10-20度恒溫箱廠家簡介：

10-20度恒溫箱廠家----北京福意聯(lián)公司秉承“科技,，力求精美”的經(jīng)營理念,，重視科技，重視人才,，注重質(zhì)量,，注重，愿與廣大客戶攜手共進,，大步邁向*化,，為人類社會的科技進步創(chuàng)造美好的明天。

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參數(shù)：

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室,、科研醫(yī)療行業(yè),，用于保存樣品、,、試劑,、生物制品、標本等,?？捎糜趯嶒炇摇⒀芯?、檢驗科,、化驗室、藥房,、藥劑科,、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示,、強風循環(huán)。高低溫報警,、開門報警,、斷電報警。

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產(chǎn)品特點：

電腦控制,，溫度數(shù)字顯示,，調(diào)節(jié)為1℃，箱內(nèi)溫度2℃~48℃可調(diào),。
   安全系統(tǒng)
      多種故障報警（高低溫報警,、傳感器報警,、高低電壓報警、冷凝器散熱差報警,、環(huán)溫超標報警）,；
      兩種報警方式（聲音蜂鳴報警、燈光閃爍報警）,；
      多重保護功能（密碼保護,、開機延時保護、超低電壓補償保護,、超高電壓補償保護）,；
      有優(yōu)良部件安全接地；   
      斷電報警,。
   制冷系統(tǒng)
      優(yōu)化復疊制冷技術(shù),，壓縮機，制冷能力更強,；
      超厚高密度保溫層,，保溫效果好；
      *的三道密封結(jié)構(gòu)加隔熱系統(tǒng)設(shè)計,，有效優(yōu)良結(jié)霜現(xiàn)象
    人性化設(shè)計
       LED顯示屏,，可顯示箱內(nèi)溫度、設(shè)定溫度,、環(huán)境溫度,、輸入電壓，可設(shè)定高低溫報警和箱內(nèi)溫度,，具有故障提示預警功能,；
      醫(yī)用鹽水加溫箱 廠家多層擱架設(shè)計，便于物品存??；    
      安全門鎖，防止隨意開啟,；
      寬氣候帶設(shè)計,；
      “式”一體式門鎖手把和緊湊式腳輪設(shè)計,，靈活更方便,；
      壓力平衡設(shè)計，易于開門,；  

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一,、產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質(zhì)量記錄和檢測資料,。
2,、對產(chǎn)品性能的檢測,，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程、全性能檢查,，待產(chǎn)品被確認合格后再裝箱發(fā)貨,。

二、產(chǎn)品價格承諾：
1,、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和優(yōu)良性,，系統(tǒng)的選材均選用國內(nèi)或*優(yōu)良產(chǎn)品。
2,、在同等競爭條件下,，我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,，真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方,。

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1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗：初步了解試驗藥物對人體的安全性情況，觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應,。藥代動力學試驗：了解人體對試驗藥物的處置,，即對試驗藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,，研究人員應遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進一步優(yōu)良檢查,，合格者入選。④ 試驗開始前,，對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式,，包括隨機盲法對照臨床試驗,。

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     Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,，并只標明

   A藥B藥，試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ,，即同時制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D)，兩組病例隨機分組,，分別服用2種藥,，一組服A+D，另一組服B+C,，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

3. 3

   　　Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療和安全性,，評價利益與風險關(guān)系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗目的如觀察試驗期內(nèi)對壓脂的影響，還有*的試驗目的如比較*治療后疾病的死亡率或嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率等,，則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),，還應根據(jù)*試驗的目的和要求進行詳細的設(shè)計，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論,。

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   　　Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進行的應用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應,、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點：① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,，不要求設(shè)對照組,，但也不排除根據(jù)需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣 本隨機對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,，但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評價,、不良反應評價,、判定療效與不良反應的各項觀察指標等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求。