程師在接到報修二十四小時內(nèi)響應(yīng),。
4. 保外承諾:設(shè)備保修期滿后,我們向客戶提供設(shè)備使用期內(nèi)的終身服務(wù),,客戶只需支付配件費(fèi)用和相關(guān)人工費(fèi),、交通費(fèi)、安裝材料費(fèi),。對更換的配件提供12個月保修,,福意聯(lián)對有服務(wù)采用保修。
5. 技術(shù)優(yōu)良服務(wù):北京福意聯(lián)設(shè)有門的應(yīng)用技術(shù)工程師,,向客戶提供實驗室及生物技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用技術(shù)優(yōu)良服務(wù),,對于與北京福意聯(lián)的產(chǎn)品相關(guān)的應(yīng)用技術(shù)問題,,應(yīng)用工程師將于24小時內(nèi)回復(fù),與用戶協(xié)商確定解決方案,。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,為制定給藥方案提供依據(jù),。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,,即對試驗藥物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,,合格者入選,。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗,。
Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗,,常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標(biāo)明
A藥B藥,,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),,兩組病例隨機(jī)分組,,分別服用2種藥,,一組服A+D,另一組服B+C,,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù),,還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計,并做出周密的安排,,才能的結(jié)論,。
Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,,不要求設(shè)對照組,,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,,要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評價,、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。