0-4度恒溫儲(chǔ)存柜廠家簡(jiǎn)介：

0-4度恒溫儲(chǔ)存柜廠家----北京福意電器有限公司主要從事恒溫保存設(shè)備、冷藏設(shè)備,、冷凍設(shè)備的開發(fā)與工作,。目前廣泛應(yīng)用于石油化工、鋼鐵冶金,、機(jī)械制造,、水利電力、,、基建,、研究及大院校教學(xué)等領(lǐng)域，并得到了廣大用戶的信賴與優(yōu)良,。公司自成立以來以現(xiàn)代化管理理念為根本,，以雄厚的技術(shù)力量為后盾，堅(jiān)持以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向,，以用戶滿意為準(zhǔn)則,。傳承“以德敬人、以誠立人”的宗旨,，建立以客戶的需求為工作目標(biāo)的經(jīng)營理念,。真誠歡迎新老客戶前來洽談業(yè)務(wù)，交流技術(shù),，增進(jìn)友誼,，我們將竭誠為您服務(wù)！

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參數(shù)：

恒溫系列：
型號(hào)：FYL-YS-50L     溫度：4～38℃      外型尺寸：430×480×510mm
型號(hào)：FYL-YS-100L    溫度：4～38℃      外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-138L    溫度：4～38℃      外型尺寸：540×550×840mm
型號(hào)：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
型號(hào)：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
型號(hào)：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
型號(hào)：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
型號(hào)：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
低溫系列：
型號(hào)：FYL-YS-50LL    溫度：-12℃~10℃   外型尺寸：430×480×510mm
型號(hào)：FYL-YS-100LL   溫度：-12℃~10℃   外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-128     溫度：-29~ -5℃    外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
型號(hào)：FYL-YS-128L    溫度：-30到10℃    外型尺寸：550ｘ560ｘ850mm
冷藏系列：
型號(hào)：FYL-YS-66L     溫度：2-8℃        外型尺寸：430×480×640mm   
型號(hào)：FYL-YS-88L     溫度：2-8℃        外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-100E    溫度：2-8℃        外型尺寸：480×490×840mm
型號(hào)：FYL-YS-828L    溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×1830mm
型號(hào)：FYL-YS-1028L   溫度：2～20℃      外型尺寸：1265×680×2150mm
寬溫系列：
型號(hào)：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
型號(hào)：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
型號(hào)：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
 

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè)，用于保存樣品,、,、試劑、生物制品,、標(biāo)本等,。可用于實(shí)驗(yàn)室,、研究,、檢驗(yàn)科、化驗(yàn)室,、藥房,、藥劑科,、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫,、溫度實(shí)時(shí)顯示,、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警,、開門報(bào)警,、斷電報(bào)警。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.外殼采用冷軋鋼板制作,，表面噴塑工藝處理,。
2.工作室采用全新醫(yī)用PP工程塑料加工成形并經(jīng)過防腐處理。
3.微電腦智能控制系統(tǒng),，PID控制程序,，大屏幕數(shù)碼顯示屏，輕觸型操作按鍵,。
4.設(shè)有超溫報(bào)警和斷電報(bào)警,，溫感故障報(bào)警及按鍵鎖和門體鎖功能。
5.三層密封門結(jié)構(gòu),，內(nèi)門采用鋼化玻璃,，硅膠條密封，外門采用磁性膠條,，啟閉方便密封性好,。

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服務(wù)承諾：
一、目的：為了更好地為顧務(wù),，提高公司經(jīng)營,，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，特制定本服務(wù)制度,。
二,、堅(jiān)持“質(zhì)量?jī)?yōu)良、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營思想,，將服務(wù)工作,，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三,、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時(shí),，同時(shí)約定由供貨方對(duì)的條款。
四,、公司建立顧客訪問制度,，采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機(jī)會(huì)等方式廣泛征求顧客對(duì)本公司商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求,，同時(shí)做好記錄,。對(duì)顧客反映的意見應(yīng)及時(shí)反饋到有關(guān)，提出改進(jìn)措施,，并實(shí)施,。
五、對(duì)顧客來信,、來電,、來訪提出的問題，有關(guān)應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作,，做到態(tài)度熱情虛心,，處理及時(shí)公正。不管顧客提出的意見正確與否,，都應(yīng)虛心聽取,，溝通和加強(qiáng)與顧客之間的，并做好相關(guān)記錄,。
六,、公司建立客戶檔案卡，認(rèn)真處理客戶來信,、來訪,。每件來函、復(fù)函,、編號(hào),，按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七,、對(duì)顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見,，應(yīng)及時(shí)分析研究處理，認(rèn)真解決用戶提出的問題,，同時(shí)將處理意見上報(bào)質(zhì)量管理,。
八、制定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制,，逐漸使客戶服務(wù)工作制度化,、化，不斷提高服務(wù)質(zhì)量,。
九、隨時(shí)了解市場(chǎng)信息,，掌握產(chǎn)品價(jià)格,、質(zhì)量信息，及時(shí)反饋給企業(yè),，促使正確決策,。
 

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究,，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢,？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則、法律法規(guī),、倫理原則,。

• 簡(jiǎn)單來講，就是說臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī),，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益,、受試者的招募、知情同意書告知的信息,、知情同意的過程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密,、涉及弱勢(shì)群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講,，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效,，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時(shí)，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗(yàn),，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價(jià)格昂貴）,，參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí),，參加臨床試驗(yàn),，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效,。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn),。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效,。第二，可能會(huì)有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試病人的安全,。實(shí)際上,，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則,，保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程,。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作,。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者,，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了,，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥，按時(shí)做檢查,，按時(shí)復(fù)診,。