產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
15-25度儲(chǔ)存柜廠家簡(jiǎn)介:
15-25度儲(chǔ)存柜廠家----北京福意聯(lián)公司將一如既往的創(chuàng)造您生活中優(yōu)良值得信籟的,,*,、優(yōu)良的保證和及時(shí)、周到的服務(wù)是我們對(duì)廣大新老客戶的鄭重承諾,!
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參數(shù):
型號(hào) | 溫度范圍(℃) | 容積(L) | 設(shè)備類型 |
FYL-YS-66L | 2-8℃ | 62L | 430×480×640mm |
FYL-YS-88L | 2-8℃ | 88L | 480×490×840mm |
FYL-YS-50L | 4-38℃ | 50L | 430×480×510mm |
FYL-YS-100L | 4-38℃ | 100L | 480×490×840mm |
FYL-YS-138L | 4-38℃ | 138L | 540×550×840mm |
FYL-YS-150L | 2-48℃ | 150L | 595×570×865mm |
FYL-YS-230L | 2-48℃ | 230L | 595×590×1215mm |
FYL-YS-280L | 2-48℃ | 280L | 595×570×1445mm |
FYL-YS-310L | 2-48℃ | 310L | 595×695×1315mm |
FYL-YS-430L | 2-48℃ | 430L | 595×680×1805mm |
FYL-YS-828L | 2-20℃ | 828L | 1265×680×1830 mm |
FYL-YS-1028L | 2-20℃ | 1028L | 1265×680×2150 mm |
FYL-YS-50LL | -12℃~10℃ | 50L | 430×480×510mm |
FYL-YS-100LL | -12℃~10℃ | 100L | 480x490x840mm |
FYL-YS-100E | 2-8℃ | 100L | 480×490×840mm |
FYL-YS-128 | -29~ -5℃ | 88L | 550x560x850mm |
FYL-YS-128L | -30到10℃ | 88L | 550x560x850mm |
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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品,、,、試劑、生物制品,、標(biāo)本等,。可用于實(shí)驗(yàn)室,、研究,、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室、藥房,、藥劑科,、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫,、溫度實(shí)時(shí)顯示,、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警,、開(kāi)門報(bào)警,、斷電報(bào)警。
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產(chǎn)品特點(diǎn):
1,、 用于液體恒溫加溫,,例如:透析液、生理鹽水,,沖洗液,,碘伏等恒溫保溫,減低在使用過(guò)程中由于液體過(guò)熱或過(guò)冷而增發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),。
2,、產(chǎn)品設(shè)定在恒溫過(guò)程中,具有高低溫報(bào)警功能,,當(dāng)箱體內(nèi)溫度接近零度或者高于設(shè)定溫度5度時(shí),,警報(bào)聲響起,點(diǎn)擊任意鍵解除警報(bào)聲,。
3,、產(chǎn)品適用行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè),手術(shù)室凈化配套,、藥檢,、、食品,、等
4,、具有安全鎖功能,防止溫度原有值設(shè)定的改變
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及特點(diǎn):
1,、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)主體分為四部分:電氣控制系統(tǒng),,制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng),、顯示系統(tǒng),。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,,具有重量輕,、保溫性能好等特點(diǎn),。
3、自動(dòng)化霜功能,,適合高溫高濕地區(qū),,外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用,85%濕度無(wú)凝露
4,、電腦溫度控制器,,數(shù)碼顯示、控溫精度高,,具有高低溫報(bào)警,、溫感器故障報(bào)警、斷電報(bào)警和安全鎖功能,,防止出現(xiàn)意外,。
5,、優(yōu)良溫感探頭,,自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化,。
6,、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),,確保箱體恒溫,。降溫或制熱速度快,設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,,即可達(dá)到設(shè)置溫度要求,。
7、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,,中間層為真空處理,,保溫效果好,透明度高,,便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
8、采用新型全封閉高檔壓縮機(jī),,運(yùn)轉(zhuǎn)平衡,,噪音低,使用壽命長(zhǎng),。
9,、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,,不占多余空間,。
10,、箱體采用鋼板,內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,,便于存放不同物品,。
11. 箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品,。
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
有機(jī)械產(chǎn)品都是相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)的驗(yàn)證,,我們會(huì)提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù),常年提供零配件,,相對(duì)比較嚴(yán)重的出廠前問(wèn)題,,也可以當(dāng)?shù)貛煾担昂藢?shí)費(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實(shí),,由我們承擔(dān)費(fèi)用,,也可以返回新陽(yáng)公司。來(lái)回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽(yáng)公司承擔(dān),,其他費(fèi)用不在新陽(yáng)公司承擔(dān)范圍內(nèi),。如果是人為因素造成的問(wèn)題,您可以選擇回新陽(yáng)公司,,新陽(yáng)公司視乎人為造成問(wèn)題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無(wú)償服務(wù),,運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān)。
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謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,,目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全,。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢,?我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則:原則,、法律法規(guī)、倫理原則,。
簡(jiǎn)單來(lái)講,,就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),,必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),,我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*,。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益,,規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查,,包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益,、受試者的招募,、知情同意書(shū)告知的信息,、知情同意的過(guò)程、受試者的醫(yī)療和保護(hù),、隱私和保密,、涉及弱勢(shì)群體的研究。
參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢,?
從咱們患者的角度來(lái)講,,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,,可能好的療效,,尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí),,臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗(yàn),可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益,,臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供(這些藥物一旦上市,,往往價(jià)格昂貴),參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查,,因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時(shí),,參加臨床試驗(yàn),,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),,有利于提高療效,。當(dāng)然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),,有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。
臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,優(yōu)良,,增加新藥不增加療效,。第二,可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng),。
大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),,因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,,以及良好的全程的質(zhì)量控制,,優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全,。實(shí)際上,,一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施,,是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,,保證試驗(yàn)的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,,臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,,大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作,。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,,簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,,按時(shí)做檢查,,按時(shí)復(fù)診。