車載樣品冷藏箱FYL-YS-178L廠家簡(jiǎn)介：

車載樣品冷藏箱FYL-YS-178L廠家----北京福意聯(lián)公司一貫實(shí)行材料認(rèn)真選擇,，做工從嚴(yán)管理，工藝從細(xì)處理,，驗(yàn)收層層把關(guān),，*解除客戶的憂心和煩惱。不斷發(fā)展,，文明, "以德敬人,、以誠(chéng)立人“將是福意聯(lián)企業(yè)永遠(yuǎn)遵循和追求的發(fā)展宗旨。

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參數(shù)：

車載冷鏈運(yùn)輸系列：

車載冷鏈運(yùn)輸系列（高配）：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷,，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn),，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實(shí)時(shí)溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾,。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣,、樣品運(yùn)輸,、生物制劑，檢測(cè)試劑,，,，酶反應(yīng)物、有益微生物,、物品,，食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存、恒溫保存及運(yùn)輸功能,。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

1,、溫濕度調(diào)控范圍廣泛，幾乎適用于有產(chǎn)品的溫濕度條件存儲(chǔ),；
2,、速度快、精度高,；*工作偏差小,，性能穩(wěn)定
3、柜內(nèi)各系統(tǒng)的工作狀態(tài),，在顯示屏上一覽無(wú)余,，實(shí)時(shí)了解目前工作狀態(tài)
4 、具有手動(dòng)操控各個(gè)系統(tǒng)工作功能,，便于客戶靈活處理控制方式,。
5 、整統(tǒng)采用模塊式安裝設(shè)計(jì),，便于根據(jù)客戶的特殊要求靈活改變?cè)O(shè)計(jì)，達(dá)到客戶各種特別的性能參數(shù)值,，同時(shí)也方便維護(hù)和保養(yǎng)。
6,、 對(duì)水分子有*的親和力特點(diǎn)：
7、 柜內(nèi)led照明顯示,，方便夜間或光線暗處操作,；
8、 帶腳輪設(shè)計(jì),，方便移動(dòng)和使用,；
9 ,、該設(shè)備隔熱、隔磁,、防塵,、平衡狀態(tài)功率小、壽命長(zhǎng),、噪音小,；并具有、,、等特點(diǎn)
10、 安全,、耗電低：
 

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服務(wù)承諾：
1、我公司在本次報(bào)價(jià)文件中的有設(shè)備產(chǎn)品均為*設(shè)備,。
2,、自設(shè)備驗(yàn)收合格之日起按承諾對(duì)本項(xiàng)目的設(shè)備提供保修服務(wù)；
3,、服務(wù)響應(yīng)時(shí)間為24小時(shí),；市區(qū)用戶6小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場(chǎng)，市外省內(nèi)用戶12小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場(chǎng),；
4,、將不定期上門(mén)巡檢或訪問(wèn)用戶，了解系統(tǒng)及設(shè)備的運(yùn)行情況,，現(xiàn)場(chǎng)解決用戶的問(wèn)題,；
 

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全,。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢,？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則,、法律法規(guī),、倫理原則,。

• 簡(jiǎn)單來(lái)講,，就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),，我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*,。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募,、知情同意書(shū)告知的信息、知情同意的過(guò)程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù),、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢,？

• 從咱們患者的角度來(lái)講，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,，可能好的療效，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn),，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價(jià)格昂貴），參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時(shí)，參加臨床試驗(yàn),，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效,。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn)，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,，優(yōu)良，增加新藥不增加療效,。第二,，可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),，保證受試病人的安全。實(shí)際上,，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,，是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,，保證試驗(yàn)的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,，按時(shí)做檢查，按時(shí)復(fù)診。