車載樣品保存設備FYL-YS-45L廠家簡介：

車載樣品保存設備FYL-YS-45L廠家----北京福意聯(lián)公司關系、強大的營銷和服務力量,、雄厚的技術實力,，為您提供理想的研究、技術環(huán)境,，產(chǎn)品廣泛應用于電子,、半導體、,、化工,、化妝品、涂料,、石油,、食品等行業(yè)及高校、檢驗*,、,、藥檢、軍科院,、中科院等科研,。

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參數(shù)：

【單溫區(qū)】
【設備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱  FYL-YS-18A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    18L       
車載冷藏箱  FYL-YS-25A   -25~25度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    25L      
車載冷藏箱  FYL-YS-30L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    30L
車載冷藏箱  FYL-YS-45L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    45L
車載冷藏箱  FYL-YS-60L   -19~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)    60L

【單溫區(qū)（直流壓縮機）】
【設備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱   FYL-YS-81A    -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    81L
車載冷藏箱   FYL-YS-105A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    105L
車載冷藏箱   FYL-YS-129A   -18~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    129L

【雙溫區(qū)（直流壓縮機）】
【設備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱    FYL-YS-7  -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     73L
車載冷藏箱    FYL-YS-95A  -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     95L
車載冷藏箱    FYL-YS-117A -18~10度       恒溫運輸(冷藏/冷凍)     117L

【單溫區(qū)（大型）】
【設備類型】【型號】  【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】      【容積（L）】
車載冷藏箱   FYL-YS-108L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    108L       
車載冷藏箱   FYL-YS-158L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    158L      
車載冷藏箱   FYL-YS-178L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    178L
車載冷藏箱   FYL-YS-258L  -19~10度      恒溫運輸(冷藏/冷凍)    258L
 

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術，使用丹弗斯壓縮機,，自行制冷,，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點,，保障設定溫度穩(wěn)定,。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣、樣品運輸,、生物制劑,，檢測試劑，,，酶反應物,、有益微生物、物品,，食品等冷藏冷凍儲存,、恒溫保存及運輸功能。

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產(chǎn)品特點：

 1,、 用于液體恒溫加溫,，例如：透析液、生理鹽水,，沖洗液,，碘伏等恒溫保溫，減低在使用過程中由于液體過熱或過冷而增發(fā)的風險,。
   2,、產(chǎn)品設定在恒溫過程中，具有高低溫報警功能,，當箱體內(nèi)溫度接近零度或者高于設定溫度5度時,，警報聲響起，點擊任意鍵解除警報聲,。
   3,、產(chǎn)品適用行業(yè)：醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)，手術室凈化配套,、藥檢,、、食品,、等
   4,、具有安全鎖功能，防止溫度原有值設定的改變

產(chǎn)品結構及特點：

   1,、產(chǎn)品結構主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng),、顯示系統(tǒng),。
   2,、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕,、保溫性能好等特點,。
   3、自動化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū),，外門防凝露技術的應用，85%濕度無凝露
   4,、電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示、控溫精度高,，具有高低溫報警、溫感器故障報警,、斷電報警和安全鎖功能,，防止出現(xiàn)意外。
   5,、優(yōu)良溫感探頭,，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化,。
   6,、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán),，確保箱體恒溫,。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里,，即可達到設置溫度要求,。
   7、使用三層高強度中空玻璃,，中間層為真空處理,，保溫效果好，透明度高,，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
   8、采用新型全封閉高檔壓縮機,，運轉(zhuǎn)平衡,，噪音低，使用壽命長,。
   9,、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間,。
  10,、箱體采用鋼板，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品,。
  11. 箱體內(nèi)部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品,。

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公司服務承諾：
（1）正常無須更換配件的故障,，只收取基本的費用，需換材料的故障需加材料費,。
（2）機器修復交付用戶后：更換配件的小件90天大件180以內(nèi)若出現(xiàn)同一部位同一配件故障,，提供免費保修。
（3）屬摔壞,、因電壓異常致壞,、非正常使用致壞、進水,、雷擊,、用戶自行或請非本人員修過的機器等情況，不予保修,。
（4）預約……上門檢查……制定方案……確定價格……開始……后開保修單……建立檔案……回訪
 

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學,、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置,，即對試驗藥物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求，研究人員應遵照CP及有關操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者，然后進一步優(yōu)良檢查,，合格者入選,。④ 試驗開始前，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設計可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗。

2. 2

     Ⅱ期試驗必須設對照組進行盲法隨機對照試驗,，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標明

   A藥B藥,，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機分組，分別服用2種藥,，一組服A+D，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

3. 3

   　　Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設計，并做出周密的安排,，才能的結論,。

4. 4

   　　Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應,、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗，不要求設對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗，但有關病例入選,、排除,、退出,、療效評價,、不良反應評價,、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設計要求,。