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行業(yè)產(chǎn)品

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10-15度儲存箱

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
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更新時間:2017-09-24 14:41:35瀏覽次數(shù):431

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
10-15度儲存箱是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室,、科研醫(yī)療行業(yè),,用于保存樣品、,、試劑,、生物制品、標(biāo)本等,??捎糜趯嶒炇摇⒀芯?、檢驗科,、化驗室、藥房,、藥劑科、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示、強風(fēng)循環(huán),。高低溫報警,、開門報警,、斷電報警。

詳細(xì)介紹

10-15度儲存箱廠家簡介:

10-15度儲存箱廠家----北京福意電器有限公司的各類產(chǎn)品,,功能性好,、實用性強,科技含量高,,涵蓋范圍大,。針對不同的行業(yè)開發(fā)出了許多適銷對路的新型產(chǎn)品。它的優(yōu)良大價值化是應(yīng)用面廣,,如:醫(yī)療行業(yè),、化工行業(yè)、食品行業(yè),、實驗室,、研究院、醫(yī)學(xué)院,、學(xué)校,、家庭等均可使用。產(chǎn)品遍布及優(yōu)良各個領(lǐng)域,。福意聯(lián)企業(yè)的各類產(chǎn)品均具備技術(shù),。企業(yè)也了*ISO9001質(zhì)量管理和產(chǎn)品3及*等。

 

 

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參數(shù):


4-38℃恒溫,、冷藏,、加溫系列
FYL-YS-50LK   【外形尺寸】430×488×535   【內(nèi)部尺寸】370×380×425    容量46L
FYL-YS-100L   【外形尺寸】480×470×843   【內(nèi)部尺寸】405×365×733    容量100L
FYL-YS-138L   【外形尺寸】540×543×830   【內(nèi)部尺寸】465×428×724    容量138L
2-8℃ (-20℃)恒溫、冷藏系列
FYL-YS-66L    【外形尺寸】430×480×645   【內(nèi)部尺寸】357×390×542    容量62L
FYL-YS-88L    【外形尺寸】480×472×840   【內(nèi)部尺寸】350×335×670    容量88L
FYL-YS-128    【外形尺寸】480×472×840   【內(nèi)部尺寸】350×335×670    容量88L
2-48℃恒溫,、冷藏,、加溫系列
FYL-YS-150L   【外形尺寸】595×570×870   【內(nèi)部尺寸】520×440×655    容量150L
FYL-YS-280L   【外形尺寸】595×570×1445  【內(nèi)部尺寸】524×438×1223   容量280L
FYL-YS-430L   【外形尺寸】595×680×1805  【內(nèi)部尺寸】510×530×1585   容量430L
FYL-YS-230L   【外形尺寸】595×571×1200  【內(nèi)部尺寸】524×440×1090   容量230L
FYL-YS-310L   【外形尺寸】595×680×1293  【內(nèi)部尺寸】513×530×1184   容量310L
FYL-YS-828L   【外形尺寸】1265×680×1830 【內(nèi)部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L  【外形尺寸】1445×860×1990 【內(nèi)部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒溫、冷藏,、加溫,、干燥系列
FYL-YS-151L   【外形尺寸】595×570×879   【內(nèi)部尺寸】506×426×636    容量150L
FYL-YS-281L   【外形尺寸】595×570×1460  【內(nèi)部尺寸】508×427×1215   容量280L
FYL-YS-431L   【外形尺寸】677×597×1710  【內(nèi)部尺寸】504×504×1508   容量430L

 

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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),,用于保存樣品,、、試劑,、生物制品,、標(biāo)本等??捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科,、化驗室,、藥房,、藥劑科、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示、強風(fēng)循環(huán),。高低溫報警,、開門報警、斷電報警,。

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產(chǎn)品特點:

1,、溫濕度調(diào)控范圍廣泛,幾乎適用于有產(chǎn)品的溫濕度條件存儲,;
2,、速度快、精度高,;*工作偏差小,,性能穩(wěn)定
3、柜內(nèi)各系統(tǒng)的工作狀態(tài),,在顯示屏上一覽無余,,實時了解目前工作狀態(tài)
4 、具有手動操控各個系統(tǒng)工作功能,,便于客戶靈活處理控制方式,。
5 、整統(tǒng)采用模塊式安裝設(shè)計,,便于根據(jù)客戶的特殊要求靈活改變設(shè)計,,達到客戶各種特別的性能參數(shù)值,同時也方便維護和保養(yǎng),。
6,、 對水分子有*的親和力特點:
7、 柜內(nèi)led照明顯示,,方便夜間或光線暗處操作,;
8、 帶腳輪設(shè)計,,方便移動和使用,;
9 、該設(shè)備隔熱,、隔磁,、防塵、平衡狀態(tài)功率小、壽命長,、噪音小,;并具有,、、等特點
10,、 安全,、耗電低:

 

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服務(wù)承諾:
1.本公司為加強對客戶的服務(wù),并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客優(yōu)良"的觀念,,特舉辦客戶意見調(diào)查,,將得結(jié)果,作為改進服務(wù)措施的依據(jù),。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術(shù)員的品評除將品評資料作為技術(shù)員每月績效考核之一部分外,,對客戶的建議或抱怨,服務(wù)部應(yīng)特別加以重視,,認(rèn)真處理,,以精益求精,建立本公司服務(wù)的良好,。
3.服務(wù)及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部,,以憑填寄客戶意見調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量,,以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則,,不采抽
查方式。
4.對技術(shù)員的品評,,分為態(tài)度,、技術(shù)、到達時間及答應(yīng)事情的辦理等四項,,每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,,以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,,其情節(jié)重大者,,服務(wù)部應(yīng)即提呈副總核閱或核轉(zhuǎn),提前加以處理,,并將處理情況函告該客戶,;其屬一般性質(zhì)者,服務(wù)部自行酌情處理之,,惟應(yīng)將處理結(jié)果,,以書面或通知該客戶。
6.凡屬加強服務(wù)及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項,服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)及分公司保持密切的,,隨時予以催辦,,并協(xié)助其解決有困難問
題。
7.服務(wù)及分公司對抱怨的客戶,,無論其情節(jié)大小,,均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門派員前往處理,以示慎重,。

 

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  • 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

  •  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢,?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī),、倫理原則,。

  • 簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),,必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,,我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設(shè)計與實施,、試驗的風(fēng)險與受益,、受試者的招募、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密,、涉及弱勢群體的研究,。

  • 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?

  • 從咱們患者的角度來講,,參加新藥研究,,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,,尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,,可以使患者經(jīng)濟上受益,,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),,參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,,因此可減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。同時,,參加臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),,有利于提高療效。當(dāng)然,,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。

  •  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,,優(yōu)良,,增加新藥不增加療效。第二,,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。

  • 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定,、的操作流行,,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險,,保證受試病人的安全,。實際上,一個臨床試驗的實施,,是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的,。

  • 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,,臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作,。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,按時做檢查,,按時復(fù)診,。


 

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