樣冷藏儲(chǔ)運(yùn)設(shè)備廠家簡(jiǎn)介：

樣冷藏儲(chǔ)運(yùn)設(shè)備廠家----北京福意聯(lián)公司產(chǎn)品受到用戶廣泛好評(píng),，受益于公司擁有的動(dòng)態(tài)恒溫控制、低溫及大冷量制冷控制等門(mén)技術(shù),，優(yōu)良的業(yè)設(shè)計(jì)隊(duì)伍和嚴(yán)格的技術(shù)把關(guān)等優(yōu)良手段,，使每一個(gè)產(chǎn)品達(dá)到產(chǎn)品的技術(shù)水準(zhǔn)。

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參數(shù)：

車載冷鏈運(yùn)輸系列：

車載冷鏈運(yùn)輸系列（高配）：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷,，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),，可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn)，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實(shí)時(shí)溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣、樣品運(yùn)輸,、生物制劑,，檢測(cè)試劑，,，酶反應(yīng)物,、有益微生物、物品,，食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存,、恒溫保存及運(yùn)輸功能,。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

●箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型，造型美觀大方,，并采用無(wú)反把手,，操作簡(jiǎn)便。
●箱體內(nèi)膽采用高級(jí)不銹鋼（SUS304）鏡面板,，箱體外膽采用A3鋼板噴塑,，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。
●高低溫交變濕熱試驗(yàn)箱配有大型觀測(cè)視窗附照明燈保持箱內(nèi)明亮,，且利用發(fā)熱體內(nèi)嵌式鋼化玻璃,，隨時(shí)清晰的觀測(cè)箱內(nèi)狀況。
●系統(tǒng)管路與控制線路板分開(kāi),，可避免因管路發(fā)生故障,，提高安全性。
●水路系統(tǒng)管路電路系統(tǒng)則采用門(mén)式開(kāi)啟,，方便維護(hù)和檢修,。
●門(mén)與箱體之間采用雙層之高張性密封條以確保測(cè)試區(qū)的密閉。

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服務(wù)承諾：

1,、服務(wù)宗旨：快速,、果斷、準(zhǔn)確,、周到,、*
2、服務(wù)目標(biāo)：服務(wù)質(zhì)量贏得用戶滿意
3,、服務(wù)效率：保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,，供方在接到通知后，人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開(kāi)始,。
3,、服務(wù)原則：產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月，在保修期內(nèi)供方將免費(fèi)和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費(fèi),，由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,，供方或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。
 

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全,。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢,？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則,、法律法規(guī),、倫理原則。

• 簡(jiǎn)單來(lái)講,，就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí)，我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*,。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募,、知情同意書(shū)告知的信息,、知情同意的過(guò)程、受試者的醫(yī)療和保護(hù),、隱私和保密,、涉及弱勢(shì)群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢,？

• 從咱們患者的角度來(lái)講,，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效,，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗(yàn)，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價(jià)格昂貴），參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時(shí)，參加臨床試驗(yàn),，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效,。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效。第二,，可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),，保證受試病人的安全,。實(shí)際上，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,，是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則，保證試驗(yàn)的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作,。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,，按時(shí)做檢查,，按時(shí)復(fù)診。