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20-30度冰柜

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參考價 78900
訂貨量 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 FUYILIAN/福意聯(lián)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 北京市
在線詢價 收藏產(chǎn)品

更新時間:2017-09-24 13:26:35瀏覽次數(shù):428

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
20-30度冰柜是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室,、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品,、、試劑,、生物制品,、標(biāo)本等??捎糜趯嶒炇?、研究、檢驗科,、化驗室,、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán),。高低溫報警,、開門報警、斷電報警,。

詳細(xì)介紹

20-30度冰柜廠家簡介:

20-30度冰柜廠家----北京福意電器有限公司業(yè)從事恒溫箱,,冷藏柜,低溫冰箱,,寬溫設(shè)備,,車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等優(yōu)良早的、民營科技企業(yè),。 福意聯(lián)公司為醫(yī)療,、*、大院校,、實驗室,、、,、造船,、電子、電工,、儀器儀表,、石油儀表、石油化工,、醫(yī)療,、汽摩等領(lǐng)域。以其物美價廉,,性能可靠著稱,。深受廣大用戶的歡迎和喜愛。尤其是,,福意聯(lián)公司完善及時的服務(wù)以及技術(shù)優(yōu)良,,深受用戶好評! 優(yōu)良成功推出的恒溫系列產(chǎn)品正*中,,歡迎您光臨選購,。

 

 

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參數(shù):

型號:FYL-YS-66L     溫度:2-8℃ 外型尺寸:430×480×640mm 
型號:FYL-YS-88L     溫度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-50L     溫度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L    溫度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-138L    溫度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840mm
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
型號:FYL-YS-151L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L    溫度:0~100℃     外型尺寸:595×675×1795mm
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~20℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
型號:FYL-YS-50LL    溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100LL   溫度:-12℃~10℃   外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-100E    溫度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型號:FYL-YS-128     溫度:-29~ -5℃    外型尺寸:550x560x850mm
型號:FYL-YS-128L    溫度:-30到10℃    外型尺寸:550x560x850mm

 

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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),,用于保存樣品,、、試劑、生物制品,、標(biāo)本等,。可用于實驗室,、研究,、檢驗科、化驗室,、藥房,、藥劑科、手術(shù)室等各個科室,。具有優(yōu)良控溫,、溫度實時顯示、強(qiáng)風(fēng)循環(huán),。高低溫報警,、開門報警、斷電報警,。

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產(chǎn)品特點:

※采用不銹鋼內(nèi)膽,,箱體采用鋼板噴塑,四角半圓弧,,易清潔,,箱內(nèi)隔板間距可調(diào)。
※屏幕液晶顯示 ,,多組數(shù)據(jù)一屏顯示,,簡單易懂,便于觀察和操作,。
※配用*上優(yōu)良進(jìn)的模糊PID智能溫度控制器,,波動小
※設(shè)有優(yōu)良限溫報警系統(tǒng),超過限制溫度即自動中斷,,保證實驗安全運(yùn)行,,不發(fā)生意外。(選配)
※具有4~20mA電流信號,,RS485接口可連接記錄儀和計算機(jī),,能記錄溫度參數(shù)的變化狀況。(選配)
※ 張力可調(diào)磁性門

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:

有機(jī)械產(chǎn)品都是相關(guān)質(zhì)量檢驗的驗證,,我們會提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù),常年提供零配件,,相對比較嚴(yán)重的出廠前問題,,也可以當(dāng)?shù)貛煾担昂藢嵸M(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實,由我們承擔(dān)費(fèi)用,,也可以返回新陽公司,。來回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽公司承擔(dān),其他費(fèi)用不在新陽公司承擔(dān)范圍內(nèi),。如果是人為因素造成的問題,,您可以選擇回新陽公司,新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無償服務(wù),,運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān),。

 

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  1. Ⅰ期臨床試驗包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評價試驗及藥代動力學(xué)試驗,,為制定給藥方案提供依據(jù),。包括:耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應(yīng),。藥代動力學(xué)試驗:了解人體對試驗藥物的處置,,即對試驗藥物的吸收、分布,、代謝,、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項要求,,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,,合格者入選。④ 試驗開始前,,對合格入選的受試者簽訂知情同意書,。⑤ 單次耐受性試驗⑥ 累積性耐受性試驗⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗治療初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供

    依據(jù),。此階段的研究設(shè)計可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,,包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗,。

  2. 2

      Ⅱ期試驗必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗,常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗

    (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

    ,。雙盲法試驗申辦者需提供外觀,、色香味均需*的試驗藥與對照藥,并只標(biāo)明

    A藥B藥,,試驗者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗藥,。如制備A,、B兩藥無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

    ,,即同時制備與A藥*的安慰劑(C),,和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,,分別服用2種藥,,一組服A+D,另一組服B+C,,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無區(qū)別,。

  3. 3

      Ⅲ期臨床試驗治療確證階段,。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù),。試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗,。Ⅲ期臨床試驗中對照試驗的設(shè)計要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial),。某些藥物類別,,如心管疾病藥物往往既有近期試驗?zāi)康娜缬^察試驗期內(nèi)對壓脂的影響,還有*的試驗?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,,則Ⅱ期臨床試驗就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗的病例數(shù),,還應(yīng)根據(jù)*試驗的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計,并做出周密的安排,,才能的結(jié)論,。

  4. 4

      Ⅳ期臨床試驗IV期臨床試驗為新藥上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng),、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗技術(shù)特點:① Ⅳ期臨床試驗為上市后開放試驗,,不要求設(shè)對照組,,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗。② Ⅳ期臨床試驗病例數(shù)按SDA規(guī)定,,要求>2000例,。③ Ⅳ期臨床試驗雖為開放試驗,但有關(guān)病例入選,、排除,、退出、療效評價,、不良反應(yīng)評價,、判定療效與不良反應(yīng)的各項觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗的設(shè)計要求,。


 

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