車(chē)載樣品冷藏箱FYL-YS-81A廠家簡(jiǎn)介：

車(chē)載樣品冷藏箱FYL-YS-81A廠家----

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),，使用丹弗斯壓縮機(jī),，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),，可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn),，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實(shí)時(shí)溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾,。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿(mǎn)足采樣,、樣品運(yùn)輸,、生物制劑，檢測(cè)試劑,，,，酶反應(yīng)物、有益微生物,、物品,，食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存、恒溫保存及運(yùn)輸功能,。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

①產(chǎn)品特征：
       溫控：2~48℃可調(diào)可控
      人性化設(shè)計(jì)：操作簡(jiǎn)單,，使用方便。
      三層透明保溫玻璃門(mén),、  箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然,；
      大屏幕液晶顯示，可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值,，溫度控制精度1℃,，
      高精度電腦溫度控制系統(tǒng)：箱體內(nèi)部2個(gè)精密溫度傳感器，能夠保持箱體內(nèi)部溫度±1℃優(yōu)良穩(wěn)定
      智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng),，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,；
      此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,，不占多余空間
      內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品
      門(mén)框鎖，按鍵調(diào)溫鎖閉功能,，自動(dòng)報(bào)警功能,，物品存放更安全。

②產(chǎn)品性能：
    1. 高穩(wěn)定性：采用微電腦控制,，溫度恒定,，波動(dòng)范圍小。
    2. 高優(yōu)良性：控溫精度高達(dá)±1℃,。
    3. 高安全性：報(bào)警系統(tǒng),，有聲音蜂鳴報(bào)警，高低溫報(bào)警,，斷電報(bào)警,，溫感故障報(bào)警功能,，按鍵優(yōu)良
                 門(mén)體安全鎖功能和按鍵鎖功能，更安全的保存物品

③服務(wù)：
      優(yōu)良統(tǒng)一優(yōu)良服務(wù)整機(jī)1年,，壓縮機(jī)3年,，終身維護(hù)。即時(shí)響應(yīng),，提供完善的服務(wù),。

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服務(wù)承諾：

1、服務(wù)宗旨：快速,、果斷,、準(zhǔn)確、周到,、*
2,、服務(wù)目標(biāo)：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶(hù)滿(mǎn)意
3、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,，供方在接到通知后，人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開(kāi)始,。
3,、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月，在保修期內(nèi)供方將免費(fèi)和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,，保修期外零部件的損壞,，提供的配件只收成本費(fèi)，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,，供方或提供的配件均按成本價(jià)計(jì),。

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全,。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類(lèi)健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則,、法律法規(guī),、倫理原則。

• 簡(jiǎn)單來(lái)講,，就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí)，我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*,。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益,、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息,、知情同意的過(guò)程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密,、涉及弱勢(shì)群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來(lái)講,，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效,，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí)，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗(yàn),，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價(jià)格昂貴）,，參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時(shí),，參加臨床試驗(yàn)，可以接受規(guī)范的治療和隨訪(fǎng),，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效。第二,，可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試病人的安全,。實(shí)際上,，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,，保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作,。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥，按時(shí)做檢查,，按時(shí)復(fù)診,。