5-10度冰箱廠家簡(jiǎn)介：

5-10度冰箱廠家----北京福意聯(lián)是一家注于恒溫箱,，冷藏柜,，低溫冰箱，寬溫設(shè)備,，車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備的公司,，我們依托團(tuán)隊(duì)在生命和化學(xué)分析儀器行業(yè)的業(yè)背景以及在材料系統(tǒng)篩選和加工及質(zhì)量管理領(lǐng)域豐富的經(jīng)驗(yàn)， 致力于為目標(biāo)地域的用戶提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的恒溫箱,，冷藏柜,，低溫冰箱，寬溫設(shè)備,，車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備,。

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參數(shù)：

立式單門(mén)恒溫系列

*門(mén)恒溫系統(tǒng)

0-100℃立式寬溫設(shè)備

-30℃～10℃、-12℃~10℃低溫恒溫系列

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：與用途：
是福意聯(lián)業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室,、科研醫(yī)療行業(yè),，用于保存樣品、,、試劑,、生物制品、標(biāo)本等,?？捎糜趯?shí)驗(yàn)室、研究,、檢驗(yàn)科,、化驗(yàn)室,、藥房、藥劑科,、手術(shù)室等各個(gè)科室。具有優(yōu)良控溫,、溫度實(shí)時(shí)顯示,、強(qiáng)風(fēng)循環(huán)。高低溫報(bào)警,、開(kāi)門(mén)報(bào)警,、斷電報(bào)警。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.工作條件——環(huán)境溫度-25～40℃,，電源220V/50Hz,，寬電壓帶設(shè)計(jì)，適合198V~238V電壓下使用,。
2.產(chǎn)品性能——微電腦控制,，數(shù)字溫度顯示，翅片式蒸發(fā)器,，提高降溫速度,；風(fēng)冷系統(tǒng)，箱內(nèi)溫度波動(dòng)范圍±2 ℃,，可調(diào)整設(shè)定溫度使箱內(nèi)溫度恒定控制在-5~100度
3.人性化設(shè)計(jì)——多層擱架設(shè)計(jì),，可根據(jù)存放的規(guī)格合理地調(diào)整間隙，充分利用空間,；大屏幕數(shù)字溫度顯示,，便于觀察溫度；寬電壓帶,，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū),；發(fā)泡箱體，內(nèi)設(shè)照明燈,，透明真空鋼化玻璃門(mén)方便觀察
4.安全系統(tǒng)——完善的報(bào)警系統(tǒng)：有聲音報(bào)警功能,；可實(shí)現(xiàn)超溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警,、開(kāi)門(mén)報(bào)警,、斷電報(bào)警。
5.門(mén)——單門(mén)設(shè)計(jì),，采用采用經(jīng)優(yōu)良噴涂工藝,，表面色澤柔和，抑制細(xì)菌,，便于清潔,，耐沖擊 ,，耐腐蝕
6.密封——采用耐腐蝕的橡膠材料，性能*,，加寬密封條設(shè)計(jì),，密封性更好；氣囊結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)保溫更好,。
7.材料——高密度發(fā)泡,，保溫性能*
8.壓縮機(jī)、風(fēng)機(jī)——*優(yōu)良優(yōu)良?jí)嚎s機(jī),，質(zhì)量更穩(wěn)定.

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服務(wù)承諾：
一,、目的：為了更好地為顧務(wù)，提高公司經(jīng)營(yíng),，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,，特制定本服務(wù)制度。
二,、堅(jiān)持“質(zhì)量?jī)?yōu)良,、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營(yíng)思想，將服務(wù)工作,，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步,。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時(shí),，同時(shí)約定由供貨方對(duì)的條款,。
四、公司建立顧客訪問(wèn)制度,，采取不定期上門(mén)訪問(wèn),、書(shū)面征求意見(jiàn)或利用各種機(jī)會(huì)等方式廣泛征求顧客對(duì)本公司商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見(jiàn)和要求,，同時(shí)做好記錄,。對(duì)顧客反映的意見(jiàn)應(yīng)及時(shí)反饋到有關(guān)，提出改進(jìn)措施,，并實(shí)施,。
五、對(duì)顧客來(lái)信,、來(lái)電,、來(lái)訪提出的問(wèn)題，有關(guān)應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作,，做到態(tài)度熱情虛心,，處理及時(shí)公正。不管顧客提出的意見(jiàn)正確與否,，都應(yīng)虛心聽(tīng)取,，溝通和加強(qiáng)與顧客之間的,，并做好相關(guān)記錄。
六,、公司建立客戶檔案卡,，認(rèn)真處理客戶來(lái)信、來(lái)訪,。每件來(lái)函,、復(fù)函、編號(hào),，按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七,、對(duì)顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見(jiàn),，應(yīng)及時(shí)分析研究處理，認(rèn)真解決用戶提出的問(wèn)題,，同時(shí)將處理意見(jiàn)上報(bào)質(zhì)量管理,。
八、制定切實(shí)可行的崗位責(zé)任制,，逐漸使客戶服務(wù)工作制度化,、化，不斷提高服務(wù)質(zhì)量,。
九,、隨時(shí)了解市場(chǎng)信息，掌握產(chǎn)品價(jià)格,、質(zhì)量信息,，及時(shí)反饋給企業(yè)，促使正確決策,。
 

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1. Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué),、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，為制定給藥方案提供依據(jù),。包括：耐受性試驗(yàn)：初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,，觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)：了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,，即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收,、分布、代謝,、優(yōu)良等情況,。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求，研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程,。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū),。③ 體檢初選自愿受試者,，然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查，合格者入選,。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前,，對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段,。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供

   依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,，采用多種形式,，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。

2. 2

     Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),，常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   ,。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,，并只標(biāo)明

   A藥B藥,，試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A,、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),，可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),，和與B藥*的安慰劑(D),，兩組病例隨機(jī)分組，分別服用2種藥,，一組服A+D,，另一組服B+C，兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別,。

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   　?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,，優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn),。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,，但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類(lèi)別,，如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,，還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等，則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),，還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),，并做出周密的安排,，才能的結(jié)論。

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   　?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段,。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等,。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn)：① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn),，不要求設(shè)對(duì)照組，但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,，要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn),，但有關(guān)病例入選,、排除、退出,、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià),、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求,。