5-15度儲存柜廠家簡介：

5-15度儲存柜廠家----北京福意聯(lián)是一家業(yè)的實驗室儀器設備,、制造,、銷售、服務為一體的科技公司,。其產(chǎn)品與服務廣泛應用于生物化工,、臨床、環(huán)境衛(wèi)生,、食品加工,、質量檢測、能源,、高校和科研等領域實驗室,；公司擁有自主的福意聯(lián)產(chǎn)品受到國內(nèi)外廣大用戶的青睞。

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參數(shù)：

立式單門恒溫系列

*門恒溫系統(tǒng)

0-100℃立式寬溫設備

-30℃～10℃,、-12℃~10℃低溫恒溫系列

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室,、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品,、,、試劑、生物制品,、標本等,。可用于實驗室,、研究,、檢驗科、化驗室,、藥房,、藥劑科、手術室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示、強風循環(huán),。高低溫報警,、開門報警、斷電報警。

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產(chǎn)品特點：

1.優(yōu)良的溫控系統(tǒng)
2.采用原裝高精度電腦溫控系統(tǒng),，優(yōu)良保持箱體內(nèi)部溫度2~48℃優(yōu)良穩(wěn)定,；高亮度數(shù)碼顯示，在2℃～48℃范圍內(nèi)可微調溫度設定值,，溫度顯示精度1℃,、分辨率1℃，調整增量1℃,。
3.智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng),，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性；
4.安全的控制系統(tǒng)
5.鍵盤鎖定,、密碼保護功能,，防止隨意調整運行參數(shù)；
6.報警溫度范圍自由設定,；系統(tǒng)故障報警（高溫報警,、低溫報警、傳感器故障報警,、斷電報警）,；
7.開機自檢延時啟動，停機間隔保護功能,，確保運行可靠,；
8.特殊設計的傳感器故障、數(shù)字紊亂兩種安全自動運行程序,。
9.運行參數(shù)顯示功能,，實時監(jiān)控，確保設備安全穩(wěn)定性,。
10.配備遠程報警接口,；
11.*的溫控系統(tǒng)運行參數(shù)將操作者菜單與管理者菜單區(qū)分，確保管理運行參數(shù)的責任性與物品儲存的可靠性,。
12.無氟制冷系統(tǒng),，制造產(chǎn)品，營造,。
13.人性化設計
14.鋼絲浸塑可調節(jié)擱架,，便于存取操作，易于清洗,。
15.大屏幕數(shù)字顯示便于觀察,。
16.安全門鎖設計，防止任意開啟,。
17.寬電壓帶，適合187－242V電壓使用。
18.箱體采用結構鋼板,，經(jīng)選進防腐磷化噴涂工藝,，表面色澤柔和。
19.三層透明保溫玻璃門,，內(nèi)充隋性氣體,。
20.箱體照明燈使箱體內(nèi)部一目了然。

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服務技術優(yōu)良
1  定期給每位購買產(chǎn)品的顧客進行回訪,；（做好客情記錄并完整交接工作）
2  盡量把顧客異議和矛盾處理在優(yōu)良時間,、客戶家中，而不要帶到公司會場,，減少,； 
3  遇到客戶抱怨，勇敢面對,，積處理,；                                                     
4  醫(yī)生給客戶承諾的內(nèi)容要及時反饋業(yè)務，并及時落實,；
5  醫(yī)生要多上門回訪,，處理抱怨，避免和投訴,； 
6  已購客戶檢測表要有具體參數(shù)登記,，以便于復查時，有對比的真實數(shù)據(jù),，同時讓工作人員準確掌握客戶情況,，保證儀器*效果；
 
 

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什么是臨床試驗[1]
　　臨床試驗是指在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究,，以證實或揭示試驗藥物的,、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布,、代謝和排泄,，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。

 
臨床試驗的特點[2]
　　臨床試驗具有一些有別于其他醫(yī)學研究方法的特點：

　　(1)臨床試驗為前瞻性的,，對研究對象必須隨診觀察一段時間,。臨床試驗并非要求對有研究對象均從同一天開始試驗，而是從一個明確的時點開始觀察,，作為試驗基線,。這一特點有別于病例對照研究。病例對照研究是一種回顧性研究 它可以從或其他來源的資料中根據(jù)有無某種狀態(tài)(例如是否患有原發(fā)性開角型青光眼)選擇研究對象,，而不需要進行隨診觀察,，因此它不屬于臨床試驗,。

　　(2)臨床試驗必須主動地施加一種或數(shù)種干預措施。這些干預可以是預防,、診斷或治療疾病的藥物,、方法或器械等。如果一種研究僅對研究對象進行隨診,，而未主動地施加干預措施,，那么這種研究只是疾病自然病史的研究。這種研究可以觀察研究對象的年齡,、性別,、種族或家族史對某種疾病發(fā)生的危險性太小，以及飲食,、生括方式和職業(yè)等是否影響疾病的發(fā)生和發(fā)展,，其研究結果可有助于回答研究跟病進展的狀況、視力下降的程度及治療情況等問題,，但它只是觀察性的,，而未主動地施加干預措施，因此也不屬于臨床試驗,。

　　(3)臨床試驗必須具有與采用干預措施的試驗組相比較的對照組,。在試驗基線，對照組和試驗組在相關的方面,，應具有可比性 如研究對象的年齡,、性別和疾病狀況等均應高度相似，以便在分析結果時,，了解干預措施對疾病產(chǎn)生的影響,。在多數(shù)研究中，干預措施可與目前優(yōu)良好的療法進行比較,。如果無此療法,，可與非主動的干預措施進行比較。非主動干預措施是指對照組接受的是安慰劑或*未作的干預,。

