樣品采集車,，車載,，冷藏，恒溫,，設(shè)備廠家簡介：

樣品采集車,，車載，冷藏,，恒溫,，設(shè)備廠家----北京福意聯(lián)創(chuàng)建于1999年,，是國內(nèi)儀器的業(yè)工廠,。近年來產(chǎn)品不斷開發(fā)。在國內(nèi)*推出恒溫箱,，冷藏柜,，低溫冰箱，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備各項技術(shù)指標(biāo)達(dá)到國外同類產(chǎn)品,，質(zhì)量保證,，價格低廉。

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷,，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點(diǎn)，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實(shí)時溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣、樣品運(yùn)輸,、生物制劑,，檢測試劑，,，酶反應(yīng)物,、有益微生物、物品,，食品等冷藏冷凍儲存,、恒溫保存及運(yùn)輸功能。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

1·智能恒溫系統(tǒng)：LED數(shù)碼顯示屏,，溫控范圍2~48℃,，可任意調(diào)控恒溫，溫度調(diào)控的精度為±2℃,。  

2·人性簡潔設(shè)計：透明玻璃門立式結(jié)構(gòu),，雙層透明玻璃門，可實(shí)時觀測箱內(nèi)保存物品狀態(tài),。配備雙鎖,，安全系數(shù)增高，底部有腳輪,，可輕松移動箱體,。

3·多功能內(nèi)嵌式：可任意直接嵌入壁櫥以及墻壁，應(yīng)用廣泛,，比如手術(shù)室,，實(shí)驗室建設(shè)，不占用多余空間,。

4·報警系統(tǒng)：本產(chǎn)品采用雙報警系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)高低溫報警,、傳感器故障報警,、開門報警、電源故障報警,、制冷系統(tǒng)故障報警,。

5·板材結(jié)構(gòu)：優(yōu)良噴涂工藝，表面色澤柔和,，內(nèi)部預(yù)設(shè)擱架卡槽,，可任意分配箱內(nèi)空間，便于放置不同的物品,。

6·性能穩(wěn)定：核心采用國外壓縮機(jī),，無氟，,，*設(shè)計,，風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，制冷加溫迅速而又均勻.

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為創(chuàng)造優(yōu)良,，提高企業(yè)度,，樹立企業(yè)形象，我們本著“以德敬人,、以誠立人”的精神,，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的服務(wù),、優(yōu)良可靠的產(chǎn)品質(zhì)量”的原則向您鄭重承諾：

　　一,、產(chǎn)品質(zhì)量承諾：
　　1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料,。
　　2,、對產(chǎn)品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進(jìn)行全過程,、全性能檢查,，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
　　二,、產(chǎn)品價格承諾：
　　1,、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性，系統(tǒng)的選材均選用國內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品,。
　　2,、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能,、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,，真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方,。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,，目的是確定試驗藥物是否有效和安全,。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢,？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則,、法律法規(guī)、倫理原則,。

• 簡單來講,，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,，我們應(yīng)把倫理問題擺在*,。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,，包括研究方案的設(shè)計與實(shí)施、試驗的風(fēng)險與受益,、受試者的招募,、知情同意書告知的信息、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù),、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢,？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,，臨床試驗的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴）,，參加臨床試驗的患者可以得到免費(fèi)的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時,，參加臨床試驗,，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效,。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,，優(yōu)良，增加新藥不增加療效,。第二,，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險,，保證受試病人的安全。實(shí)際上,，一個臨床試驗的實(shí)施,，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,，保證試驗的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對于臨床藥物試驗的流程,，大部分都是研究的申請與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,，按時做檢查，按時復(fù)診,。