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5-15度醫(yī)用儲存柜

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
在線詢價 收藏產(chǎn)品

更新時間:2017-09-24 13:37:37瀏覽次數(shù):536

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
5-15度醫(yī)用儲存柜是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),,用于保存樣品,、、試劑,、生物制品,、標(biāo)本等??捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科,、化驗室,、藥房、藥劑科,、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示,、強風(fēng)循環(huán),。高低溫報警、開門報警,、斷電報警,。

詳細(xì)介紹

5-15度醫(yī)用儲存柜廠家簡介:

5-15度醫(yī)用儲存柜廠家----北京福意聯(lián)是優(yōu)良的生命儀器和醫(yī)療儀器的和制造公司,一直而來在恒溫箱,,冷藏柜,,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,,車載冷鏈運輸設(shè)備等生命儀器產(chǎn)品領(lǐng)域擁有優(yōu)良的技術(shù),。其福意聯(lián)是早和的生命儀器之一,一直憑借優(yōu)異的產(chǎn)品品質(zhì),、良好的用戶口碑和業(yè)的服務(wù)品質(zhì)深得*73個用戶的肯定,。

 

 

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參數(shù):

型號:FYL-YS-66L     溫度:2-8℃ 外型尺寸:430×480×640mm 
型號:FYL-YS-88L     溫度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-50L     溫度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L    溫度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L    溫度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840mm
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
型號:FYL-YS-50LL    溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100LL   溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-100E    溫度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-128     溫度:-29~ -5℃    外型尺寸:550x560x850mm
型號:FYL-YS-128L    溫度:-30到10℃    外型尺寸:550x560x850mm

 

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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),,用于保存樣品,、、試劑,、生物制品,、標(biāo)本等??捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科,、化驗室,、藥房、藥劑科,、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示,、強風(fēng)循環(huán),。高低溫報警、開門報警,、斷電報警,。

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產(chǎn)品特點:

微電腦控制,數(shù)碼溫度顯示,,箱內(nèi)溫度可調(diào)可控,。不受環(huán)境溫度變化自動恒定溫度。
采用優(yōu)良風(fēng)機,,PTC陶瓷復(fù)合加熱器設(shè)計,,使用安全,加熱迅速,;
強制加熱吹風(fēng)系統(tǒng),,新式風(fēng)道結(jié)構(gòu),確保箱內(nèi)溫度均勻,;
無氟發(fā)泡保溫箱體,,;安全門鎖設(shè)計,,防止隨意開啟,;
三層透明中空玻璃門,內(nèi)設(shè)照明燈,,存取物品一目了然,;
三種故障報警:高溫低溫報警,斷電報警,,傳感故障報警,。報警方式:聲音蜂鳴報警,,按任意鍵優(yōu)良
多層擱架設(shè)計,可根據(jù)需要調(diào)節(jié)間隙,,方便實用,,便于清潔。
箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器,,在環(huán)境溫度-25℃-45℃的狀況下,,仍能夠保持箱體內(nèi)部溫度±1℃優(yōu)良穩(wěn)定;

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:

1,、我公司保證供設(shè)備是全新的,、未經(jīng)使用的原裝合格產(chǎn)品,有配件設(shè)備是正規(guī)渠道引進(jìn)的,。保證提供的貨物在正確安裝,、正常使用和保養(yǎng)條件下,在其使用壽命內(nèi)具有良好的性能,。交貨時提供說明書,。?

2、我公司承諾對供設(shè)備的質(zhì)量按有關(guān)質(zhì)量技術(shù)及相關(guān)法律,、法規(guī)和規(guī)定的要求執(zhí)行,,并按不低于原廠商質(zhì)保條例及相關(guān)供貨進(jìn)行供貨,杜絕.偽劣產(chǎn)品,。
 

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,為制定給藥方案提供依據(jù),。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,,即對試驗藥物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書,。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,,合格者入選,。④ 試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段,。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù)。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,,采用多種形式,,包括隨機盲法對照臨床試驗,。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機對照試驗,,常采用雙盲隨機平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,,并只標(biāo)明

    A藥B藥,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),,和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機分組,,分別服用2種藥,,一組服A+D,另一組服B+C,,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

  3. 3

      Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴大Ⅱ期試驗的病例數(shù),,還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計,并做出周密的安排,,才能的結(jié)論,。

  4. 4

      Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,不要求設(shè)對照組,,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機對照試驗,。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,,但有關(guān)病例入選、排除,、退出,、療效評價、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。


 

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