　　(4)臨床試驗與以實驗動物和實驗樣品為研究對象的實驗不同,，前者是以人體為研究對象。因此在試驗設計和試驗過程中,，必須考慮受試對象的安全性,。同時還應注意人的社會性和心理因素對試驗的影響，充分認識到實施臨床試驗的困難,。與動物實驗不同的方面還表現(xiàn)在,，臨床試驗中不能發(fā)生指揮或強迫受試對象的行為，只能積地鼓勵受試對象避用一些干擾試驗的藥物和其他治療,，嚴格按照試驗方案進行治療,。

 
臨床試驗的倫理性[3]
　　臨床試驗是以病人(包括正常人)為受試對象,，以臨床試驗設計的原則先需要考慮倫理性，即保護受試者的安全,。其他的原則還有對照,、隨機、重復,、均衡等。本文從臨床試驗的認識上著重討論倫理性,。倫理是指受試者權益安全性保障,。

　　保護受試者的權益并保障其安全性是制訂臨床試驗管理規(guī)范GCP(Good Clinical Practi)的優(yōu)良個目的，也是臨床試驗設計的優(yōu)良個基本原則,，即倫理性,，下列各條實現(xiàn)。其中倫理委員會和知情同意書是保障受試者權益的主要措施,。

　　1.臨床試驗必須的批準,，能保證臨床試驗有充分的依據(jù)，需有周密考慮的目的和解決的問題,，預期的治療效果及可能產(chǎn)生的危害,，也保證了預期的受益超過可能出現(xiàn)的損害。

　　2.為確保受試者的權益,，并為之提供公眾保證,。以規(guī)定參加臨床試驗的醫(yī)療應成立倫理委員會(Ethics Committee)。其組成應有從事非相關業(yè)的工作者,，法律家及其他的人員,，至少由5人組成,，并有不同性別的委員,。倫理委員會的組成和工作應相對優(yōu)良,，不受參與試驗者的影響,。試驗方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準意見后方能實施,。試驗進行期間試驗方案的修改需經(jīng)倫理委員會批準后方可執(zhí)行,。試驗期間發(fā)生嚴重不良事件均應向倫理委員會報告,。

　　3.規(guī)定參加臨床試驗的研究必須是臨床研究基地,，需有良好醫(yī)療設備且具備處理緊急情況的措施,，確保受試者安全,。

　　4.負責臨床試驗的研究者(Investigator)必須具備的條件，其中包括合法的任職行醫(yī)資格,，具有豐富的業(yè)知識和經(jīng)驗,，熟悉與臨床試驗有關的資料和文獻，有權支配參與試驗的工作人員與設備和熟悉GCP,。遵守有關法律,、法規(guī)和道德規(guī)范,。

　　5.申辦者(Sponsor)應與研究者共同迅速研究發(fā)生的嚴重不良事件，采取必要措施,，以保證受試者的安全,。申辦者應對臨床試驗中發(fā)生與試驗相關的損害或死亡的受試者提供保險，承擔治療的經(jīng)濟補償,。

　　6.知情同意書(Informed consent form),。研究者必須向受試者說明有關臨床試驗的詳細情況，包括受試者參加試驗應是自愿的,，在階段有權隨時退出試驗而不受到歧視和報復,，個人資料受到保密，受試者預期可能的受益和可能發(fā)生的風險和不便,，可能被分配到試驗的不同組別,，受試者可隨時了解其有關的信息資料，以及如果發(fā)生與試驗相關的損害時,，受試者可治療和適當?shù)谋ｋU補償,。優(yōu)良后受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期，研究者及其代表也需在知情同意書上簽字并注明日期,，在受試者的知情同意書后才可以進行臨床試驗,。

　　7.雙盲臨床試驗中從倫理學考慮，規(guī)定為每一個受試者準備一份應急信件,，內(nèi)密封有關該受試者分入之組別,，由研究的研究者保存，在發(fā)生緊急情況時,，如嚴重不良事件,，進行緊急揭盲。這是保證受試者安全的一個措施,。

 
臨床試驗的展望[4]
　　隨著GCP的發(fā)展,，及在我國乃至范圍內(nèi)的開展，如今在行業(yè)內(nèi),，人們越來越多的認識到GCP的重要性,，認識到能夠承擔藥物臨床試驗的醫(yī)療，其醫(yī)療和學術水平在同行中享有的地位,。因此,，許多過去不太注重開展藥物臨床試驗的、有實力的醫(yī)療如今都希望參與臨床試驗,，并希望能夠盡快SFDA的資格認定,，成為藥物臨床試驗。

　　從長遠的觀點來看,，當社會經(jīng)濟發(fā)展到水平,，我國臨床試驗水平發(fā)展到與的水平相當?shù)臅r候,，屆時將會取消“資格認定”法律規(guī)定。的職能就是制定政策,， 創(chuàng)造一個公平競爭的環(huán)境,，從而打破壟斷。但是,，藥物臨床試驗現(xiàn)場檢查工作,，還將進一步加大力度。以,，從事藥物臨床試驗的要認真按照GCP要求去做,，搞好自身建設，從軟硬件兩方面努力,，做到真正具備進行藥物臨床試驗的條件和資格。