冷藏箱FYL-YS-105A廠家簡介：

冷藏箱FYL-YS-105A廠家----北京福意聯(lián)立足于提升實驗室力水平,，主要業(yè)制造恒溫箱,，冷藏柜，低溫冰箱,，寬溫設(shè)備,，車載冷鏈運輸設(shè)備。以的產(chǎn)品和業(yè)的服務(wù)幫助用戶創(chuàng)造更高的科研價值,，并開展相關(guān)領(lǐng)域的*性學(xué)術(shù)交流活動。

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),，使用丹弗斯壓縮機,，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點,，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾,。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣,、樣品運輸、生物制劑,，檢測試劑,，，酶反應(yīng)物,、有益微生物,、物品，食品等冷藏冷凍儲存,、恒溫保存及運輸功能,。

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產(chǎn)品特點：

◆主要零部件全部采用國外，運行更有保障,；
◆*的制冷方式,，比傳統(tǒng)方式效率高約30%；
◆制冷劑采用性無氟制冷劑,；
◆靜音設(shè)計,，噪音低，給您一個安靜的辦公空間,；
◆*的循環(huán)方式：一半自然對流,，一半風(fēng)冷，即使風(fēng)冷凝器臟堵，也不容易造成壓縮   
機的損壞,；
◆內(nèi)膽采用不銹鋼制作,；
◆內(nèi)腔圓角設(shè)計，容易清洗,；
◆外門硅膠門封條,，嚴(yán)密封閉冷氣；
◆可拆卸清洗的除塵器,，
◆根據(jù)國內(nèi)門高及寬而設(shè)計,，不用為搬運及放置的地點發(fā)愁；
◆超厚聚胺脂隔熱層,，使隔熱及結(jié)構(gòu)增強,；
◆配有門鎖及電源鎖；
◆有光,、聲報警,、
◆國內(nèi)服務(wù)更有保障。

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1,、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料,。
2、對產(chǎn)品性能的檢測,，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程,、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認合格后再裝箱發(fā)貨,。

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢,？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī),、倫理原則,。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,，包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益,、受試者的招募,、知情同意書告知的信息、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護,、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢,？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗,，可以使患者經(jīng)濟上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市,，往往價格昂貴）,，參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔(dān),。同時,，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效。第二,，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險，保證受試病人的安全,。實際上,，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作,。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查,，按時復(fù)診,。