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20-25度儲存箱

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
在線詢價 收藏產(chǎn)品

更新時間:2017-09-24 14:00:06瀏覽次數(shù):400

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
20-25度儲存箱是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室,、科研醫(yī)療行業(yè),,用于保存樣品,、,、試劑,、生物制品、標本等,??捎糜趯嶒炇摇⒀芯?、檢驗科,、化驗室、藥房,、藥劑科,、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示,、強風循環(huán)。高低溫報警,、開門報警,、斷電報警。

詳細介紹

20-25度儲存箱廠家簡介:

20-25度儲存箱廠家----北京福意聯(lián)是一家成立于成立1999年,,恒溫箱,,冷藏柜,低溫冰箱,,寬溫設(shè)備,,車載冷鏈運輸設(shè)備的企業(yè)。上網(wǎng)使用電子商務的設(shè)備公司,。產(chǎn)品服務于大學,、研究,、,、商品檢驗檢疫、制藥公司,、生物科技開發(fā)公司和食品工業(yè)等,。

 

 

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參數(shù):

恒溫系列:
型號:FYL-YS-50L     溫度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L    溫度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L    溫度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840mm
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
低溫系列:
型號:FYL-YS-50LL    溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100LL   溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-128     溫度:-29~ -5℃    外型尺寸:550x560x850mm
型號:FYL-YS-128L    溫度:-30到10℃    外型尺寸:550x560x850mm
冷藏系列:
型號:FYL-YS-66L     溫度:2-8℃        外型尺寸:430×480×640mm   
型號:FYL-YS-88L     溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-100E    溫度:2-8℃        外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
寬溫系列:
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm

 

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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),,用于保存樣品,、、試劑,、生物制品,、標本等??捎糜趯嶒炇?、研究,、檢驗科、化驗室,、藥房,、藥劑科、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示、強風循環(huán),。高低溫報警,、開門報警、斷電報警,。

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產(chǎn)品特點:

1,、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為三部分:電氣控制系統(tǒng),,制冷系統(tǒng),、顯示系統(tǒng)。
2,、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,,具有重量輕、保溫性能好等特點,。
3,、微電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示,,具有高低溫報警,、溫感器故障報警和斷電報警功能,防止出現(xiàn)意外,。
4,、優(yōu)良溫感探頭,自動顯示箱體內(nèi)部溫度,、濕度,,便于隨時觀察箱體內(nèi)溫濕度變化。
5,、采用新型風道設(shè)計,,高鋼快速風扇,厚壁快速導冷銅管,,溫度優(yōu)良度高,。
6、制冷系統(tǒng)合理,采用強制空氣循環(huán),,確保箱體內(nèi)恒溫,。降溫速度快,設(shè)定的溫度在短時間里,,即可達到設(shè)置溫度要求,。
7、使用雙層高強度鋼化玻璃,,保溫效果好,,透明度高,便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
8,、采用*優(yōu)良優(yōu)良丹佛斯壓縮機,運轉(zhuǎn)平衡,,噪音低,,使用壽命長。
9,、箱體采用高級的彩涂板,,經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝,表面色澤柔和,,內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,,便于存放不同物品。
10,、箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,,方便夜間觀察儲存的物品。
11,、安全雙門鎖設(shè)計,,實現(xiàn)雙人雙管,防止隨意開啟,。
12,、箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的腳輪, 止動底腳方便使用

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:

1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料,。
2,、對產(chǎn)品性能的檢測,,我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程,、全性能檢查,待產(chǎn)品被確認合格后再裝箱發(fā)貨,。

 

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學,、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應,。藥代動力學試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收,、分布,、代謝、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,,研究人員應遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,,然后進一步優(yōu)良檢查,合格者入選,。④ 試驗開始前,,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,,采用多種形式,,包括隨機盲法對照臨床試驗。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗,,常采用雙盲隨機平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗藥與對照藥,,并只標明

    A藥B藥,,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),,和與B藥*的安慰劑(D),,兩組病例隨機分組,分別服用2種藥,,一組服A+D,,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

  3. 3

     ?、笃谂R床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,評價利益與風險關(guān)系,,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,,還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計,,并做出周密的安排,,才能的結(jié)論。

  4. 4

     ?、羝谂R床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,,不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,,但有關(guān)病例入選,、排除、退出,、療效評價,、不良反應評價、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。


 

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