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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
車載樣品冷藏箱FYL-YS-129A廠家簡介:
車載樣品冷藏箱FYL-YS-129A廠家----北京福意聯(lián)與*高校和科研院精誠合作,為質(zhì)量監(jiān)督,,檢疫檢驗,,石油化工,環(huán)境保護(hù),,生物制藥,,水利電力,鋼鐵冶金,,汽車工業(yè)等諸多領(lǐng)域提供儀器及服務(wù),。公司的合作伙伴分布于,,,法國等主要,。易優(yōu)凱儀器產(chǎn)品包含恒溫箱,冷藏柜,,低溫冰箱,,寬溫設(shè)備,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等等,。結(jié)合多年積累的經(jīng)驗,,不斷地向業(yè)界同仁學(xué)習(xí),制定出針對特定行業(yè)的應(yīng)用解決方案,。這些應(yīng)用解決方案既滿足客戶當(dāng)前的需求,,更著眼于客戶未來發(fā)展,,實現(xiàn)價值優(yōu)良大化。
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參數(shù):
【單溫區(qū)】
【設(shè)備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-18A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 18L
車載冷藏箱 FYL-YS-25A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 25L
車載冷藏箱 FYL-YS-30L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 30L
車載冷藏箱 FYL-YS-45L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 45L
車載冷藏箱 FYL-YS-60L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 60L
【單溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-81A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 81L
車載冷藏箱 FYL-YS-105A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 105L
車載冷藏箱 FYL-YS-129A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 129L
【雙溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-7 -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 73L
車載冷藏箱 FYL-YS-95A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 95L
車載冷藏箱 FYL-YS-117A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 117L
【單溫區(qū)(大型)】
【設(shè)備類型】【型號】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車載冷藏箱 FYL-YS-108L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 108L
車載冷藏箱 FYL-YS-158L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 158L
車載冷藏箱 FYL-YS-178L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 178L
車載冷藏箱 FYL-YS-258L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 258L
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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),,使用丹弗斯壓縮機(jī),,自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),,可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點,,保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾,。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,,滿足采樣,、樣品運(yùn)輸、生物制劑,,檢測試劑,,,酶反應(yīng)物,、有益微生物,、物品,食品等冷藏冷凍儲存,、恒溫保存及運(yùn)輸功能,。
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產(chǎn)品特點:
●恒溫柜結(jié)構(gòu)緊湊、線條流暢,,外觀豪華氣派,。
●全風(fēng)冷翅片式循環(huán)設(shè)計,確保工作室內(nèi)吳溫度死角,,恒溫更穩(wěn)定,。
●優(yōu)良的微電腦控制柜溫和顯示柜溫,誤差更小,,柜內(nèi)溫度一目了然,。
●采用中空鋼化電熱亮光條紋鋁合金玻璃門,全自動回歸門鉸設(shè)計,。
●能優(yōu)良防霧,,進(jìn)一步增強(qiáng)展示效果,還簡約,、方便,、開啟自如。
●多功能ABS滑行擱物架任意組合,可根據(jù)展示物品任意調(diào)整,。
●采用優(yōu)良機(jī)組,、分體式設(shè)計,回溫速度快,,噪音低,,安全、穩(wěn)定,。
●柜體內(nèi)為高級醫(yī)用PP,,*抗腐蝕,經(jīng)久耐用,、美觀易清潔,。
●帶滾輪及調(diào)節(jié)腳設(shè)計,,移動,、使用兩方便。
●聚氨脂整體發(fā)泡,,高強(qiáng)度,、高密度,安全,、省電又美觀
●寬氣候帶(ST)設(shè)計,,適用范圍廣。
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為創(chuàng)造優(yōu)良,,提高企業(yè)度,,樹立企業(yè)形象,我們本著“以德敬人,、以誠立人”的精神,,以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的服務(wù),、優(yōu)良可靠的產(chǎn)品質(zhì)量”的原則向您鄭重承諾:
一,、產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料,。
2,、對產(chǎn)品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進(jìn)行全過程,、全性能檢查,,待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
二,、產(chǎn)品價格承諾:
1,、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性,系統(tǒng)的選材均選用國內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品。
2,、在同等競爭條件下,,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,,真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方,。
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Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,,為制定給藥方案提供依據(jù),。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,,即對試驗藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,,合格者入選。④ 試驗開始前,,對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,,包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗,。
Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗,常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標(biāo)明
A藥B藥,,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A、B兩藥無區(qū)別確有困難時,,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,,分別服用2種藥,,一組服A+D,另一組服B+C,,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。
Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù),,還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計,,并做出周密的安排,,才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,,但有關(guān)病例入選,、排除、退出,、療效評價,、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。