15-25度醫(yī)用儲(chǔ)存柜廠家簡(jiǎn)介：

15-25度醫(yī)用儲(chǔ)存柜廠家----北京福意電器有限公司創(chuàng)建于1999年,，以讓更加有基礎(chǔ)可依為使命,，立志成為受人尊敬的業(yè)溫區(qū)保存設(shè)備企業(yè)。 總部位于東城區(qū)標(biāo)的性建筑-銀河SOHO，是核心中的核心,，歡迎*各地客戶來(lái)訪,。我司擁有優(yōu)良的與制造能力。下轄北京總部醫(yī)療設(shè)備公司,、福意電器有限公司鵬潤(rùn)分公司,、福意聯(lián)汽車配件有限公司等。企業(yè)以業(yè)產(chǎn)品遍布*為理念,，將在*多點(diǎn)布,，追求。

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參數(shù)：

立式單門恒溫系列

*門恒溫系統(tǒng)

0-100℃立式寬溫設(shè)備

-30℃～10℃,、-12℃~10℃低溫恒溫系列

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè),，用于保存樣品、,、試劑,、生物制品、標(biāo)本等,?？捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究,、檢驗(yàn)科,、化驗(yàn)室、藥房,、藥劑科,、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫,、溫度實(shí)時(shí)顯示,、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警,、開(kāi)門報(bào)警,、斷電報(bào)警,。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

①　鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架，便于存取操作,，易于清洗。
②　大屏幕LED數(shù)字顯示便于觀察,。
③　 安全門鎖設(shè)計(jì),，防止任意開(kāi)啟。
④　寬電壓帶,，適合187－242V電壓使用,。
⑤　箱體采用結(jié)構(gòu)鋼板，經(jīng)選進(jìn)防腐磷化噴涂工藝,，表面色澤柔和,。
⑥　雙層透明保溫玻璃門，內(nèi)充隋性氣體,。
⑦　 箱體照明燈使箱體內(nèi)部一目了然,。

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服務(wù)承諾：
1、我公司在本次報(bào)價(jià)文件中的有設(shè)備產(chǎn)品均為*設(shè)備,。
2,、自設(shè)備驗(yàn)收合格之日起按承諾對(duì)本項(xiàng)目的設(shè)備提供保修服務(wù)；
3,、服務(wù)響應(yīng)時(shí)間為24小時(shí),；市區(qū)用戶6小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場(chǎng)，市外省內(nèi)用戶12小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場(chǎng),；
4,、將不定期上門巡檢或訪問(wèn)用戶，了解系統(tǒng)及設(shè)備的運(yùn)行情況,，現(xiàn)場(chǎng)解決用戶的問(wèn)題,；
 

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全,。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段,。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則,、法律法規(guī),、倫理原則。

• 簡(jiǎn)單來(lái)講,，就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理,，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德,。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性,、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí),，我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán),、安全和權(quán)益,，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施,、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益,、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息,、知情同意的過(guò)程,、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密,、涉及弱勢(shì)群體的研究,。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來(lái)講,，參加新藥研究,，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效,，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者,，目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí)，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療,。參加臨床試驗(yàn),，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市,，往往價(jià)格昂貴）,，參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。同時(shí),，參加臨床試驗(yàn)，可以接受規(guī)范的治療和隨訪,，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),，有利于提高療效。當(dāng)然,，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn),，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分,，優(yōu)良,，增加新藥不增加療效。第二,，可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng),。

• 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn),，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行,，以及良好的全程的質(zhì)量控制,，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試病人的安全,。實(shí)際上,，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的,。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則，保證試驗(yàn)的合法性,、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程,，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作,。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,，簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后,，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥,，按時(shí)做檢查,，按時(shí)復(fù)診。