野外采樣冷藏箱廠家簡(jiǎn)介：

野外采樣冷藏箱廠家----北京福意聯(lián)公司著眼于未來,，隨著經(jīng)營(yíng)規(guī)模不斷地?cái)U(kuò)大,，公司制定了“立足北京，放眼國(guó)內(nèi),，發(fā)展海外”的戰(zhàn)略方針,，在短短的七、八年中了很大的成效。我們以優(yōu)良終成為國(guó)內(nèi)外實(shí)力,、業(yè),、的實(shí)驗(yàn)室,醫(yī)療冰箱供應(yīng)商為目標(biāo)，以為用戶提供解決產(chǎn)品方案為服務(wù)宗旨,，為此我們將不懈努力,、不斷變革、取其精華,，去其糟粕,，與客戶一起成長(zhǎng)，真正成為客戶心目中的理想供應(yīng)商,。相信北京福意聯(lián)未來的明天會(huì)更燦爛,！與北京福意聯(lián)合作是您正確的選擇！

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷,，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),，可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn)，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定,。實(shí)時(shí)溫度顯示,。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,，滿足采樣、樣品運(yùn)輸,、生物制劑,，檢測(cè)試劑，,，酶反應(yīng)物,、有益微生物、物品,，食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存,、恒溫保存及運(yùn)輸功能。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

n 微電腦控制,、強(qiáng)制風(fēng)冷設(shè)計(jì),，保證箱內(nèi)任意點(diǎn)的溫度維持在2~48℃間,，并保證開門后溫度快速恢復(fù),；
n 機(jī)械加強(qiáng)防高溫、防低溫功能，即使主控板出現(xiàn)故障,，整個(gè)設(shè)備仍可以在加強(qiáng)溫控的下正常運(yùn)行,，保障物品安全；
n 強(qiáng)制,、全自動(dòng)循環(huán)除霜設(shè)計(jì),，保證制冷系統(tǒng)穩(wěn)定性，從而提供更穩(wěn)定的箱內(nèi)溫度,；
n 數(shù)顯溫控完善的報(bào)警系統(tǒng)：高低溫報(bào)警,、開門報(bào)警、傳感器報(bào)警,，聲音報(bào)警和燈光報(bào)警模式,，保證用戶能及時(shí)掌握箱內(nèi)溫度情況；
人性化設(shè)計(jì)：
n 數(shù)顯溫控90°自關(guān)門組件設(shè)計(jì),，解除用戶開門后忘記關(guān)門的后顧之憂,；
n 大視角雙層真空玻璃門體設(shè)計(jì)，不用開門即可觀察到箱內(nèi)液保存情況,；
n 雙測(cè)試孔設(shè)計(jì),，使用者可以根據(jù)實(shí)際使用要求箱內(nèi)溫度；
n 內(nèi)部LED燈模塊設(shè)計(jì),，不影響用戶使用的條件下,，降耗，更,；
n 數(shù)顯溫控?zé)o氟制冷劑,，發(fā)泡劑，低碳,；

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我公司的產(chǎn)品從設(shè)計(jì),、、檢測(cè)到產(chǎn)品包裝,，運(yùn)輸及服務(wù)各環(huán)節(jié),，產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格按照、行標(biāo)和企標(biāo)要求進(jìn)行出廠檢驗(yàn),，不合格產(chǎn)品決不出廠,。不定期邀請(qǐng)有關(guān)家來公司監(jiān)督、指導(dǎo)工作,，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),。 

1. 原料  為確保原材料質(zhì)量，我公司均在嚴(yán)格的合格供方,。進(jìn)廠原材料經(jīng)檢驗(yàn)合格后方能入庫(kù),，確保入庫(kù)合格率達(dá)到*。各主要材料優(yōu)先重點(diǎn)和定點(diǎn)企業(yè)產(chǎn)品，實(shí)行層層把關(guān)檢測(cè)審核制度,。 

2.   為確保產(chǎn)品質(zhì)量,，對(duì)各環(huán)節(jié)嚴(yán)格進(jìn)行控制，工裝過程中實(shí)行質(zhì)量跟蹤卡制度,，當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)可追溯班組和個(gè)人,，并及時(shí)采取糾正和預(yù)防措施，使進(jìn)入下一道產(chǎn)品合格率達(dá)*,。目前,，我公司已引進(jìn)優(yōu)良設(shè)備和工藝，為確保的產(chǎn)品打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),。 

3. 檢驗(yàn)  公司對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)進(jìn)行嚴(yán)格控制,，確保未經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品不投入使用和出廠。由質(zhì)檢部的技術(shù)人員,，對(duì)產(chǎn)品過程中的工序及成品嚴(yán)格按照產(chǎn)品的技術(shù)條款,，設(shè)計(jì)圖紙和有關(guān)及質(zhì)量規(guī)格進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告及有關(guān)記錄,。 

4. 不合格品的控制  不合格品的控制我公司實(shí)行三檢制度（自檢,、互檢、檢）,，以防止不合格,。采取有效的糾正和預(yù)防措施，優(yōu)良實(shí)際和潛在的不合格因素,，防止類似質(zhì)量問題發(fā)生,。 

5. 包裝與運(yùn)輸  對(duì)產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運(yùn)、包裝和交付各環(huán)節(jié)進(jìn)行控制,，以防產(chǎn)品損壞,，在產(chǎn)品優(yōu)良終驗(yàn)收合格后根據(jù)簽合同的運(yùn)輸方式及有關(guān)要求，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行包裝和防護(hù),，確保完好無損地將產(chǎn)品運(yùn)輸?shù)侥康牡亍?/span>

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢,？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則、法律法規(guī),、倫理原則,。

• 簡(jiǎn)單來講，就是說臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益,、受試者的招募、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密,、涉及弱勢(shì)群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講,，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效,，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時(shí)，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗(yàn),，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價(jià)格昂貴）,，參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時(shí),，參加臨床試驗(yàn)，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效,。第二，可能會(huì)有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試病人的安全,。實(shí)際上,，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,，保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作,。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥，按時(shí)做檢查,，按時(shí)復(fù)診,。